药物发展的历史
这些实践经验很多都流传至今，比如喝酒止痛，大黄催泻，印楝除虫，柳树皮退烧等等。
后来，毒品也在宗教迷信与邪恶的斗争中，在封建帝王追求享乐长寿中发展起来。
但更多的是将民间医学实践经验的积累和传播融入草药医学，在中国、埃及、希腊、印度等都有记载。比如公元一世纪左右，中国的神农本草经，埃及的埃伯斯草书等等。
明代李时珍所著《本草纲目》(1596)在药物发展史上有很大贡献，是我国传统医学的经典著作。全书52卷，约654.38+0.9万字，含药物1892种，插图1160帧，方剂660个。
西欧文艺复兴之后(14世纪开始)，人们的思维开始摆脱宗教枷锁，认为凡事皆有因，只要客观观察就可以理解。
瑞士医生帕拉塞尔苏斯(1493-1541)批判了古希腊医生盖伦的唯心主义理论，结束了医学史上1500多年的黑暗时代。
后来，英国解剖学家W·哈维(1578-1657)发现了血液循环，开创了实验药理学的新纪元。
意大利生理学家f·丰塔纳(1720-1805)通过动物实验测试了千余种药物的毒性，得出了客观的结论:所有的天然药物都有其活性成分，选择性地作用于身体的某一部位，引起典型的反应。
这个结论后来被德国化学家F.W .瑟土纳(1783-1841)首次从罂粟中分离纯化出吗啡所证实。
英国工业革命开始于18世纪后期，不仅促进了工业生产，也促进了自然科学的发展。
其中，有机化学的发展为药理学提供了物质基础。植物药物的活性成分不断被提纯，得到高纯度的药物，如吐根碱、奎宁、士的宁、可卡因等。
后来人工合成了新药。例如，德国微生物学家P.Ehrlich从近千种有机砷化合物中筛选出一种对治疗梅毒有效的新胂(914)。
药理学作为一门独立的学科，应该从德国人R·布赫海姆(1820-1879)算起，他建立了第一个药理学实验室，编写了第一本药理学教材，也是世界上第一位药理学教授。
其学生o . schmied Berg(1838-1921)继续发展实验药理学，开始研究药物的作用位点，称为器官药理学。
受体最初是由英国生理学家j . n . Langley(1852-1925)提出的药物作用理论，现已被证明是许多特定药物作用的关键机制。从那以后，药理学有了突飞猛进的发展。二战结束后，出现了许多前所未有的新药理领域和新药，如抗生素、抗癌药、抗精神病药、抗高血压药、抗组胺药等。
近年来，药代动力学的发展使临床用药从经验走向科学计算，促进了生物药剂学的发展。
在1853的夏尔，Gerhardt用水杨酸和乙酸酐合成了乙酰水杨酸，但未能引起人们的注意。
65438年至0897年，德国化学家费利克斯·霍夫曼又将其合成，并为其父治疗类风湿性关节炎，疗效极佳。
1897年，费利克斯·霍夫曼确实第一次合成了阿司匹林的主要物质。
1898上市，发现它还有抗血小板聚集的作用，再次引起了人们的极大兴趣。
阿司匹林和其他水杨酸衍生物与含羟基聚合物如聚乙烯醇和醋酸纤维素熔融酯化，使其成为大分子。所得产物的抗炎、解热和镇痛作用比游离阿司匹林更持久。
扩展数据:
阿司匹林性状:白色针状或板状晶体或结晶性粉末。
无味，微酸。
分子相对质量:180.16，CAS号:50-78-2，熔点:136-140℃，760mmhg下沸点:321.4℃。
闪点:131.1°C，水溶性:3.3 g/L(20℃)，25°C时蒸汽压:0.000124mmHg，溶解度:微溶于水，溶于乙醇、乙醚和氯仿，也溶于强碱性。