什么是药猪林？
主要药理作用
1.利尿利用:猪苓汤，相当于0.25-0.5g/kg生药，静脉注射或肌肉注射，猪苓——中草药。
对麻醉犬有明显的利尿作用，能促进钠、氯、钾等电解质的排泄，这可能是由于抑制了肾小管重吸收功能。2.对免疫功能的影响:2.1。免疫增强作用:猪苓多糖能显著增强小鼠T细胞对ConA和B细胞对LPS的增殖反应。猪苓多糖对小鼠全脾细胞有明显的促有丝分裂作用。猪苓多糖在12.5mg/(kg·天)的剂量下，能明显增加小鼠分泌抗SRBC特异性抗体的细胞数。能明显增强小鼠对非典型脾细胞的迟发型超敏反应，促进非典型脾细胞激活细胞毒性T细胞(CTL)杀伤靶细胞。CTL是免疫监测中重要的效应细胞，在肿瘤免疫中起着关键作用。2.2.非T细胞有丝分裂原的作用。通过培养正常小鼠脾细胞和胸腺细胞、裸鼠脾细胞和去除吸附细胞后的脾细胞，观察不同浓度的猪苓多糖的增殖情况。结果表明，裸鼠脾细胞对猪苓多糖的反应与正常鼠细胞无差异，即T细胞在此反应中不起作用。裸鼠脾细胞去除吸附细胞后，剩余细胞多为B细胞，但仍对猪苓多糖有明显的增殖反应，说明猪苓多糖具有促进B细胞有丝分裂的作用。去除吸附细胞后，裸鼠脾细胞对猪苓多糖的反应明显减弱，说明吸附细胞在裸鼠脾细胞对猪苓多糖的反应中起到了一定的辅助作用。猪苓多糖可能是一种非T细胞有丝分裂原。但它不具有血凝性，这与来自PHA和ConA的有丝分裂原不同。2.3.对小鼠血液中ANAE阳性淋巴细胞的影响:小鼠每天腹腔注射猪苓多糖2 mg/0.2 ml，连续7天。实验前后取血涂片，用α-萘乙酸酯酶法标记ANAE阳性T淋巴细胞，并测定百分比。结果表明，猪苓多糖对小鼠血液中ANAE阳性T淋巴细胞总数无影响，使颗粒阳性T淋巴细胞数量减少，并使分散的颗粒阳性T淋巴细胞显著增殖。3.抗肿瘤效果:3.1。对荷肝癌H22小鼠肝脏糖代谢和肾上腺皮质功能的影响:给荷肝癌H22小鼠腹腔注射猪苓多糖200 mg/kg，连续2天，第65±48天处死动物。取出腹水，用曙红法检测每只小鼠的肿瘤细胞总数。结果抑制率为39%。腹腔注射100-200mg/kg * * 5天，可增加荷瘤小鼠肝脏糖原的积累，糖原异酶:葡萄糖-6-磷酸酶和果糖-1，6-二磷酸酶的活性增强，但对正常小鼠肝脏无影响。400 mg/kg可使荷瘤小鼠亢奋的皮质功能恢复正常。提示猪苓多糖能适应原始条件，这可能是其抗肿瘤作用的药理学基础。3.2.对H22荷肝癌小鼠肝脏糖原累积、糖异生和分解代谢酶的影响:猪苓-原植物由肿瘤形成。
基因表达的调节和基因重排都是通过关键酶来进行的，因为糖异生是机体维持体内平衡的重要机制。选择葡萄糖代谢小途径中几个关键酶的活性和动态变化作为指标，观察对肿瘤有效的猪苓多糖如何增加荷瘤小鼠肝脏中糖原的积累。连续5天腹腔注射猪苓多糖和果糖-1，6- 2，使葡萄糖-6-磷酸酶(G-6酶)活性从217±35增加到26712 μm ol/g蛋白/小时。6-磷酸酯酶活性从263±25升至448±56 μm ol/g蛋白/小时。如果腹腔注射相同剂量一次，G-6-磷酸酶活性在1.5小时显著升高，在12小时达到高峰，在24和48小时保持在较高水平，F-65438+。但对糖原分解酶即磷酸化酶的活性没有影响。提示，施用猪苓多糖后，荷瘤小鼠肝脏中糖原的积累通过增加糖原异生活性，起到了加速糖异生和改善机体内环境稳定的作用。3.3.猪苓提取物的抗肿瘤作用:猪苓提取物(主要是猪苓多糖)对小鼠移植性肿瘤S-180有明显的抑制作用。抑瘤率为50-70%，瘤重抑制率在30%以上。用提取物治疗的约6-7%的荷瘤小鼠完全消退。肿瘤完全消退的小鼠在1-6个月后接种肿瘤细胞，无肿瘤生长。提取物通过腹腔注射、静脉注射和胃灌注给药，在一定剂量下能抑制肿瘤的生长，但胃灌注的效果比腹腔注射和静脉注射差，且剂量也大。预防性给药对S-180有抗肿瘤作用。当单纯化疗不显示抗肿瘤效果时，加入适量的猪苓提取物会有显著的抗肿瘤效果。荷瘤小鼠脾脏抗体生成细胞数量显著增加，表明其能显著促进抗体形成，显著提高荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能。本品可增加S-180腹水癌细胞中cAMP的含量。癌细胞增殖抑制率高的实验组，癌细胞内cAMP含量的增加率也高。一般情况下，癌细胞中cAMP的含量比正常细胞中的含量低，而且癌症越恶性，cAMP含量越低。CAMP可以将肿瘤细胞转化为正常细胞。聚吡咯烷酮A-G，7个化合物对L1210细胞有细胞毒作用，并有剂量依赖性抑制作用。3.4.