我要两本关于解热镇痛药的中医治疗文献...

1.1.抗惊厥作用:小鼠(10)给予柴胡汤20g(相当于生药)/kg，1小时后皮下注射不同剂量的咖啡因。与对照组相比，各组在65438±05分钟内出现惊厥的动物数，药物组和对照组的半数有效剂量分别为350 (380)。

1.2.解热镇痛作用:大鼠(每组6只)腹腔注射柴胡油300mg/kg(1/4致死量)和柴胡总皂苷380和635mg/kg(1/5和1/3致死量)。结果表明，酵母注射后5-8小时内有明显的解热作用。采用电击大鼠尾部的方法，对柴胡总皂苷DC。478 mg/kg(致死量1/4)有明显的镇痛作用。柴胡汤(10g(相当于生药)/kg)对小鼠也有镇痛作用，其镇痛作用可被阿托品25mg/kg或纳洛酮0.26mg/kg皮下注射部分拮抗。

1.3.镇静作用:柴胡制剂和柴胡总皂苷有明显的镇静作用，小鼠口服200-800mg/kg柴胡粗皂苷后可有镇静作用。在小鼠攀爬试验中，柴胡皂苷粗品具有与米里通相似的镇静作用，口服运动半数抑制剂量(CD50)为347mg/kg。粗皂苷对大鼠条件性回避和回避反应有明显的抑制作用。小鼠口服柴胡总皂苷500mg/kg可延长环己基巴比妥钠的睡眠时间。

1.4.抗炎作用:大鼠肌肉注射2%柴胡总皂苷水溶液50mg/kg和25 mg/kg可明显抑制右旋糖酐(6%溶液0.1ml/大鼠)引起的足水肿，抑制作用呈剂量依赖性，大鼠双侧肾上腺切除后抑制作用明显减弱。小鼠腹腔注射100 mg/kg的2%总皂苷水溶液和0.2ml/kg的0.6%醋酸，明显抑制醋酸引起的小鼠腹腔液渗出。柴胡总皂苷和挥发油腹腔注射对角叉菜胶所致大鼠足肿胀有明显的抑制作用。口服柴胡皂苷粗品600mg也能抑制5-羟色胺和巴豆油引起的小鼠足肿胀。柴胡皂苷粗品能抑制醋酸、组胺和5-羟色胺引起的血管通透性增加。通过肌肉注射或口服给药，柴胡皂苷A和柴胡皂苷D都具有抗渗出和抗肉芽肿作用。腹腔注射柴胡皂苷A和D后，大鼠血浆皮质酮大量增加，肾上腺重量也有不同程度的增加，可能与刺激肾上腺，促进肾上腺皮质系统有关。

2.对心血管系统的影响:

柴胡乙醇提取物能轻微降低麻醉家兔的血压。柴胡总皂苷可引起犬短期低血压反应和心率减慢。对家兔也有降压作用。离体蛙心和离体豚鼠耳廓实验表明，柴胡总皂苷1-2×10(-4)浓度对心肌功能有抑制作用。粗皂苷具有明显的溶血作用。柴胡皂苷的溶血强度为柴胡皂苷D > A > C，但其溶血能被腺嘌呤和肌酐抑制。给狗静脉注射5mg/kg粗皂甙时，可能会出现暂时的血压和心率下降。柴胡地上部分含有6-8%的黄酮类化合物，具有强化毛细血管的作用。

3.对消化系统的影响:

3.1.对肝脏的影响:柴胡(1: 20)水浸液和水煎液均能增加犬的总胆汁排出量和胆盐组成。连续3天口服柴胡皂苷粗品(每日500mg/kg)可恢复四氯化碳肝损伤大鼠的正常肝功能，也可恢复半乳糖所致的肝功能和组织损伤。柴胡皂苷A对四氯化碳致小鼠肝损伤的实验表明，氧化剂含量降低，肝脏中GSH含量升高，血清中GTP含量降低，肝脏中甘油三酯含量降低，表明柴胡皂苷A具有保护肝细胞免受损伤和促进肝脏脂质代谢的作用。

3.2.对胃和十二指肠的作用:柴胡总皂苷浓度为l-2×10(-4)时，能兴奋离体肠平滑肌，不被阿托品拮抗。浓度为3×10(-6)时，能增强乙酰胆碱引起的离体肠大鼠小肠收缩。口服柴胡总皂苷可抑制胃酸分泌，提高胃液pH值。每日口服粗皂苷100mg/kg，连续15天，可促进大鼠胃溃疡的治疗，但在50或100mg/kg的较高剂量时，溃疡有加重的趋势。口服粗皂苷500mg/kg对固定水浴法引起的应激性溃疡有明显的抑制作用。此外，柴胡总皂苷对胰蛋白酶有很强的抑制作用。

