质量保证协议模板
质量保证协议1
甲方(供应商):
乙方(买方):
为加强药品质量管理，保证药品的安全有效，是双方的义务和责任。根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》(新版GSP)等法律法规的要求，甲乙双方本着平等合作的原则，签订本协议:
1.甲、乙双方必须是国内合法的药品经营或生产企业，并相互提供合法、真实、有效的许可证及相关资料复印件，加盖企业公章原件。如果乙方的药品许可证和资料不全或无效，另一方应承担对方的一切经济损失和法律责任。同时，甲方还需提供企业法人签字或盖章的《药品销售人员授权委托书》原件(应写明授权人姓名、身份证号码、授权销售品种、地区、期限)和身份证复印件一份，乙方负责销售人员未经公司授权开展业务造成的损失。
2.甲方保证向乙方提供的药品为资质资料齐全的药品，符合国家药品生产(或经营)质量标准，同时每批药品应附有同批号的生产厂家检验报告和合格证(国产药品)。乙方从甲方采购进口药品时，甲方应提供药品有效期内的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件并加盖企业鲜章。
三。甲方提供的药品包装应符合药品质量要求，包装、标签、说明书符合规定。甲方应严格按照包装标签运输药品，到达乙方时应符合国家运输的药品，保证药品质量。乙方收到货物后，应立即按照相关标准进行验收。如有短缺或损坏，应及时通知甲方，双方应积极配合，及时解决相关问题。乙方验收入库后，因储存条件不合格造成的药品质量问题由乙方负责。
四。乙方在验收药品质量时，如发现品种、规格、质量与合同规定不符，甲方应负责退货。
5.甲方应根据国家规定向乙方开具发票。不能在发票上全部列明的，应附销售货物或提供应税劳务清单，加盖甲方发票专用章原印章，并注明税务发票号码。
6.如消费者投诉药品质量问题，甲方应积极配合妥善解决。药品质量问题的裁决以省级以上药品检验所出具的鉴定报告为准，甲方(有省级鉴定证书)提供的药品质量问题造成的经济和法律责任确实；甲方应承担所有责任。如因甲方责任造成药品损坏或保管不善，乙方应承担全部责任。
7.乙方在处理甲方提供的药品时，如涉及药品质量问题，应及时与甲方联系，甲方应提供符合质量标准的详细资料。如双方有异议，以当地省级药品检验所的检验报告为准。
八、国家要求管理部门进行相关药品政策调整，涉及甲方供应的药品，由甲方负责换(退)药。
九。本协议一式两份，双方各执一份，具有同等法律效力。未尽事宜，按《药品管理法》和《药品质量管理规范》(新版GSP)的规定执行。由双方协商解决。
本协议有效期:自年月日至年月日。
甲方(盖章):乙方(盖章):
代表(签字)代表(签字):
签署日期:年月日签署日期:年月日
质量保证协议2
1，用途:
为了明确公司(以下简称甲方)对供应商的质量要求，并作为供应商(以下简称乙方)产品不合格时处理和索赔的依据。
2、质量要求:
2.1.乙方为甲方提供的产品性能必须符合甲方的原材料技术标准或外协件内控标准。
2.2.乙方每次交货都必须提供合格证或自检报告等证明货物合格的材料。
2.3.乙方的产品包装必须符合甲方的要求；包装上必须注明生产日期、批号、有效期、重量等。
2.4当甲方客户需要到乙方进行验证时，乙方应做出安排并配合验证工作。
2.5.乙方必须保证100%的及时交货能力。
3、不合格处理:
3.1.如果甲方核实原材料或外购件不符合原材料技术标准或外购件内控标准，乙方必须退回，乙方应承担甲方的运输费用和测试费用。(运输费每100kg；10元/10 km，检测费30元/100 kg)。
3.2.如发现乙方材料不合格，乙方应根据甲方提供的信息及时整改，并在15天内向甲方提交整改措施报告，经甲方确认后可再次发货..
