？附子有什么副作用？
出自神农本草经。
1.舒本草:附子、附子、天雄、附子、附子，都有相同的名称。怎么做，在生熟的汤里泡半天，别让它死了，让它蒙上白灰，容易干。用米粥和坏酒曲淹它的方法不如前面的方法。
2.《本草》:乌头、黑嘴生于琅琊谷；天雄生少室山谷；附子、附子生于山谷、广汉，今出川土。但是，这四种产品都是同一种生产的，它们的品种都来自龙州。种植的方法是在冬季至日前，先把肥沃的土地犁五七遍，然后用猪粪播种，逐月播种，直到下一个八年。
拼音姓名符
英文名prepared common monk shoco daughter trout
附子
来源
药材来源:毛茛科植物乌头。
拉丁动植物矿物名称:乌头。
采收贮藏:6月底至6月初挖出全株，抖落泥沙，拾起次根(乌头)除去须根，即泥附子，需立即加工。
乌头的原形，多年生草本，高60-120cm。块根通常2连，纺锤形至倒卵形，外皮黑褐色；栽培品侧根(亚根)很大，直径5cm。茎直立或稍倾斜，下部光滑无毛，上部散生贴伏。叶互生，革质和具柄；叶片卵圆形，宽5-12cm，3裂几乎至基部，两侧2裂裂片，菱形楔形中央裂片，3裂先端，边缘有粗齿或缺刻裂片。总状圆锥花序具贴伏柔毛花序轴；萼片5，蓝紫色，外面被微柔毛，上部萼片盔状，长15-18毫米，宽约20毫米，侧生萼片近圆形；花瓣2，无毛；雄蕊众多，花丝下部膨大成宽的线状翅；心皮3-5，离生，密被短灰黄色绒毛。蓇葖果长圆形，有横脉，宿存花柱和尖芒。花期为6-7月。结果期为7-8月。
栖息地分布
生态环境:生于山草坡或灌木丛中。
资源分布:分布于辽宁南部、陕西、甘肃、山东、江苏、安徽、浙江、江西、河南、湖北、湖南、广东北部、广西、四川、贵州、云南。主要栽培于四川。陕西、湖北、湖南、云南等地也有栽培。
性格；角色；字母
1.人物识别(1)盐乌头圆钳呈圆锥形，长4-7cm，直径3-5cm。表面灰黑色，盐霜，顶部有凹芽痕，周围有瘤状突起的枝或根痕。体重。横切面呈灰褐色，小间隙中充满盐霜和多边形形成层环，环内肋(导管束)呈不规则排列。轻微的呼吸，咸麻的味道，刺痛的舌头。
最好是大的，结实的，灰黑色的，光滑的。
(2)黑膜为纵向切片，上宽下窄；长1.7-5cm，宽0.9-3cm，厚2-5mm。表皮黑褐色，切面暗黄色，油光发亮，半透明，有纵棱(导管束)。硬而脆，有角质横切面。轻微的呼吸，淡淡的味道。
最好是大块的，均匀的，棕色的，有光泽的。
(3)附子为纵切片，无皮，黄白色，半透明，厚约3毫米。
最好是均匀的，黄白色半透明的。
2.乌头属(侧根)横切面显微鉴定:表观遗传皮层最外层为1排黄色木栓细胞，其余为8-9排压缩细胞，壁黄色，木栓细胞，散在少数石细胞，内皮层细胞较小。韧皮部居多，细胞含淀粉粒，散在小筛管。偶尔可见1至数个异常维管束。形成层环略呈五边形至七边形。木质部常可位于形成层的角内，导管略呈V形或放射状排列；木质部薄壁组织更发达。果肉中的薄壁细胞含有淀粉颗粒。
3.粉末特征:灰黄色和白色。1淀粉粒多，单粒呈球形或多边形，少数呈长方形，直径2-20μm，脐点呈点状、十字状、人字形；多粒由2-7粒或更多粒组成。表观遗传皮质碎片稀少，表面观呈多角形，纵壁不均匀增厚，部分呈瘤状突入细胞腔内，细胞腔内含有褐色物质。3石细胞稀少分散，直径约53-1.25微米，有明显的凹坑。4具边缘孔和直径为20-48 μ m的网状导管，附着片主要为模糊淀粉粒的薄壁组织碎片。
乌头的化学成分中含有乌头碱、新乌头碱、次乌头碱、他拉司胺和山莨菪碱，即外消旋的山莨菪碱。氯化棒状碱、异飞燕草碱、苯甲酰新乌头碱、新木酚素、附子灵、贝乌汀、刺乌头碱、附子灵、百里香碱、尿嘧啶、降压片、新降压片、去甲肾上腺素等。
药理作用
1.抗炎作用和内分泌作用:大鼠口服2.5 ml/100 g的20%乌头或2 ml/100 g的50%乌头对甲醛或蛋清引起的足跖肿胀有非常显著的抑制作用(P < 0.01)。舒妇片0.5g/kg/kg煎剂也能显著抑制大鼠蛋清足肿胀。生附子甲醇提取物能抑制蛋清引起的小鼠腹腔血管通透性增加和角叉菜胶引起的小鼠足踝肿胀。口服300 mg/kg对大鼠踝关节佐剂性关节炎的作用强于口服50 mg/kg，口服30 mg/kg对棉花肉芽肿的抑制作用强于口服20 mg/kg可的松。大鼠腹腔注射不同剂量的附子水煎液和醇沉液(每1ml= 2g生药)，对蛋清性关节肿胀有不同程度的抑制作用，其强度与药物剂量呈正相关。关于附子的抗炎机制存在不同观点。如给予附子后，肾上腺维生素C和胆固醇含量下降，尿17-酮和类固醇排泄增加，血中嗜酸性粒细胞减少，碱性磷酸酶和肝糖不增加，似乎刺激了垂体-肾上腺皮质系统。也有报道称肾上腺切除后乌头的抗炎作用仍保留，认为其抗炎作用与垂体-肾上腺皮质系统无关。有人认为乌头本身具有糖皮质激素样作用。
