辛基键合硅胶和辛基键合硅胶是一种柱吗？

甜叶菊——最甜的叶药名称:甜叶菊拼音:tiányèjú来源:双子叶植物药甜叶菊的叶子。功效:生津止渴。适应症:用于解渴、糖尿病、高血压。性味:甘、寒、肺、胃。用法用量:内服:煎服，3-9克。动植物资源分布:分布于北京、河北、陕西、江苏、福建、湖南、云南等27个省区。拉丁学名:Steviarebaudiana(贝尔托尼)Hemsl考证:首次发表于《中草药》。中药化学成分:叶中含有甜菊苷、甜菊二糖苷、甜菊苷A和甜菊苷B(莱鲍迪苷，B)、甜菊苷A、甜菊苷B、甜菊苷C、D、E、卫矛苷A、6-O-乙酰基-噁唑啉。药理作用:1。对糖代谢的影响:甜叶菊、苯甲酸等。抑制大鼠肾皮质小管葡萄糖合成和氧吸收。而甜味成分[1]则没有这种效果。服用甜叶菊叶水提取物3天后，16名志愿者的葡萄糖耐受力提高，血糖水平明显下降[2]。蛇纹石抑制苍术苷对能量代谢的影响。在蛇纹石的作用下，苍术苷减少糖的酶解、生精、糖原分解和氧的吸收。作用部位在细胞外，可能影响爆米花的细胞膜运输[3]。2.对血管舒张的作用:蛇菊能降低血压，增加利尿和尿钠排泄，增加正常或肾性高血压大鼠的肾血流量和肾小球滤过率，部分是由小动脉扩张引起的[4，5]。CaCl2 _ 2能明显减弱这种血管舒张作用，提示蛇纹石可能是一种抗钙剂。3.对大鼠肝脏线粒体酶的影响:甜叶菊的水提取物抑制下列酶的活性，如氧化磷酸化酶、ATP酶、还原型辅酶I(NADH)氧化酶、琥珀酸的酸性氧化酶、琥珀酰脱氨酶、L-谷氨酸脱氨酶等。[6].4.在体大鼠结扎贲门和幽门，结扎十二指肠和胆总管下7cm小肠，分别注射3H-蛇菊。结果胃、十二指肠和回肠结扎30min的吸收率分别为65438±02%、7。%和2i%。2小时分别为33%、37%和56%；4小时分别是上士%，%和石狮9%。大鼠口服后，Id内尿液和粪便排泄量达665438±0.9%，其中粪便占42.6%。69.%在31d以内；31天内的尿液和粪便累计排泄量为用量的84.7%，其中粪便占60.9%，尿液占23.8%。在胆汁中的排泄量为6.8土，用量的0.5%。浓缩尿液、粪便和胆汁，用甲醇提取，TLC，Rf值接近标准Rf值。TLC平板层析后，在未标记的蛇纹石Rf值处测量放射性，其中尿液占总放射性的82.5%，粪便占74.5%。结果表明，大鼠尿、粪、胆汁排泄主要为蛇菊[7]。孵育透析后，加入3H-蛇菊，大鼠血浆蛋白结合率为43土l%。大鼠和小鼠口服高、中、低和单剂量后，血液中的放射性-时间曲线相似，经计算机拟合，结果呈现快相和慢相，符合开放二室动态模型。胃肠吸收慢且不完全。大鼠和小鼠的吸收峰分别为2h和65438±0h。体内消除较慢，小鼠体内吸收和消除快于大鼠。大鼠和小鼠的口服动力学参数和单剂量静脉注射动力学参数基本相似。口服tl/2β比静脉注射时间长，三种剂量大鼠和小鼠平均为6.3h和0.2h。静态控制是58。1h、5h；Vd约为5.g1/kg [7]。Shejute对菊粉的肾清除率(Cln)无明显影响，但能明显提高氨基马尿酸(CPAH)、葡萄糖(CG)和pin的清除率。甜叶菊的清除率高于Cln，但低于CPW。结果提示甜叶菊由肾小管上皮细胞分泌排泄，导致利尿、排钢和抑制肾小管对葡萄糖的重吸收[8]。5.给20只毒性仓鼠，年龄65-438±0个月，雌雄各半。sg/kg，。微克/千克和。sg/kg口服给药。生长发育、性交、生殖无异常。在上述剂量下，蛇菊对仓鼠的生长和繁殖没有影响[9]。用甜叶菊叶水提取物喂养雄性大鼠(25-30天)60天。结果表明，与对照组相比，血糖、三碘甲状腺原氨酸(T3)和甲状腺素(T4)水平、睾丸、前列腺、唾液腺和胰腺中的锌含量、体重增加、睾丸重量、前列腺、唾液腺和肾上腺中的锌含量均无显著差异。仅精囊重量下降约%[10]。蛇菊形态无致突变性，但其分子式甜菊醇具有较高的致突变性，取决于大鼠肝脏中AroCor1254的处理和NADPH的存在，非代谢成分无致突变活性[11]。