溃疡性结肠炎用什么中成药？
不同部位或不同类型溃疡性结肠炎的治疗；
①溃疡性直肠炎:
A.初期治疗:病变局限于直肠，症状大多较轻。可用美沙拉秦(5-氨基水杨酸)栓剂，2 ~ 3次/d，或可的松泡沫1 ~ 2次/d，每次用1栓剂。若出现栓剂不耐受，如腹部不适、直肠刺激等，可用口服柳氮磺胺吡啶片或美沙拉秦(5-ASA)代替，常可在2周内起效，之后改为维持剂量。
B.维持治疗:美沙拉秦(5-ASA)栓剂长期维持治疗效果较好，每晚1粒，可减少复发。栓剂不耐受的患者可以口服柳氮磺吡啶(SASP)或美沙拉秦(5-ASA)，建议的维持剂量为2 g/d柳氮磺吡啶(SASP)。注意监测血药浓度、血红蛋白和网织红细胞。
②左侧半溃疡性结肠炎:初始治疗常用美沙拉嗪(5-ASA)灌肠，每晚4g。如果3-4周后症状仍未缓解，可增加到早晚各1次。或加用氢化可的松100mg/100ml灌肠，但仍无效或患者难以耐受。可以口服添加或改用柳氮磺胺吡啶(SASP)或美沙拉秦(5-ASA)，从小剂量开始，如果可以耐受，逐渐增加剂量，如柳氮磺胺吡啶(SASP) 1g/d或。一旦症状缓解，就应该逐渐减少。维持治疗常用5-ASA灌肠，每次4g，每晚1次或每3晚1次，或口服SASP 1 ~ 2g/d，5-ASA 1.2 ~ 2.4g/d维持..那些长期使用SASP的人应该补充叶酸。
③右侧半溃疡性结肠炎和全结肠炎:初始治疗常用柳氮磺吡啶(SASP) 4 ~ 6g/d或美沙拉嗪2.0 ~ 4.8g/d，急性发作时可加用美沙拉嗪(5-ASA)灌肠或皮质类固醇灌肠。一旦症状缓解，应逐渐停止灌肠，并应减少口服柳氮磺胺吡啶(SASP)或美沙拉秦(5-ASA)以维持治疗。若无效，可用口服泼尼松40 ~ 60 mg/d代替。注意补铁，也可以加止泻药缓解症状。维持治疗，柳氮磺胺吡啶(SASP) 1 ~ 2g/d或美沙拉秦(5-ASA) 1.2 ~ 2.4g/d
④重度或暴发性溃疡性结肠炎:此类患者常出现全身症状，易并发中毒性巨结肠、肠穿孔，需住院观察治疗。到目前为止，主要治疗药物是皮质类固醇，严重者可滴注免疫抑制药物或行结肠切除术。主要措施是肠外营养肠道休息和静脉注射皮质类固醇。静脉营养与常规方法相同。皮质类固醇可每8小时静脉输注氢化可的松100mg，或每8小时静脉输注泼尼松龙30mg或甲泼尼龙16 ~ 20 mg。后两种药物钠潴留和钾丢失的副作用较小。效果不明显时，可联合美沙拉秦(5-ASA)灌肠或氢化可的松灌肠，每日2次，或联合抗生素。若皮质类固醇无效，持续静脉滴注小剂量环孢素2mg/(kg·d)可缓解病情，避免急诊结肠切除术，并适当减少皮质类固醇用量。此外，有些人使用粒细胞吸附疗法，以达到更好的效果。粒细胞吸附疗法是指从血液中去除活化的白细胞如粒细胞、单核细胞和杀伤T淋巴细胞，从而抑制炎症的疗法。粒细胞吸附器是一种血液过滤器，其中填充有醋酸纤维素珠。患者的静脉血流经其中后，约有60%的活化粒细胞和单核细胞被吸附。此疗法每周1次，每次1小时，5次为一个疗程。因为这是对症治疗，所以需要定期维持治疗。粒细胞吸附疗法可应用于多种炎症性疾病，有效率为58.5%，高于糖皮质激素(44.2%)，不良反应发生率仅为8.5%，而糖皮质激素占42.9%。