备注:(虽然我公司对关键材料、重要材料、一般材料进行性能测试或检验，但在使用过程中如出现质量问题，乙方不能推卸责任并承担一切损失)。
乙方负责人签字(盖章):质量保证部签字(盖章):
质量保证协议3
甲方:(供应商)
法定代表人:
住所:
乙方:(买方)深圳一通药业有限公司
法定代表人:石
住所:深圳市福田区八卦四路15号一致药业大厦。
为保证药品质量，维护企业形象，甲乙双方本着合理、公平、公正的购销原则，依据(中国药品管理法)和(中国产品质量法)等法律法规，经协商签订如下药品质量保证协议:
1.甲方负责向乙方提供其合法的(药品生产(经营)许可证)和营业执照及gsp(gmp)证书复印件，并加盖原件印章。
2.若甲方首次向乙方供货或甲方销售人员发生变更，甲方应向乙方提供《授权委托书》原件及医药销售人员身份证复印件，并有其公司法人代表签字。
3.甲方应向乙方提供符合质量标准的合格药品。药品的包装、标签和说明书应当符合国家和行业的有关规定，包装能够保证商品质量和商品运输的要求。并且在运输过程中，严格按照包装标签进行，保证药品质量。
四。甲方供应的全部药品必须附有药品合格证。
5.甲方在供应药品时，应提供相应的生产批准文件、质量标准和出厂检验报告。甲方供应进口药品时，应提供(进口药品注册证)复印件和同批号(进口药品检验报告)。进口血液制品应提供复印件(生物制品进口批件)和同批号(进口药品检验报告)。香港、澳门和中国台湾省企业生产的药品，应提供(医药产品注册证)复印件和同批号(进口药品检验报告书)。上述批准文件应加盖甲方质量管理机构的原始印章。
不及物动词甲方向乙方提供的中药材应标明名称、产地、供应商和出厂日期，中药饮片应标明名称、生产厂家和生产日期，实行批准文号管理的中药材品种和中药饮片还应标明批准文号。
7.甲方提供的药品因质量问题(包括包装质量)给乙方造成的一切损失由甲方负责，如双方对药品质量有争议，以法定检验部门的检验报告为准。
八。乙方在经营甲方提供的药品时，如发现质量问题，应及时通知甲方，并提供详细、明确的质量信息。配合甲方调查取证和善后处理工作。
9.乙方从甲方采购药品时，应向甲方提供合法有效的企业资质证书(许可证复印件，加盖乙方原件印章)。
X.在销售过程中，因市场原因导致药品批号过时或滞销的，甲方承诺退货。在有效协议执行期间，乙方未售出药品的有效期在三个月以内(含三个月)。经乙方催促(乙方以ems特快专递方式通知甲方并寄往甲方住所地址)，甲方有义务处理剩余库存，由此造成的损失由甲方承担..若药品有效期不足一个月(含一个月)，甲方未处理完毕，乙方自行处理，一切损失由甲方负责。
XI。甲方通过铁路或委托运输公司发货；甲方应对药品在运输过程中造成的所有损失或损害负责。
12.本协议涉及的条款，在不违反法律法规强制性规定的前提下，须经双方合议。
十三。本协议的履行地为广东深圳；如本协议有争议，向协议履行地法院提起诉讼。
十四。以上条款由双方确认。本协议未尽事宜，由双方协商解决。
15.本协议一式两份，甲乙双方各执一份，自签署之日起生效，有效期一年。
甲方:乙方:深圳统一制药有限公司
(盖章)(盖章)
代表:代表:
签署日期:年月日签署日期:年月日
质量保证协议4
甲方:_ _ _ _ _ _ _ _
乙方:_ _ _ _ _ _ _ _
为实施(药品生产质量管理规范)，明确质量责任，确保药品的安全性和有效性，甲乙双方经协商达成如下质量保证协议。
(一)甲方的义务:
1.甲方应向乙方提供《药品生产(经营)许可证》和《营业执照》复印件，并加盖甲方公章(红章)..
2.甲方销售的药品必须符合以下要求:
1，符合法定质量标准；
2、应有合法的批准文号和生产批号；(国家规定的例外情况)
3、包装标识符合有关规定和贮存要求；
4、一般应在三个月内发出药品，并附合格证，首个经营品种必须附出厂检验报告；
5.同一品种每批货的批号在10件以内不得超过1，在100件以内不得超过2个批号；
6、中药材应标明产地。
三。甲方提供进口药品时，必须将检验报告和该批号的口岸药品检验所《进口药品注册证》复印件加盖甲方质量管理机构的红色印章，复印件应清晰可辨。
4.甲方应对所提供的药品负全部责任。药品质量不合格的，承担检验费、没收罚款、处置等一切费用。
(二)乙方的义务:
1.乙方还应向甲方提供《药品经营企业许可证》和《营业执照》复印件，并加盖乙方公章(红章)..
