那个哥哥帮我找了一本国外的卖药文献。高分。
医药领域
本文重点介绍了藻类中具有食用和保健价值的各种长链不饱和脂肪酸的研究现状。
标题:真核藻类中的脂类和脂类代谢
作者:Guschina，I.A. Harwood，J.L
杂志全称:脂质研究进展
年份、卷(期):起止页码:2006年第45卷第2期160-186。
英文摘要:
真核藻类是一种非常多样的生物群体，它们栖息在从南极到沙漠的大范围生态系统中。它们占食物链底部初级生产力的一半以上。近年来，对藻类脂质生物化学的研究已经从对少数模式生物的实验转移到包括大量的、通常不常见的藻类。这导致了新化合物的发现，包括主要的膜成分，以及脂质信号通路的阐明。最近研究的一个主要驱动力是试图发现编码各种蛋白质表达的基因，这些蛋白质参与极长链多不饱和脂肪酸如花生四烯酸、二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸的产生。这里描述了这样的工作，以及关于环境因素，如光、温度或矿物质，如何改变藻类脂质代谢和如何适应可能发生的信息。
中文翻译:
真核藻类脂质及其代谢研究进展
真核藻类是一种多样的种群，覆盖范围广，其栖息地覆盖了从南极圈到沙漠的各种生态系统。藻类占初级生产力的一半以上，成为食物链的基础。近年来，对藻类细胞中脂质的生化研究已经从少数模式微生物扩展到其他物种，研究了许多物种，包括一些不常见的藻类。这些研究导致了许多新化合物的发现，包括细胞膜的一些主要成分和脂质信号转导途径中的重要分子。这些研究的主要目标是找到这些长链不饱和脂肪酸合成蛋白的编码基因。同时，本文还综述了环境因素(如光照、温度和微量元素)对藻类脂质代谢的影响以及藻类细胞响应机制的相关研究信息。
影响因子(2005年)8.438+00
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和真核藻类中的脂质代谢
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和真核algae.part2.rar中的脂质代谢(106.03k)
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* * *翻译了五篇文章，包括三篇综述和两篇研究文章。都和海洋药物有关，大部分都是海洋抗癌药。我已经尽力翻译了一些单词，如果我找不到中文翻译名称，就没有翻译。
个人觉得第四条的水平很高。此时，发表在PNAS、普通化学文章和JACS(关于影响因子7)上的文章是顶级杂志。我们所做的是确定海洋复杂天然产物的构型和构象。该化合物为25元环带侧链的大环内酯。类似于海葵毒素，研究方法是从结构的片段一步步确定其三维结构。当然，本文研究的结构没有海葵毒素复杂(129个碳原子的聚醚化合物，分子量2677，含40个羟基和8个甲基)。虽然本文还没有确定整个结构的三维结构，但本文的研究为确定这类化合物的三维结构奠定了基础。
第一篇文章(文章类型:综述)
标题:2003-2004年海洋药理学:抗肿瘤和细胞毒性化合物。
作者:亚历杭德罗·迈尔，柯克·古斯塔夫森，
杂志全称:欧洲癌症杂志(if for 2005:3.706；如果2005年:3.302)
年，卷(期):页码:42 (2006): 2241-2270。
