NAD+前驱NMN产品Revito的上市掀起富豪圈。

美国华盛顿大学6月13日证实eNAMPT酶可促进NAD+前体NMN的合成，使剩余寿命翻倍。美国华盛顿大学医学院Shin-ichiro Imai的研究小组在《细胞》杂志上发表了题为“细胞外含囊泡的Enam PT延缓和延长小鼠寿命”的论文。通过给老龄鼠补充一种来自幼鼠的磷脂球形式的酶eNAMPT(胞外烟酰胺磷酸核糖转移酶)，平均剩余寿命只有2个月(相当于人类6年)的老龄鼠寿命延长到4.6个月(人类13.8年)，长了2.3倍，甚至外貌也明显更年轻了(见下图):

在小鼠和人类中，NAMPT用于合成关键的辅酶NAD+前体β-烟酰胺单核苷酸，也称为NMN。NAD+前体NMN在调节代谢和维持细胞自我修复能力方面起着重要作用，而随着年龄的增长，小鼠和人类体内NAMPT的水平会下降，导致NMN减少，加速衰老。

近年来，NAD+前体β-烟酰胺单核苷酸(NMN)已成为衰老和长寿研究领域的中心课题。早在2013年，哈佛医学院遗传学教授David Sinclair通过研究获得数据，证明DNA修复系统的重要原料NAD+的含量会随着年龄的增长而降低，细胞内NAD+含量的降低会削弱DNA修复能力，加速DNA损伤的积累，从而引发从单细胞酵母到高级哺乳动物的各种年龄相关的病理生理变化。这一现象为利用NAD+前体NMN开发有效的抗衰老干预措施提供了有力的理论依据，这也是Revito等抗衰老抑制剂的核心机制。事实上，许多研究证明，NAD+前体NMN可以缓解各种小鼠模型中与年龄相关的功能衰退。

在华盛顿大学的这项研究中，老年小鼠通过增强eNAMPT增强了NAD+前体β-烟酰胺单核苷酸(NMN)的合成能力，有效提高了血液、皮肤、肌肉、心脏、大脑等器官中NAD+的含量，使实验动物在体力活动、睡眠质量、认知功能、糖代谢和神经功能方面表现出明显的改善。

这项研究的意义在于，它提出了另一种提高身体活动能力和延长寿命的方法，即在Rivetto等口服产品之外增加NAD+前体NMN。在平稳条件下，增强eNAMPT可以促进NMN的合成，增加NAD+的含量。这种新方法有望在10年内应用于人体，其效果有望比补充NMN更进一步。