中医法规一定要考，一定要背。

1.《中华人民共和国药品管理法》；

本条例是中医药行业的基本法律依据，规定了药品生产、流通和使用的基本要求，包括药品分类、注册、审批、生产、经营、质量控制、不良反应监测等。

2.《中华人民共和国中医药法》；

本规程主要规定了中药材生产、加工和流通的要求，包括中药材的质量标准、采收、加工、贮藏和运输，以保证中药材的质量安全。

3.中华人民共和国药品生产质量管理规范:

本规范是药品生产质量管理的基本法规，规定了药品生产企业在管理制度、设施设备、人员素质、质量控制等方面的要求，以保证生产的药品符合质量标准。

4.中华人民共和国药品GMP认证管理办法:

《办法》规定了药品GMP(药品生产质量管理规范)认证的管理措施，包括认证申请、审批、认证标志使用等，以确保药品生产企业质量管理符合国家要求。

5.《中华人民共和国药品广告管理办法》:

该办法规定了药品广告发布、审批和内容的管理要求，防止虚假广告和夸大宣传，保护患者和消费者权益。

6.《中华人民共和国药品不良反应监测和报告管理办法》；

该办法规定了药品不良反应监测、报告和评价的管理要求，以及相关责任的划分，以确保用药安全。

这些法律法规和管理办法是中医药行业的重要法律依据。掌握这些内容，不仅有助于中医药行业从业人员通过考试，也有助于他们在实际工作中合法合规地开展生产、销售、广告等活动，保障公众健康安全。所以，这些关于中医药的法律法规确实是必须要背的重要知识点，也是从事中医药行业的人必须牢牢掌握的知识体系。