中文摘要:在2003年和2004年期间，旨在发现和开发新型抗肿瘤药物的海洋药理学研究发表在163同行评议文章中。本综述的目的是对150海洋天然产物的抗肿瘤和细胞毒特性进行结构化评估，其中许多是属于不同结构类别的新化合物，包括聚酮化合物、萜烯、类固醇和肽。产生这些生物活性海洋化合物的生物包括无脊椎动物、藻类、真菌和细菌。使用31结构明确的海洋天然产物进行了抗肿瘤药理学研究，在大量实验和临床模型中进一步确定了它们的作用机制。据报道，对于119新型海洋化学品，利用鼠和人类肿瘤细胞系产生的体外细胞毒性数据尤其有效，但作用机制尚未确定。值得注意的是，海洋抗癌研究得到了全球合作的支持，参与者包括来自澳大利亚、奥地利、加拿大、中国、埃及、法国、德国、意大利、日本、墨西哥、荷兰、新西兰、巴布亚新几内亚、菲律宾、南非、韩国、西班牙、瑞士、台湾、泰国和美国的研究人员。最后，这篇2003-2004年海洋药物学文献综述强调了这样一个事实，即新型海洋抗肿瘤药物的发现与1998-2002年期间的速度相同。
中文翻译(包括主题):
2003-2004年海洋药理学:抗肿瘤和细胞毒性化合物
2003-2004年发表海洋药理学论文163篇，其研究方向是寻找抗肿瘤新药。本综述的目的是分析约150种海洋天然产物的化学结构，其中许多属于不同的结构类型，包括聚酮化合物、粘着剂、类固醇和肽。产生这些活性化合物的生物包括无脊椎动物、藻类、真菌和细菌。在大量的实验和临床模型上，研究人员对31个结构明确的海洋天然产物进行了抗肿瘤药理研究，进一步明确了其作用机制。据报道* * *有119种海洋新化合物在体外对小鼠或人肿瘤细胞具有特别强的细胞毒性，作用机制尚未阐明。值得注意的是，全球多个国家合作研究海洋抗肿瘤药物，包括澳大利亚、奥地利、加拿大、埃及、法国、德国、意大利、日本、墨西哥、荷兰、新西兰、新几内亚、菲律宾、南非、韩国、西班牙、瑞士、台湾省、泰国和美国。最后，2003-2004年海洋药理研究综述表明，发现新的抗肿瘤化合物的速度与1998-2002年期间相同。
第二篇文章(文章类型:综述)
标题:吲哚阿拉伯海洋天然产物:一种公认的癌症药物来源，有望用于控制精神、神经和其他疾病。
作者:瓦西姆·古尔，马克·t·哈曼，
杂志全称:生命科学(如果为2005:2.512；如果2005年:2.158)
年，卷(期):页码:78 (2005): 442-453。
中文摘要:海洋环境从多种结构类别中产生天然产物，这些结构类别表现出对数量上的疾病靶标的活性。历史。海洋天然产物已被广泛用作抗癌剂。吲哚生物碱是一类海洋天然产物，在新药开发中显示出独特的前景。这篇报告回顾了海洋来源的吲哚生物碱的文献，也强调了我们自己的研究。吲哚生物碱的特殊生物活性包括:细胞毒性、抗病毒、抗寄生虫、抗炎、血清素拮抗、钙释放、钙调素拮抗和其他药理活性。
中文翻译(包括主题):
吲哚生物碱海洋天然产物:抗癌药物先导化合物的明确库，在治疗寄生虫病、神经病等疾病方面具有良好的前景。
海洋产生大量各种结构类型的天然产物，作用于不同的疾病靶点。历史上对海洋天然产物的研究多是抗癌方向。海洋中的吲哚生物碱作为新药的先导化合物具有独特的良好前景。本文总结了有关海洋来源吲哚生物碱的文献，包括我们自己的研究。在这里，我们展示了吲哚生物碱独特的生物活性，包括细胞毒性、抗病毒、抗寄生虫、抗炎、拮抗5-羟色胺、钙释放、拮抗钙调素等药理活性。
第三篇文章(文章类型:综述)
题目:海洋天然产物作为抗癌药物
作者:T. Luke Simmons，Eric Andriana Solo，Kerry McPhail，Patricia Flatt和William H. Gerwick。
杂志全称:分子癌症治疗学(if for 2005:5.171；如果2004年为5.242)
年份，卷(期):页码:2005；4(2):333–42
中文摘要:海洋环境的化学和生物多样性是免疫的，并且有发现ne的奇异资源。抗癌药物。最近在结构阐明、有机合成和生物测定方面的技术和方法学进展导致了各种新型抗癌剂的分离和临床评价。这些化合物的结构种类从简单的线性肽，如多拉司他丁10，到复杂的大环聚醚，如软海绵素B；同样多样的是这些分子赋予其生物活性的分子作用方式。这篇综述重点介绍了几种海洋天然产物及其合成衍生物，目前正在进行临床评价的抗癌药物。
中文翻译(包括主题):
