小腿下面总有鱼鳞一样的东西。我该怎么办？
首先要加强护肤。冬季气候干燥时，皮肤脱水会相对增加，皮肤损伤加重。所以冬天是护理的重点。多吃富含维生素A的食物，如胡萝卜、奶油、红薯、鱼肝油、叶绿素、猪肝等。冬天洗澡不要太频繁，肥皂也不要用太多。洗澡后要涂护肤油，保护皮肤，减少鳞片，保持适当的水分和充足的营养。此外，还要注意保暖衣物，避免风寒引起的皮肤刺激；避免辛辣刺激。这样可以让患者舒服，减轻病情，达到预防的效果。
其次，在上述护理下，病情仍较严重，故考虑用药:
(1)西医治疗
①口服:口服大剂量维生素A，10 ~ 300000 U或维生素A酸每日1mg/kg/天。但长期使用可能导致骨骼脱钙、脱发等中毒症状。
②外治:外用10%尿素脂肪、0.1%维生素A酸乳膏或20%鱼肝油软膏，对缓解皮肤干燥、脱屑、皲裂有一定效果。
(2)中医治疗
①内服:对于血虚风燥证无家族史、儿童期发病、皮肤干燥、体虚者，服用十全大补丸配苍术软膏；血瘀证有家族史，从小就有。皮肤干燥、粗糙、皲裂、眼睛发黑者服用血府逐瘀口服液。
②外治:可将杏仁60g碾成汤剂外洗，再将核桃90g、牛奶10g捣成糊状外用；对于血瘀证，可将大黄15g、桂枝20g、桃仁30g水煎洗净，然后涂当归膏(当归20g、麻油50g、黄蜡6g，先将麻油煮沸，再将当归煎至焦烂，去渣保温，加入黄蜡调成糊状)。
鱼鳞病是一种常见的遗传性角化皮肤病，中医称为糠疹。根据遗传方式的不同，可以分为:
1.常染色体显性寻常型鱼鳞病:
1常见。常始于出生后数月，随年龄增长病情加重，冬季症状较重，夏季较轻。
②基本特征:皮肤干燥，黄褐色皮疹或脏褐色鳞屑呈菱形或多角形，边缘上翘，中心紧贴皮肤，微小或糠样。
③皮疹主要发生在四肢伸展侧，其次为背部，头部可有轻微鳞屑，严重者可扩散至全身，但腋窝、臀褶常不扩散，手背可有毛囊角化损害。
④大多数患者感到不适，是因为全身皮脂腺和汗腺分泌减少，导致皮肤干燥，出汗少。
2.性连锁寻常鱼鳞病
1).罕见。属性关联的隐性遗传只发生在男性(女性为携带者)，发生在出生后不久。
2).皮疹分布广泛，屈曲、褶皱部位也可受累。腹部比背部重，皮疹鳞屑大而明显，可累及肘窝、腋窝、窝。
3).狭缝镜检查，男女均可看到角膜后壁或弹力膜上有许多小浑浊点。
3.表皮松解性角化过度鱼鳞病(先天性鱼鳞病样红皮病)是一种常染色体显性遗传病，以前称为大疱性鱼鳞病样红皮病。出生时，该病有角质样皮肤增厚和覆盖全身的铠甲样鳞屑。出生后，脱屑留下粗糙潮湿的表面，并可以看到松散的大疱。鳞片又在上面形成了。四肢屈曲、褶皱处的腹股沟、腕部、腋部、肘部有灰色厚或疣状鳞屑，部分部位有疣，故又称豪猪鱼鳞病。
4.板层型鱼鳞病(先天性鱼鳞病样红皮病)是一种常染色体隐性遗传，以前被称为无水疱型鱼鳞病样红皮病，分为轻型和重型两种。
1).重者为丑胎，多为死胎或产后死亡。
2).较轻的情况是所谓的层状鱼鳞病，出生后立即发病。外层角质层薄后，如火棉胶角质层，皮肤发红脱皮。
5.局限性线状鱼鳞病
常染色体隐性遗传是板层鱼鳞病的一种变异。
以下方剂具有养血润肤的功效:
1.桑葚粥:桑葚15g，大枣30g，粳米60g煮成粥。
2.芝麻饼:糯米粉100g，黑芝麻30 g，红糖15g。先将糯米和红糖煮成饭，捣成饼，饼上撒黑芝麻。
3.蘑菇皮蛋白胨:猪皮100 g，黑木耳15 g，调料适量。先将猪皮洗净，切碎熬成蛋白胨，再加入黑木耳和调料。
4.龟桂圆粥:桂圆肉20克，甲鱼肉30克，糯米50克煮成粥，食用前加入适量调料。
5.取大枣10 g，糯米50 g，黑芝麻12 g，黑豆15 g，每天煮粥。
6.海参粥:粳米60 g，肥海参60 g煮成粥。
7.红枣糖:蜂蜜500克，冰糖300克，黑芝麻60克，黑枣200克。先将黑枣煮熟，去皮去核，取肉捣碎，然后加入黑芝麻，再将蜂蜜熬制。当它变成糊状时，加入枣泥和黑芝麻，切成糖果块，经常食用。
参考资料:
2001 3月01 6月5438+05: 14新浪生活
问:我出生于61年。我3岁的时候是男的。我的症状是皮肤干燥，汗液分泌少，冬重夏轻，头皮屑多。我的四肢沉重。我的皮肤在冬天被风吹或者长时间接触泥水后开裂了。冬天头皮屑多，主要在我腿上，不痛不痒，各种治疗无效。
医院说这个病不是硝酸银病和鱼鳞病，是一种顽固的皮肤病，发病机制不清楚。我不知道该怎么办。
