处方管理的一般规定

法律解析:本办法所称处方，是指注册执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中，为患者开具的，经取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、配制、核对，作为患者用药凭证的医学文书。处方包括医疗机构病房用药医嘱。

本办法适用于医疗机构及其与处方、调剂、储存相关的人员。

法律依据:《处方管理办法》

第五条处方标准(附件1)由卫生部统一制定，处方格式由各省、自治区、直辖市卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。

第六条处方书写应当符合下列规定:

(一)患者一般情况和临床诊断填写清楚、完整，并与病历相符。

(二)每张处方限一名患者使用。

(3)字迹清晰，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。

(4)药品名称应当用规范的中文名称书写，没有中文名称的，可以用规范的英文名称书写；医疗机构、医师和药师不得自行编制简称或者使用代码；药品的名称、剂量、规格、用法、用量应当准确规范，药品用法可以用规范的中文、英文、拉丁文或缩写书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等模糊词语。

(五)患者年龄应填写足龄、新生儿和婴儿的日期和月龄，必要时注明体重。

(六)西药和中成药可分别处方，或开一张处方，中药饮片应分别处方。

(七)西药和中成药的处方，每种药物应新列一行，每张处方不得超过5种药物。

(八)中药饮片处方应当按照“君、臣、佐、使”的顺序书写；配药煎药的特殊要求在药品右上方注明，并加括号，如布裹、先煎、后降等。对饮片的产地和炮制有特殊要求的，应当在药品名称前注明。

(9)药品的用法和用量应符合药品说明书中规定的常规用法和用量。特殊情况需超剂量用药的，应注明原因，并重新签名。

(十)除特殊情况外，应注明临床诊断。

(十一)处方开出后在空白处画一条斜线，表示处方开完。