4.抗病原体效果:

柴胡具有抗病原体作用:北柴胡注射液及其蒸馏油对流感病毒有较强的抑制作用。体外实验表明，柴胡皂苷A对流感病毒也有抑制作用。柴胡还有抗结核作用。柴胡注射液还可治疗单纯疱疹性角膜炎，可促进溃疡愈合，消除后层皱纹和实质层水肿，帮助恢复视力。

5.对物质代谢的影响:

5.1.对蛋白质代谢的影响:柴胡皂苷A、C、D (3: 2: 2)混合物能明显增加大鼠蛋白质生物合成。肌肉注射柴胡总皂苷也有此作用。

5.2.对糖代谢的影响:柴胡总皂苷能使肝糖不明显增加，促进总脂和胆固醇生物合成中葡萄糖的利用率明显增加。

5.3.对脂代谢的影响:柴胡总皂苷能抑制肾上腺素和ACTH诱导的脂解作用，也能抑制胰岛素对脂肪生成的促进作用，从而减少血液中的脂肪量。

5.4.柴胡所含的α-菠菜甾醇能降低血浆胆固醇，拮抗硫脲嘧啶降低家兔基础代谢的作用。

6.对垂体-肾上腺皮质功能的影响:

口服柴胡或柴胡皂甙可使小鼠或大鼠胸腺萎缩，肾上腺重量增加。其中皂苷A和D能明显增大肾上腺，皂苷C作用不明显。柴胡皂苷A或D可刺激垂体前叶分泌ACTH，刺激肾上腺引起皮质酮的合成和分泌。

7.抗脂质过氧化:

柴胡注射液(1g/1ml)对小鼠肝匀浆丙二醛(MDA)和血浆游离血红蛋白(PHb)的影响。实验结果表明，柴胡注射液能明显抑制H2O2引起的肝匀浆中MDA的产生和血浆中MDA、PHb的升高，且抑制作用随剂量的增加而加强，表明其具有抗脂质过氧化作用。

8.抗肿瘤效果:

灌胃或腹腔注射柴胡皂苷D可抑制小鼠艾氏腹水癌的生长，并明显延长动物的存活时间。从柴胡和新西兰大白兔中制备具有抗癌作用的肿瘤坏死因子，以肝癌细胞为靶细胞，使癌细胞坏死溶解。用Hela细胞和肺腺细胞做了同样的实验，得到了同样的结果。

9.其他功能:

9.1.免疫功能:腹腔注射柴胡多糖(分子量9900)可显著提高脾系数、腹腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数及流感病毒血清中抗体滴度，但不影响脾细胞分泌溶血素。柴胡多糖对正常小鼠迟发型超敏反应(DTH)无影响，但能完全和部分恢复环磷酰胺或流感病毒对小鼠DTH的抑制作用。柴胡多糖能显著提高ConA激活的脾淋巴细胞转化率和自然杀伤细胞活性，表明柴胡多糖能提高小鼠体液和细胞免疫功能，在一定程度上恢复免疫抑制状态。

9.2.柴胡多糖还具有抗辐射作用。

9.3.柴胡皂苷和黄酮的药物浓度分别为44.2±3.7mg/ml和30.3±2.4mg/ml，混合时为26.0±65438±0.8mg/ml。这两种药物成分都对乙酰胆碱酯酶具有竞争性和非竞争性混合抑制作用。

阿莎丽1的作用。关于心血管系统；

1.1.阿莎丽对犬左心室功能的影响:将阿莎丽用乙醇提取，然后用水稀释成1: 2的溶液(每1ml含生药2g，简称A.H)。在进行心肺准备的犬中静脉注射a.h. 0.1-0.4 ml/kg。结果显示，LVSP ↑, LVEDP ↑, MAP ↑, CO ↑, HR ↑, SV ↑, DP/dt max ↑, t-DP/dt max ↑, Vpm ↑, Vce-cpip ↑, VMAX↑；麻醉开胸犬，静脉注射0.05-0.4ml/kgA。h能做出MAP↓和SV↑,其他结果与心肺准备实验基本一致；以上两个实验测得的Lis-sajous图的前降分支都向右上方移动。因此，排除了前负荷和后负荷的影响，这表明，与阿莎丽中所含的dl-去甲乌头碱(简称H.G)和异丙肾上腺素(简称I.S)相比，a.h. A.h .似乎是通过增强心肌收缩性来改善泵功能的。结果三者均能增强犬左心室功能，但A.H能增加SV，而H.G .和I.S .能降低SV。其原因可能与心率适度增加及a.h .对心室的完全舒张有关。

