我儿子快6岁了，有髓母细胞瘤。请名医指点。不知道中草药能不能治好他。
胶质瘤分类:1990。世卫组织对胶质瘤的分类如下表所示:
星形胶质细胞混合胶质瘤
胶质母细胞瘤:肿瘤恶性程度高，生长迅速，病程短。从出现症状到就医3个月内颅内压高症状明显。33%的患者出现癫痫发作，20%的患者出现情感淡漠、痴呆、智力低下等精神症状。可出现不同程度的偏瘫、轻偏瘫、失语和偏盲。
少突胶质细胞瘤和间变性少突胶质细胞瘤:常以癫痫为首发症状，精神症状以情绪异常和痴呆为主。运动和感觉区的侵犯可引起偏瘫、轻偏瘫和失语，颅内压增高的症状出现较晚。
髓母细胞瘤:
①肿瘤生长迅速，颅内高压症状明显。
②小脑功能损害表现为步态蹒跚、行走不稳。
(3)复视、面瘫、头大(儿童)、呛咳等。
④肿瘤转移是髓母细胞瘤的重要特征。
室管膜瘤
①颅内高压症状
②脑干受压症状(呕吐、呛咳、吞咽困难、声音嘶哑、呼吸困难)，小脑症状(行走不稳、眼球震颤等。)、偏瘫、眼上运动障碍等。
③术后复发率几乎为65.438±0.000%，易发生椎管内转移。
脉络丛乳头状瘤:
1，脑积水和肿瘤占位引起高颅内压症状，患儿常出现头颅增大；精神冷漠、嗜睡或易怒。
2.位于侧脑室的肿瘤有对侧锥体束征；后颅窝患者行走不稳，眼球震颤，运动障碍，第三脑室患者双眼视物困难。
松果体细胞瘤:颅内压增高；影响视觉下部的听觉和眼球运动障碍为尿崩症、嗜睡和肥胖，内分泌症状为性征停滞或未发育；有些患者可能会出现癫痫发作和意识障碍。
脑胶质瘤的特点和治疗现状
胶质瘤的特点是浸润性生长，与正常脑组织无明显界限。他们大多不局限于一叶，用手指破坏脑组织。良性患者生长缓慢，病程长。从出现症状到就医平均时间为两年，而恶性患者生长快，病程短。大部分是从出现症状到就医三个月内，70-80%以上是半年内。
目前国内外对胶质瘤的治疗一般是手术、放疗、化疗、X刀、γ刀等。
手术:手术治疗是根据胶质瘤的生长特点。理论上手术不能完全切除，一些生长在脑干等重要部位的肿瘤根本不能手术。所以手术治疗的目的只能局限在以下五个方面:1。明确的病理诊断；2.缩小肿瘤体积，减少肿瘤细胞数量；3.改善症状，缓解颅内压增高症状；(4)延长生命，为其他后续综合治疗创造机会；⑤获取肿瘤细胞动力学数据，为寻找有效的治疗方法提供依据。
放射治疗:放射治疗几乎是各种胶质瘤的常规治疗手段，但疗效评价不一。除髓母细胞瘤对放疗高度敏感，室管膜瘤中度敏感外，其他类型对放疗不敏感。据观察，放射治疗和非放射治疗具有相同的预后。此外，辐射引起的放射性坏死对脑功能的影响也不容小觑。
x刀和γ刀属于放射治疗的范畴。目前认为脑胶质瘤，尤其是恶性星形ⅲ-ⅳ或胶质母细胞瘤，由于肿瘤部位、肿瘤大小(一般小于3 cm)及肿瘤对放射的敏感性和治疗范围有限，不适合用R-刀治疗。
化疗:原则上用于恶性肿瘤，但化疗药物仅限于血脑屏障和药物的毒副作用，疗效尚不确定。常用的BCNU、CCNU、VM-26有效率都在30%以下。
中医治疗:北京同心医院(01088680578)专家组采用抗肿瘤系列与中药胶囊相结合，以珍稀动物和珍贵中药材研制而成。根据脑肿瘤的生理特点和发展规律，专家组为异质性、变异性和转移性。将现代医学与中医相结合，中药通过血脑屏障进入大脑，穿刺肿瘤组织，封闭肿瘤组织的血液循环，使正常脑细胞有序排列，直接进入肿瘤发挥吞噬、消除作用，改善脑部微循环，增强血氧代谢，软化、缩小病灶。根据不同的情况采取不同的治疗方法，治疗分阶段。适用于未手术或已部分切除、术后复发、X刀、γ刀、放化疗后的患者，尤其适用于脑瘤引起的头痛、恶心呕吐、耳鸣、肢体麻木、抽搐、精神障碍、视力模糊等症状。一般用药是10到20。
