灵芝栽培技术、疫苗及相关材料生产
一种灵芝的栽培方法
(1)瓶培:
灵芝瓶培原料的制备:
1，锯材78%，麦麸20%，糖1%，石膏1%，自然PH，含水量65%。
2、棉籽壳65%，过磷酸钙3%，石膏2%，自然PH，含水量65%。
3.秸秆70%，麦麸25%，糖1%，石膏2%，过磷酸钙2%，自然PH和含水量65%。
将上述原料混合后，装入瓶中，最好是白色广口瓶，放入瓶颈。用铁钩压平表面，洗掉瓶壁内外污染的培养基，塞上棉塞，灭菌。
灭菌方法:高压灭菌，压力为1.5磅时，可保持1小时。土法灭菌，水开后保持6-8小时，冷却后接种。
在接种箱的接种室内消毒，每平方米用10 ml的醛钾和6 g的高锰酸钾混合气化。30分钟后就可以接种了。接种时，去除原料表层，然后将培养料的种子接种到灭菌瓶中。这种张力大约有手指那么大。一般每瓶原种可接种约100~130瓶生产种子，接种后分25瓶放置。当菌丝长到一半时，培养基表面会出现菌芽，菌芽会逐渐膨大。这个时候光线要加强。当菌芽长到棉塞时，应及时拔除棉塞，加强通风、避光、保温、保湿等管理，一个月左右即可生长成熟。
(2)盆栽和袋栽:
灵芝的罐培和袋培方法以及原料的准备与上述瓶培基本相同。盆栽法是将上述原料混合均匀，放入3-4寸厚的盆中，将培养基表面压平，用塑料薄膜封口，进行高温灭菌。灭菌方法与瓶培养相同。接种:每盆表面可接种4-5个孔，然后封口培养。如有子实体出现，立即揭去塑料薄膜，加强管理。
袋栽灵芝一般采用塑料袋，长30，直径15cm。装完后，袋口扎紧，消毒。方法同上。接种:接种袋栽灵芝不需要洞接，最好采用两端嫁接。一般一瓶原种可以嫁接60-70袋。接种后，在25-28℃培养。当菌丝体在培养基中生长到约2英寸的深度时，将袋的两端释放，以促进子实体的早期形成。除了适宜的温度外，灵芝子实体在生长阶段对光照和空气都非常敏感，灵芝子实体一般都是向光照方向生长的。就算是变形，如果空气条件差，也会变形，没有帽子，只有梗。因此，特别是在室内栽培灵芝时，要注意满足对光照和空气的需求。
(3)节材栽培
1，树种选择和采伐。除了松、杉、柏、樟等含有杀菌物质的树种外，大多数阔叶树都可以栽培灵芝。一般在2月中旬至3月上旬接种，接种前15天砍树较好，树径6-15 cm。
2.切割并打包。树木被砍伐后，锯成长度为15cm的短木块，木块表面要平整。粗木块可以是每袋1块，细木块用铁丝捆成捆。每捆直径视塑料袋大小而定，捆扎段表面要平齐，用小木块或劈开的木块紧固。捆在一起的木头可以放进每个袋子里。木材切得太干时，可在袋中放入少量清水，然后扎紧袋口进行灭菌。灭菌方法与“代蘑菇”相同。
3.接种疫苗。菌袋冷却后，接种于接种箱或接种室。消毒方法同“代蘑菇”。接种时，打开袋口，插入菌块，然后再扎紧袋口。小袋子只能接受一个应变，大袋子要让每块木头都能接受应变。
4.修养。接种后，将短节木菌袋移入通风干燥的培养室进行培养，室温保持在22-25℃进行培养。当菌丝长满菌袋时，将袋口微微张开或在袋体上打孔，以增加氧气，促进菌丝吃木。一般培养2-2.5个月，温度低的时候可以更长。
5、选择地面埋土。选择排水方便、地势开阔、通风良好、土壤疏松、水源方便的地方，靠近蘑菇栽培地，使用时间一般为2-3年。将场地翻至30厘米深，清除杂草和石块，暴露后铺好床。边框宽度通常为1-1.5m，长度不限。场地四周要开排水沟，边界上方要搭拱形棚，覆盖塑料薄膜和遮荫。选择气温稳定在20℃以上的晴天，将土掩埋。首先，在完成的边框上挖沟，深度20厘米。首先，在沟底撒一些杀白蚁剂，然后盖上一层薄薄的松土。然后，将一段木头的接种端向下立在沟里，间距5-8厘米，盖上1-2厘米的土，再盖上谷壳或1厘米。埋完土再喷水。
6、蘑菇管理。葬后管理的重点是温度、湿度、通风和光照。
在(1)温度下，如果保持在25-28℃，子实体长势不好，温差过大会造成菌盖变形，影响品质。
(2)喷水使棚内相对湿度保持在80-90%，使土壤疏松湿润。喷雾水水质要干净，选择雾点细的喷头喷入空间，使雾点自由下落，不能直接喷在蘑菇盖上。
(3)通风。温度正常时应全天进行通风。气温高时注意降低湿度，增加通风。中午气温低的时候可以进行通风。
(4)照明。灵芝的生长需要一些散射光，但应避免阳光直射。
灵芝菌种生产:
灵芝菌种的质量与子实体形成的早晚和产量有很大关系。优良菌株接种后20天以上即可形成子实体，子实体大，外观好，单个重达15g。差的菌株接种后30多天才能形成子实体，且大多小而不全，每株仅重7-8g。
1.母种分离:(1) PDA为培养基。
(2)分离培养法:可采用孢子分离法或组织分离法。灵芝孢子壁厚，萌发慢，新长出的菌丝体细长，生命力弱，很少采用孢子分离法。组织分离法获得的菌丝体粗，易培养，种间变异少，所以使用较多。做法:灵芝子实体成熟后木质化，恢复营养生长的能力较低。因此，组织分离应选择未木质化的幼嫩子实体，即尚未形成帽，只有柄和小鹿芽分离效果较好。将幼芽用无菌水清洗干净，送至无菌室，按无菌操作进行表面消毒，用手术刀切去茎的皮壳，将前端的组织切成0.2立方厘米左右的小块，然后接种于斜面培养基中，在25-28摄氏度的黑暗中培养。在光照环境下，菌丝迅速变成皮革。3-4天后，组织块周围可见新的白色菌丝，到7-10天时，菌丝布满斜面，菌丝紧贴培养基表面，后期菌丝混有淡黄色，可作为母种。
2.原种和栽培种的准备:
(1)培养基:可使用A050108186项中的公式(2)和(3)。
(2)装瓶灭菌:按配方将培养料混合均匀，装入750ml菌种瓶中，用常规方法装订，灭菌。
(3)接种:将灭菌后的培养料冷却至30摄氏度，送入接种室进行无菌操作，若准备原种，则接种母种。如果准备了栽培种子，则接种原始种子。
(4)培养:接种后送至菌种培养室，25-28摄氏度黑暗培养15-20天，菌丝满瓶即可使用。