1.2.阿莎丽对犬心源性休克的影响:用细辛根制成1: 2水溶液。采用犬冠状动脉前降支节段结扎和冠状静脉窦导管阻塞的方法建立心源性休克模型。结果从阿莎丽中提取的多巴胺和阿莎丽中的有效成分去甲乌头碱能增加平均动脉压、LVSP、左室舒张末压/最大舒张末压和SCBF，降低CVR。多巴胺和阿莎丽有类似的作用，但多巴胺会加快心率，而阿莎丽则不会。

2.对中枢神经系统的影响:

2.1.中枢抑制药的协同作用:本品挥发油所含甲基丁香酚以50mg/kg腹腔注射小鼠，给药后20分钟腹腔注射阈下剂量戊巴比妥钠15mg/kg。结果给药组小鼠均入睡，与对照组比较有显著性差异(P

2.2.对不同种属动物的麻醉作用:甲基丁香酚以每分钟2.0ml(50mg/ml)的速度给不同种属动物用药，一般在静脉注射后1-2分钟进入麻醉。给猫静脉注射50mg/kg剂量时，唾液分泌量明显增加，出现颈部僵硬。给药后犬出现呕吐、排便等胃肠道反应；而猴子和兔子给药后基本没有这种反应，但如果给药过快，呼吸可能减慢甚至停止，如果立即停药，呼吸可以恢复。

2.3.镇痛作用:甲基丁香酚对小鼠有一定的镇痛作用，但特异性不高。细辛汤能阻断蟾蜍坐骨神经的冲动传导，这是可逆的。

2.4.降温作用:甲基丁香酚90mg/kg和144mg/kg腹腔注射对大鼠有明显降温作用，但弱于氯丙嗪(15mg/kg)。

3.对兔子脑电图活动的影响:

细辛挥发油对家兔大脑皮层、海马、中脑网状结构和心电图的同步记录证明其对中枢神经系统的作用类似于巴比妥类药物，有一个低幅快波去同步→高幅慢波→低幅慢波→间断性脑电消失→持续性脑电消失的发展过程。皮层、海马、中脑网状结构脑电图消失后出现心电图消失。

4.对微循环的影响:

肾上腺素诱导小鼠耳廓微循环障碍模型。首先，测量并记录给药前的直径和血流量。然后按体重0.1毫升/10克腹腔注射细辛液，观察10分钟内直径和血流量的变化。然后腹腔注射肾上腺素10μg/10g，观察10分钟内血流量和直径的变化。实验结果表明，细辛能延缓肾上腺素引起的小动脉血流停止或减慢，但统计学处理不显著。

5.抗炎作用:

将阿莎丽提取的挥发油(简称细辛油)以0.24ml/kg的剂量腹腔注射给大鼠，抑制角叉菜胶引起的大鼠足肿胀。与对照组相比，P

6.抑菌作用:

初步体外实验表明，细辛对溶血性链球菌、痢疾志贺菌、伤寒杆菌和结核病有一定的抑制作用。细辛还能完全抑制黄曲霉毒素的产生。

7.改善身体的代谢功能:

阿莎丽中所含的去甲乌头碱具有像肾上腺素能B兴奋剂一样的广泛生理功能，具有强心、扩张血管、松弛平滑肌、增强脂质代谢和升高血糖的作用。伏3、细辛、吴茱萸等散寒药中含有去甲乌头碱，其药理作用符合散寒药的药理基础。

8.抗组胺药和抗炎反应:

从阿莎丽中分离出的甲基丁香酚、白藜芦醇、N-异丁基十二胺和去甲丁子香碱能明显抑制组胺引起的离体豚鼠回肠收缩。细辛的水提取物和乙醇提取物均可使急性过敏反应中过敏介质的总释放量减少40%以上。提示有抗过敏作用。

9.对平滑肌的影响:

在低浓度时，细辛挥发油的张力先增大后减小，且幅度增大。高浓度时被抑制。对离体大鼠子宫有抑制作用。

对呼吸系统的影响:

细辛脑醇浸液可对抗家兔静脉注射吗啡引起的呼吸抑制。甲基丁香酚对豚鼠离体气管有明显的舒张作用。阿莎丽乙醇浸液先暂时降低离体肺灌注流量，然后继续增加，可持续15-30分钟。异丙肾上腺素先不短暂下降，但肺灌注流量的增加和持续时间与阿莎丽相似。因此认为细辛的后续作用与异丙肾上腺素相似。