紫花前胡简介
2英文参考前胡、前胡、前胡[湘雅医学词典]
3紫花前胡药典标准3.1紫花前胡名称
紫花前胡
紫花前胡
3.2来源本品为白花前胡的干燥根。)格言。伞形科的。秋冬季节,地上部分枯萎时,挖坑,去除须根,晒干。
3.3性状本品多为不规则圆柱形、圆锥形或纺锤形,主根细,有少量分支根,长3 ~ 15 cm,直径0.8 ~ 1.7 cm。表面棕至黑褐色,根头部偶有残茎基部和膜质叶鞘残留,具浅直而细的纵向皱纹,可见灰白色横向皮孔状突起和点状须根痕。坚硬,切面呈白色,表皮较窄,散在少量黄色油斑。气息清香,味道微苦刺鼻。
3.4鉴别(1)本品根横切面:木栓层为10多排扁平细胞,外有落叶层。插头内层极窄,有油管散落。宽韧皮部;油管多为圆形,略呈多环排列,有5 ~ 10个分泌细胞;韧皮部射线多在皮层附近弯曲,形成大小不一的裂纹。形成层是环形的。木质部较小,导管径向排列呈放射状;木射线更宽;木质纤维很少。薄壁细胞含有淀粉粒。
(2)取本品粉末0.5g,加甲醇25ml,超声20min,过滤,取滤液作为供试品溶液。另取木通对照品,加甲醇制成每1ml含50μg的溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法试验(附录ⅵ b),吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯甲醇水(8: 1: 1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外灯下(365nm)检视。在供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,出现相同颜色的荧光斑点。
3.5检查3.5.1中的水分含量不得超过12.0%(附录ⅸ H第一种方法)。
3.5.2总灰分不得超过8.0%(附录ⅸ k)。
3.5.3酸不溶性灰分不得超过4.0%(附录ⅸ k)。
3.6浸出物应在醇溶性浸出物测定法下用热浸法测定,以稀乙醇为溶剂,不得少于30.0%。
3.7含量应通过高效液相色谱法测定(附录VI?d)决心。
3.7.1色谱条件及系统适用性试验,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(40: 60)为流动相;检测波长为334纳米。理论塔板数以诺达柯宁峰计算应不低于1500。
3.7.2对照品溶液的制备取诺达肯对照品适量,精密称定,加入甲醇,制成每1ml含50μg的溶液。
3.7.3供试品溶液的制备取本品粉末约0.5g(过3号筛),准确称定,置于带塞锥形瓶中,准确加入甲醇25ml,称定,浸泡65438±0h,然后超声处理(功率100W,频率40k Hz)20min,放冷,再次称定,用甲醇补足。
3.7.4测定方法分别准确吸取5 μ l对照溶液和5μl供试品溶液,注入液相色谱仪,测定即得产品。
以干燥品计,本品含不低于0.90%的木通苷(C20H21O9)。
3.8前胡饮片3.8.1加工去杂、洗净、润制、切片、干燥。
3.8.2性味与归经味苦、辛、微寒。归肺经。
3.8.3功能主治:降气化痰,祛风清热。用于痰热气喘、痰黄稠、风热咳嗽、痰多等症。
3.8.4用法用量:3 ~ 9g,或人丸或散剂。
3.8.5存放在阴凉干燥处,防止霉变和虫蛀。
3.9资料来源:中华人民共和国药典(2010版)
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