(3)协议描述:
1.本协议适用于书面采购合同和不以书面形式成立的采购合同。
2.本协议一式两份，双方各执一份。
三。本协议自双方签署之日起三年内有效。
四。本协议未尽事宜，由双方协商解决。
甲方(盖章):_ _ _ _ _ _乙方(盖章):_ _ _ _ _ _ _
代表(签名):_ _ _ _ _ _代表(签名):_ _ _ _ _ _ _
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
质量保证协议5
甲方:(以下简称甲方)乙方:(以下简称乙方)
1，用途
确保甲方的质量和体系的有效运行；为保证乙方供货质量的稳定性，满足甲方用户的最终产品需求，防止不合格产品的发生，特签订本协议。
2.适应范围
本协议适用于提供甲方产品的乙方。
3.双方合同涉及的内容
3.1甲方发给乙方的合同订单应准确标注:产品名称、型号规格、交货期、交货方式、质量保证期。
3.2如甲方需要变更已发出但尚未执行的合同(订单)内容，必须以书面形式通知乙方，乙方应及时向甲方代表确认并更正合同(订单)内容。
3.3甲方发给乙方的合同订单应附有加工采购产品的质量技术指标和要求。如甲方不能明确提出质量技术指标，可采用国家标准或由乙方代为提出，双方同意后形成书面记录。
4.质量标准描述
4.1甲方通过图纸、标准或指定样品向乙方解释产品的质量标准。
4.2如对甲方提出的质量标准有异议，或乙方要求变更，乙方应向甲方申请协商。
4.3乙方向甲方提供产品的合格率:
产品质量不低于%，质量保证期为年。
产品质量不低于%，质量保证期为年。
产品质量不低于%，质量保证期为年。
产品质量不低于%，质量保证期为年。
5.质量检查和确认
5.1乙方应根据双方约定的质量标准要求出具每批乙方的产品出厂检验报告。如有必要，乙方应将乙方产品的检验基准、QC工程表等质量证明材料提交甲方确认。
5.2质量检验在供货初期进行，平时也在进行。
5.3如甲方或乙方不能完成双方约定的项目或国家强制检验，必须在甲方质量管理部门指定的国家检测机构进行，检测费用由乙方承担..
5.4甲方认为必要时，可随时到乙方生产现场检查配件或监督乙方的质量保证体系。
5.5乙方生产场地变更或关键工序及设备变更时，必须通知甲方并得到甲方的批准。
6.乙方的赔偿责任
当配套问题符合下列要求之一时，乙方应承担以下7.1中约定的赔偿责任。A:乙方未使用的产品完全不符合甲方的质量和技术要求；
B:乙方单方面不能按时交货，影响甲方产品的交货时间；
c:因配件储存或维护不良或在乙方供货地检验后运输过程中出现的问题(本条款适用于乙方储存和运输的产品)；
d:在甲方处检验的乙方供应产品的零星不合格品；
e:乙方产品已经验收，甲方在生产过程中发现有3%以上的乙方产品不符合甲方的质量要求；f:因乙方不合格造成的甲方产品售后维修、退货、运输费用；
g:甲方无法判断乙方出厂质量合格，但实际质量不符合要求造成的其他问题；h:乙方向甲方提供的批次产品合格率小于4.3项时，1个百分点；
j:乙方向甲方提供的批次产品合格率低于4.3项2个百分点时；
k:由于甲方客户的需要，经与乙方协商，批次合格率低于上述J个百分点..
7.要求
7.1当乙方产品符合本协议第六条分项内容时，乙方应按第六条分项对应的以下赔偿责任进行赔偿:
A:问题是由甲方提供的配件以外的产品缺陷造成的；
B:甲方在未与乙方协商的情况下改变配件的结构或样式而导致的问题；
c:甲方产品交付给最终用户后，产品的所有者或使用者擅自使用、保管或改变结构，导致出现问题；
d:甲方提供给乙方的技术图纸存在缺陷导致的问题；
e:因甲方使用和维修不当造成的问题；
f:因甲方保管或维护不善造成的问题。
8.其他人
8.1本协议有效期一年。
8.2本协议一式两份，双方各执一份。未尽事宜，双方另行协商。
(甲方)(乙方)
代表签字/日期(盖章):代表签字/日期(盖章)
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