对实验性膀胱肿瘤的抑制作用:雌性大鼠灌胃给予致癌物BBN(正丁基-N-(4-羟丁基)亚硝胺)溶液0.25ml(90mg)，每周2次，共***12周，每只大鼠BBN总剂量为2.16g。30周后被处决。结果显示，膀胱肿瘤总发病率从病理对照组的100%下降到61.1%，下降了38.9%。每只小鼠肿瘤的数量和直径明显低于病理对照组，膀胱癌的发病率从病理对照组的77.8%下降到11.1%。4.对中毒性肝炎小鼠肝脏的保护作用:腹腔注射四氯化碳和D-氨基半乳糖诱导中毒性肝炎，诱导前后给予猪苓多糖100-200 mg/kg，每4、8、12小时1次。它们都能明显预防肝病的发生，降低SGPT的活性，提高肝脏5’-核苷酸酶和酸性磷酰胺酶6-磷酸葡萄糖磷酸酶的活性。在体外也有类似的作用，说明对肝脏有明显的保护作用。5.抗辐射作用:猪苓多糖对小鼠急性放射病有明显的防治作用，有效药剂和作用时间相对较广。照射前2小时和48小时腹腔注射致死剂量(800拉德)照射的小鼠存活率可提高30-70%。照射后给药，无论口服还是腹腔注射，都有保护效价，预防比治疗更有效。猪苓多糖对受照小鼠造血功能无保护作用，但明显改善受照小鼠肾上腺皮质的应激功能。初步认为猪苓多糖的抗辐射作用可能是通过调节垂体-肾上腺系统的功能，使机体处于应激状态，从而增强抗辐射损伤的能力。6.其他作用:猪苓多糖腹腔注射小鼠48h，可明显增强小鼠胸腺细胞3H-TdR掺入，加速胸腺细胞释放。一方面肾上腺切除后这些现象不再存在，另一方面多糖能明显增加动物血浆中皮质酮的含量，因此可以认为这些作用是通过肾上腺皮质实现的。
编辑现代研究的这一段
主要成分:
含粗蛋白7.89%，乙醚提取物0.24%，粗纤维46.06%，可溶性糖等。它还含有游离和结合的生物素、2-羟基二十四烷酸和麦角甾醇。
药理作用:
1.利尿作用猪苓汤(0.25 ~ 0.50 g(生药)/kg)对麻醉犬有明显的利尿作用，能促进钠、氯、钾等电解质的排泄。家兔口服或腹腔注射剂量与人接近，但煎剂和流浸膏剂量为2 g/kg。虽然肾小球的滤过率增加了，但并不显著。猪苓的利尿机制可能是由于抑制了肾小管对水和电解质的重吸收。正常人体实验表明，口服猪苓汤后6小时内尿量和尿中氯化物含量分别增加62%和45%，其利尿强度强于作为有效对照的咖啡因。此外，与玉米须、黄芪、木通、竹叶相比，猪苓的利尿作用最强。2.抗肿瘤作用。猪苓提取物(包括粗提物、半精提物和精提物)通过腹腔注射、静脉注射或灌胃对小鼠S180有明显的抑制作用。猪苓醇提取物的水溶性部分每天腹腔注射2g生药/kg，连续10天，对小鼠肉瘤的抑制率为180。但对小鼠白血病L615无影响。猪苓提取物猪苓多糖对小鼠移植性肉瘤180有明显的抑制作用，瘤体抑制率约50% ~ 70%，瘤重抑制率约30%以上，可完全消除6% ~ 7%的荷瘤小鼠。预防性给药对移植性肿瘤的生长也有一定的抑制作用。据报道。猪苓多糖能抑制小鼠S180腹水癌细胞DNA的合成和cAMP磷酸二酯酶的活性。猪苓多糖能在一定程度上减少荷瘤小鼠肝糖原的消耗，对其能量代谢似乎有一定的辅助作用。猪苓多糖能提高脾淋巴细胞对肿瘤细胞的杀伤活性，对正常及早期荷瘤小鼠骨髓干细胞的增殖有保护或促进作用。3.猪苓提取物的作用是提高晚期肺癌患者巨噬细胞的吞噬功能，增强免疫力。该水溶性提取物可显著促进荷瘤小鼠体内抗体的形成，提高网状内皮系统巨噬细胞的吞噬功能，与化疗(5-氟尿嘧啶)联用可纠正化疗引起的免疫功能低下。实验表明猪苓提取物对T细胞有轻微的抑制作用。其机制有待进一步研究。猪苓多糖能增加和恢复正常和肝损伤小鼠腹腔巨噬细胞的数量和释放H2O2的能力，并能提高细胞的免疫功能。猪苓多糖对小鼠免疫细胞有直接的促有丝分裂作用。4.保肝作用猪苓多糖能减轻四氯化碳对小鼠肝脏的损伤，减轻肝组织病理损伤，降低血清丙氨酸氨基转移酶活性。防止肝脏6-磷酸葡萄糖磷酸酶和结合型酸性磷酸酶活性降低。猪苓多糖对D-氨基半乳糖诱导的小鼠肝损伤也有防治作用。猪苓多糖在全肝和离体肝匀浆试验中对四氯化碳诱导的脂质过氧化增强无抑制作用，提示其保肝机制不是抑制四氯化碳的活化或四氯化碳代谢产物的作用。5.其他体外实验表明，猪苓提取物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有抑制作用。猪苓多糖对小鼠急性放射病有明显的预防和治疗作用，有效剂量和时间较宽，照射后腹腔注射和口服均有保护效力，高于治疗效力。猪苓多糖对受照小鼠造血功能无保护作用，但能明显改善受照小鼠肾上腺皮质的应激功能。因此，认为猪苓多糖具有调节垂体-肾上腺系统功能的作用。