Cd8+T细胞激活的双重信号是什么？

在细胞免疫应答过程中，T细胞的充分激活需要双重信号。第一个信号来自APC或靶细胞(可以被CD8+T细胞杀死的细胞)表面的MHC类或MHC类分子抗原肽复合物与TCR之间的相互作用。T细胞表面的CD4或CD8分子与MHC类或MHC类分子的α2或α3结合，可增强第一激活信号。

T细胞与多对APC或靶细胞表面的共刺激分子相互作用，如T细胞表面的CD28和APC表面的B7，产生T细胞活化的第二信号。只有第一激活信号而没有第二激活信号才能使T细胞进入无应答状态。活化的T细胞可上调CTLA-4、CTLA-4和B7的表达，结合后可传递负性信号抑制T细胞活化。

Cd8+T细胞活化的特征

T细胞衰竭是一个通用术语，指抗原特异性CD8+T淋巴细胞的所有功能障碍状态。这种现象首先在感染了人类免疫缺陷病毒(HIV)的患者中观察到。这些细胞持续存在，但它们无法消除致病威胁。阻断耗尽的CD8+T细胞(CD8+Tex)表面* * *抑制性受体，如程序性死亡受体1(PD-1)，可以重新激活T细胞的细胞溶解作用。

在癌症中，CD8+Tex对肿瘤细胞的反应也较低。这些功能障碍的CD8+Tex细胞表达高水平的PD-1，其主要存在于肿瘤微环境(TME)中。这些表达PD-1的细胞可以通过检查点阻断剂(ICB)的作用从无反应和耗尽状态中拯救出来。