⑤慢性活动期溃疡性结肠炎:当部分患者对柳氮磺吡啶(SASP)、美沙拉嗪(5-ASA)、皮质类固醇无效，但不愿手术时，可采用硫唑嘌呤治疗，从50mg/d开始，逐渐增加剂量，最大2mg/(kg·d)。虽然有效率在60% ~ 70%，但需要3 ~ 6个月才能见效。因此，在减少剂量之前，往往需要在治疗的初始阶段维持泼尼松治疗至少2个月。如果6个月后硫嘌呤(6-巯基嘌呤)或硫唑嘌呤仍无效，可改为口服甲氨蝶呤(2.5mg/周)，剂量可逐渐增加至10 ~ 15mg/周，或肌注25mg/周。需要8 ~ 10周才能生效。
2.溃疡性结肠炎的外科治疗在内科治疗后取得了良好的效果，但仍有20% ~ 30%的病例需要外科治疗，切除病变肠段以获得根本治愈。手术适应症包括:
(1)药物治疗无效，长期持续或反复发作，患者营养状况差，劳动力丧失，严重影响儿童生长发育。
②结肠纤维瘢痕狭窄引起的梗阻或功能障碍引起的持续性腹泻患者。
③有或可能有癌变者。
④短期(2-3天)内科治疗无效的爆发性UC或中毒性先天性巨结肠患者。
⑤急性并发症患者，如结肠穿孔或即将穿孔者，便血多。
⑥胃肠外并发症，尤其是关节炎恶化者。
近10年来，由于外科技术和设备的不断发展和完善，特别是腹腔镜和吻合器的广泛应用，外科治疗有了很大的进步，治疗观念更加更新，术后功能不断改善，患者生活质量不断提高。目前手术方法主要有:回肠造口术和结肠造口术；全结肠切除术和回直肠吻合术；全结肠直肠切除和回肠造口术；全结肠直肠切除术和回肠肛门吻合术。但术前应充分估计病情，明确病变范围，合理选择手术方式。
(1)回结肠切除术:主要用于治疗全身情况较差，不能耐受肠切除的中毒性先天性巨结肠病例。采用单纯回肠造口术对扩张的结肠进行减压，病情好转后进行二期肠切开术。但中毒性先天性巨结肠肠壁脆弱，缝合极其困难，近期多以一期肠切开术替代手术。
(2)全结肠切除回肠直肠吻合术:该术式适用于无直肠病变者，操作简单，术后排便功能良好。在回肠贮袋-肛门吻合术(IPAA)出现之前，这是唯一可以避免永久性回肠造口术的手术。但保留的直肠可能会复发，甚至癌变，术后需经常随访内镜检查。目前，回直肠吻合术的临床应用较少。
(3)全结肠切除加回肠造口术:是最彻底、最传统的手术。病变肠全部切除后，虽无复发癌变之忧，但粪便、粪袋处理困难等诸多问题，会给患者带来长期的生活和精神负担。
(4)IPAA:近年来广泛用于治疗UC、家族性息肉病和一些直肠良性疾病，是一种理想的手术。IPAA手术是将病变的直肠粘膜和结肠全部切除，防止疾病复发和癌变，通过直肠肌鞘拉出回肠袋与肛管吻合，保留肛门括约肌和自制排便功能。盆腔储物袋的建立是回肠肛门直接吻合术的一大进步，大大减少了排便次数，从而取代了回肠肛门直接吻合术。
EGF阶梯免疫重组疗法是以生物学、分子遗传学和现代免疫学为基础，按照“阶梯疗法”的主流治疗策略，在国际最新超声电子结肠镜的高清视觉下，对溃疡黏膜进行靶向、毫点治疗。科学地针对遗传、环境、肠道微生物、菌群、免疫等诸多因素对炎症性肠病的影响，利用高亲和力的EGF表皮生长因子和EGF受体(EGFR)的生物学效应，有效拮抗和阻断TNF-a的生物学活性，刺激细胞的有丝分裂活性和分化，促进上皮细胞的快速增殖和修复。积极采取激活免疫重组等手段的干预策略，重建肠黏膜健康屏障，从而有效缓解病情，预防癌症，提高患者生活质量。