作为抗肿瘤药物的海洋天然产物
海洋环境的化学和生物多样性是不可估量的，因此海洋是发现新抗癌药物的特殊资源。近年来，结构鉴定、有机合成和生物分析在技术和方法学上的发展导致了各种新的抗癌药物的分离和临床评价。这些化合物具有不同的结构，从简单的线性肽(如多拉司他汀10)到复杂的大环聚醚化合物(如海绵核苷b)，正如结构差异一样，这些化合物转移的分子模式也不同。本文综述了一些海洋天然产物及其合成衍生物。目前，这些化合物正在作为抗癌药物进行临床评估。
第四篇文章(文章类型:研究文章)
标题:抗菌海洋大环内酯类化合物的合成:reidispongioride a的C5–c 16降解片段的合成和构型分配。
作者:伊恩·帕特森、罗伯特·布里顿、凯特·阿什顿、亨纳·克努斯和乔纳森·斯塔福德。
杂志全称:美国国家科学院院刊。
年份，卷(期):页码:2004年8月17；101(33): 11986–11991.
中文摘要:Reidispongioride a是海洋来源的细胞毒性26元大环内酯的鞘氨醇内酯/ reidispongiolide组的代表成员。通过与细胞骨架中的肌动蛋白相互作用，reidispongiolides和sphinxolides是有效的微丝去稳定剂，代表了开发新型抗癌药物的有希望的作用机制。C8–c 16和C5–c 16片段的非对映体库的基于羟醛醇的合成，以及与报道的降解片段的详细NMR比较，实现了reidispongiolide大环核心的主要部分的构型分配，从而为正在进行的合成工作奠定了坚实的基础。
中文翻译(包括主题):
具有抗微丝活性的海洋大环内酯类化合物的合成:Reidispongioride A分解片段C5–c 16的合成和构象设计。
Reidispongiolide A是来自海洋的具有鞘氨醇内酯/reidispongiolide组的26元环大环内酯的代表。通过与细胞骨架中的肌动蛋白相互作用，这些大环内酯类化合物使微丝变得不稳定，这是一种有希望开发新抗癌药物的机制。以丁醛为起始原料，合成了C8-C16和C5-C16的非对映体库，并将它们的核磁共振数据与已报道的分解片段进行了详细的比较，从而确定了雷地蓬内酯大环母核主要部分的构象，为后续的合成奠定了坚实的基础。
第五篇文章(文章类型:研究文章)
标题:金冠内酰胺，一种来自海洋放线菌金冠链霉菌的新型22原子大环内酰胺。
作者:Scott S. Mitchell、Benjamin Nicholson、Syteisan、Kin S. Lam和Barbara C.M. Potts。
天然产物杂志(2005年:2.202；如果2004年为2.267)
年份，卷(期):页码:2004年8月；67:1400-2.
中文摘要:在我们设计的从海洋微生物中发现新的抗癌和抗感染剂的筛选程序的过程中，发现从海洋沉积物中分离的一株金色链霉菌(NPS001583)产生一种对多种肿瘤细胞系具有细胞毒性的新的大环内酰胺。使用广泛的MS、UV和NMR光谱分析，其结构已经被确定为化合物1，aureoverticillactam，一种包含三烯和四烯共轭烯烃的22原子大环内酰胺。
中文翻译(包括主题):
海洋放线菌aureoverticillatus产生的22元大环内酰胺Aureoverticillactam。
在尝试从海洋微生物中筛选抗癌新药的过程中，我们发现从海洋沉积物中分离的链霉菌属放线菌Aureoverticillatus(NPS 001583)能够产生一种新的大环内酰胺，对几种不同的肿瘤细胞具有细胞毒作用。通过包括质谱、紫外和核磁共振在内的多种光谱分析确定了化合物1(金合欢内酰胺)的结构，它是含有* * *共轭三烯和* * *共轭四烯的22元环大环内酰胺。
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