2.镇痛、镇静及对体温的影响:附子(0.1-1g/kg)能抑制大鼠压尾引起的疼痛和小鼠腹腔注射醋酸引起的扭体反应。小鼠腹腔注射附子水煎液和醇沉液(1 ml = 2 g生药)可提高小鼠痛阈。小鼠口服生附子冷提取物可延长六巴比妥钠的睡眠时间，减少自发运动，降低体温2h，而炮制附子在相同剂量下无此作用。但在寒冷条件下，乌头的冷提取物和水煎剂均可抑制因寒冷引起的鸡、大鼠体温下降，甚至可使降低的体温恢复，延长存活时间，降低死亡率。小鼠口服20g/kg附子水煎剂，可显著延长寒冷小鼠的存活率(P < 0.438+0)。附子水煎剂能显著对抗小鼠水浸应激和大鼠盐酸性溃疡。还能显著对抗蓖麻油和番泻叶引起的小鼠药物性腹泻，在热板法中有镇痛作用，被认为是附子镇痛作用的药理学基础。
3.对心血管系统的影响:
3.1.强心升压作用:去甲乌头碱是附子中强心成分之一，含量很少。对心血管系统有很强的作用，能明显增加离体蛙心的心肌收缩力。麻醉犬静脉注射l-2μg/kg后，左心室压力增加和心输出量增加的最大速率，冠状动脉、脑和外周动脉及全身血管的阻力下降，心肌耗氧量增加，大鼠培养心肌细胞的搏动频率和振幅也增加。这些作用可被心得安阻断，心得安与异丙肾上腺素的作用相似。附子中的去甲肾上腺素是一种弱β-兴奋剂，能兴奋离体豚鼠心房，增加收缩频率。静脉注射可使正常和脊髓损伤大鼠血压和心率升高，但脊髓损伤大鼠对去甲肾上腺素的升压作用比正常大鼠更敏感，因此认为去甲肾上腺素既能刺激β受体，又能刺激α受体。附子中的巴马汀有明显的升压和强心作用。静脉注射40μg/kg可使大鼠血压升高50%，3× 10 (-6) g/ml可使豚鼠离体右心房收缩幅度和频率分别增加250和120%。对脊髓破坏的猫也有上述效果。其升压作用可被α-肾上腺素能受体阻断剂酚妥拉明所取消，其升压作用及其对豚鼠右心房的作用也可被神经节阻断剂六氢季胺所抵消。说明其作用与兴奋神经节或节前纤维有关。
3.2.对心率和心律失常的影响:去甲乌头碱能加快心率，改善实验性缓慢性心律失常。临床观察也证实去甲乌头碱对缓慢性心律失常有明显的治疗作用。静脉注射后，患者心率有不同程度的增加，窦性心动过缓恢复到正常水平，窦房传导阻滞和结区房室传导功能改善，从而减少或消失传导阻滞，其机制主要是缩短A-H间期。实验还表明，去甲乌头碱和异丙肾上腺素对β-肾上腺素能受体具有相似的亲和力，但其内在活性明显低于异丙肾上腺素。这直接证明去甲乌头碱是β肾上腺素能受体的部分激动剂。对气管β2-受体也有明显的兴奋作用，强于直接兴奋心肌B1-受体。这为解释附子的回阳逆存提供了一些证据。
附子水溶性部分(不含乌头碱生物碱的水溶性部分)给大鼠静脉注射60 mg/kg，小鼠静脉注射LD50 1/10-1/5，或生理盐水(对照)，给药5分钟后静脉注射乌头碱30μg/kg。120 mg/kg组中的6只大鼠在20分钟内没有出现心律失常(P < 0.005438+0)。用附子水溶性部分550 mg/kg，1100 mg/kg处理大鼠，得到上述类似结果。在乌头的水溶性部分，静脉注射乌头碱40μg/kg和乌头碱20μg/kg大鼠出现心律失常5分钟，然后静脉注射乌头碱200mg、乌头碱400 mg/kg和分别静脉注射乌头碱500mg/kg、乌头碱1000mg/kg/kg，均可显著转复正常心律(P < 0.001)。而附子水溶性部位对哇巴因或氯仿引起的心律失常无作用。重要的是，在同一种药物中存在引起和对抗心律失常的化学成分。
3.3.对休克的影响:给内毒素休克猫静脉注射附子水溶性部位2mg/(kg·min)或1次30 mg/kg。结果能明显对抗主动脉压(BP)、左心室收缩压(LVP)和左心室压力最大上升速率(LVDP/DT，max)的下降，减慢心率，延长存活时间。说明对内毒素引起的休克有治疗作用。附子提取物801能显著延长烫伤休克大鼠的存活时间。
3.4.对血流的影响:附子能扩张外周血管，附子水煎剂能明显扩张麻醉犬、猫的后肢血管，附子水煎剂亦如此。静脉注射附子水溶性部分7.5 mg/kg、1.5mg/kg、30 mg/kg，可使麻醉犬股动脉血流量分别增加30、70 mg/kg、1.29%，阻力降低0.42%、50%。效果可持续65，438+00分钟左右，可以解释使用附子后肢体变暖。
3.5.对心肌缺血的影响:附子注射液及其水溶性部分对急性心肌缺血有明显的影响。