吴医生回答:你首先要考虑鱼鳞病的可能。因为你描述的表现很像鱼鳞病。由于角质化异常，患者皮肤更新非常快，所以产生大量头皮屑，保湿能力明显降低。因为冬季气候比较干燥，皮肤表面皮脂分泌减少，保湿效果不足，导致皮肤干燥，容易瘙痒。
鱼鳞病是一种遗传性疾病，目前没有很好的治疗方法，尤其是像你这样症状较轻的患者。主要是保持皮肤湿润，减少头皮屑，预防湿疹等皮肤病。鱼鳞病患者在冬季气候干燥时病情往往会加重，表现为瘙痒和脱屑。
所以对于鱼鳞病患者来说，要注意冬天洗澡不要太频繁，少用碱性沐浴液，水温不要太热。洗澡后，要在皮肤还没有完全干燥的情况下涂抹保湿产品。
如果使用以上方法后仍痒，可在发病期间口服抗组胺药缓解瘙痒。另外可以用甘油局部润滑皮肤，严重的湿疹样改变要外用激素类药物。
先天性鱼鳞病:
临床表现可分为以下类型:
(1)常染色体显性遗传寻常型鱼鳞病，是一种常见的轻度鱼鳞病。当父母一方或双方患病时，家中往往有很多人，但没有性别差异。往往从儿童期开始，随着年龄的增长而加剧，症状在青春期最为明显，之后就停止发展了。皮损轻重不一，从冬季皮肤干燥无明显鳞屑，到搔抓后出现粉状脱屑，称为干皮病。或者在毛囊口部有因针尖和毛囊大小而引起的褐色或浅褐色鳞屑，称为鱼鳞病毛囊炎(ichthyossfoll库拉里斯).除了干皮，还有中心固定、边缘游离的灰褐色或深褐色蛇皮鳞片。还有的鳞片呈灰白色，带有云母光泽，称为光泽鱼鳞病。更多的角蛋白增生不正常；可厚达1cm或以上，表面粗糙，多刺或乳头状，表面深灰或灰棕色，就像树皮一样。这叫高超鱼鳞病。
这种病的对称朋友在四肢和躯干，尤其是肘部和膝盖。严重者可扩散至全身，伴有掌跖角化过度、鞍裂、指甲改变。山形面、头皮、肘窝、腋窝、颊窝、外阴、臀沟常不侵犯，或仅有轻微鳞屑。通常，没有自我意识的症状。冬天由于汗腺和皮脂腺减少，皮肤干燥，感觉又痒又难受。如果皲裂了，会觉得疼。患者常有异位体质，如花粉热、哮喘等。
组织病理学:角质层明显增厚，颗粒层变薄或消失。角质层增厚与角质层细胞间桥粒的缓慢变性有关，使角质层细胞无法正常脱落。棘细胞变薄，基底层色素增多。因为角化过度延伸到毛囊内，形成毛囊角塞。汗腺皮质腺会萎缩。真皮无明显变化，或血管周围有少量淋巴细胞浸润。
(2)性连锁寻常型鱼鳞病:少见。因为这种病的基因在X染色体上，所以只在男性中发现，出生后或婴儿期均可发病。皮损与上型稍有不同，鳞屑大而明显，为黄褐色或污黑色鳞屑，皮肤干燥粗糙，常遍及全身，腋窝、国窝、肘窝也可受累；腹部比背部重。如果面部受累，一般限于耳前和面部侧面，毛囊角化不发生。掌跖皮肤正常，皮损不随年龄增长而减少，但有时会急剧增加。作为这种疾病携带者的女性一般不会发病，有时只看到前臂和小腿上有薄薄的鳞屑。角膜后壁和后弹力膜上可能有小的浑浊点，不会影响视力。
组织病理学角化过度，颗粒层正常或增厚，棘层稍增厚，真皮无明显改变，血管周围有时有淋巴细胞浸润。
临床常见的先天性鱼鳞病样红皮病和板层鱼鳞病如下:
(3)表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病，是一种常染色体显性遗传病，畸变率高。在临床上很少见。出生后或出生后几个月，可能出现广泛的和局部的损害。一般化的人，出生时全身都有盔甲样的鳞片，出生后又脱落，导致全身潮红，出现鳞片。剥离的鳞屑表面呈湿润状，红斑可逐渐消失，可再次出现较厚的疣状鳞屑。这种限制只存在于肢体的屈曲侧和褶皱壁。严重者可出现疣体缺损增生或局限性爱抚增生损害，称为豪猪鱼鳞病。在发病的最初几年，可能会出现大小不一的漏水疤痕或较大的疤痕。使用抗生素控制感染可以减少水疤的发生。手掌受累会影响功能。
组织病理学表现为表皮过度角化，颗粒细胞层增厚，棘层以上细胞网状空泡化，有时桥粒仅与棘细胞一侧相连，表皮细胞棘突释放，表皮水痕或大片瘢痕，真皮浅层慢性炎症浸润。
(4)板层鱼鳞病为常染色体隐性遗传。出生后全身被一层宽大的人造棉胶状膜紧紧包裹，常引起眼睑、嘴唇外翻。几天后，膜脱落，皮肤出现广泛的亚慢性潮红，其上有灰白色或灰棕色多边形或菱形的大鳞片，中心固定，边缘游离。对称性常发生在全身，尤其是四肢屈曲、肘窝、国窝、腋窝、外阴。手掌和脚底过度角化，指甲和头发过度生长。