变更中药材供应商的分类

根据相关规定，对药品上市后的变更按照对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和影响进行分类管理，分为审批变更、备案变更和报告变更。其中，国家药品监管部门审批变更需按以下类别提交补充申请，备案变更和申报变更按以下类别进行备案或申报。