髓母细胞瘤是一种恶性程度极高的肿瘤，起源于胚胎的残余组织，被列为4级肿瘤(世卫组织)。发病高峰在5 ~ 15岁之间，成人少见，尤其是男孩。男女比例为2∶1，符合儿童髓母细胞瘤的发病情况。髓母细胞瘤可以发生在迁移过程的任何部位，但只发生在后颅窝。髓母细胞瘤的典型部位在第四脑室顶部和小脑蚓部，肿瘤可以向各个方向生长。肿瘤充满第四脑室后，可通过正中孔长入枕大池和椎管。可经外侧孔伸入桥小脑角池；通过中脑导水管可以到达第三脑室。肿瘤细胞容易通过脑脊液在脑室和蛛网膜下腔转移。成人髓母细胞瘤位置不典型，可以偏离中线。
髓母细胞瘤一般呈圆形、不规则、边缘清晰，可呈囊性，但很少钙化，血供丰富。典型MRI表现:位于小脑中线或偏向一侧的圆形实性肿块，T1WI等或略低信号，瘤内可有低信号的囊性坏死灶；T2WI略高或偏高，信号强度无特征性。静脉注射造影剂后，肿瘤实质中度均匀或不均匀强化。更具特征性的表现是肿瘤的位置及其间接征象，正中矢状位图像更有意义。当肿瘤位于蚯蚓上部时，中脑导水管常受压、变窄、向前移位。当肿瘤位于第四脑室顶部时，中脑导水管被推开并向上移位，四联板由正常直立位变为几乎水平。此外，肿瘤周围有新月形脑脊液，主要在其前方或上方，而不在其后方，提示肿瘤位于其后方。新月形脑脊液信号是肿瘤没有充满第四脑室的其余部分。这种迹象不会出现在室管膜瘤或脑干胶质瘤中。如果没有囊性坏死，信号是均匀的。当出现囊性坏死时，肿瘤内可见信号长度为T1，信号长度为T2的囊性区域。囊性变可以发生在肿瘤的任何部位。一般来说，肿瘤体积越大，囊性变越多，这可能与肿瘤生长迅速有关。囊性变无明显特征，成人和儿童均可发生。肿瘤钙化和出血很少见。Gd-DTPA增强扫描显示肿瘤实质中度强化，但囊性区不强化。
在鉴别诊断中，髓母细胞瘤应与室管膜瘤、星形细胞瘤和脑膜瘤相鉴别。在质子加权成像上，髓母细胞瘤边缘有高信号阴影，而室管膜瘤或星形细胞瘤没有这种图像。室管膜瘤是一种脑室内肿瘤，不同于髓母细胞瘤，其背后可有新月形脑脊液信号。同样，脑干胶质瘤位于第四脑室前方，肿瘤前方不会有新月体脑脊液信号。后颅窝脑膜瘤是颅外肿瘤，所以边缘清晰。在T2WI上，肿瘤边缘常可见低信号假包膜。增强扫描有时可见鼠尾征，肿瘤强化显著。然而，髓母细胞瘤大多中度强化，无鼠尾征。本组1例为多灶性，好发于小脑蚓部、第四脑室、幕上，应与转移性肿瘤相鉴别。转移性肿瘤一般表现为长T1和长T2信号，小的时候肿瘤周围有明显水肿。手指水肿是其特征性体征，髓母细胞瘤周围水肿一般较轻。手术切除和术后放疗是成人髓母细胞瘤的主要治疗方法，两者结合可显著提高疗效。儿童颅内肿瘤发病率较高，发病年龄多在5 ~ 8岁。肿瘤的类型与年龄、性别等因素有关。胶质瘤是儿童颅内肿瘤最常见的组织类型，其次是髓母细胞瘤、颅咽管瘤和室管膜瘤。
颅内肿瘤可分为两类:原发性肿瘤可发生于颅内各种组织，继发性肿瘤是指身体其他部位的恶性肿瘤形成的或侵犯颅骨的转移性肿瘤；根据肿瘤的生物学特性，可分为良性肿瘤和恶性肿瘤。良性肿瘤生长缓慢，有完整包膜，不浸润周围组织，分化好，而恶性肿瘤生长迅速，无完整包膜，边界明显，呈浸润性，分化差。
颅内肿瘤的年平均发病率为10/ 10万，即每10万人每年新发颅内肿瘤病例约1例。虽然颅内肿瘤可以发生在任何年龄段，其中85%发生在成年人，但一个突出的特点是某些肿瘤在某一年龄段容易发生，不同类型的肿瘤有各自的易发年龄。大多数肿瘤的发病高峰年龄在30-40岁之间。在大多数肿瘤中，男性的发病率高于女性。此外，颅内肿瘤的位置往往与肿瘤类型有明显的关系，这对于判断肿瘤的类型很有帮助。比如垂体腺瘤发生在鞍区，听神经瘤发生在小脑桥脑角。
中药治疗:有人研究过中药在颅内肿瘤治疗中的应用，对消除脑肿瘤引起的脑水肿有一定作用。能否达到根治的效果还有待研究。它还可用于改善患者的一般状况和消除放疗反应。
儿童髓母细胞瘤对放化疗不敏感，可以用中药治疗。中药无毒副作用，活血化瘀，清热解毒，软坚散结，改善机体内环境，抑制髓母细胞瘤生长。我们有两岁孩子坚持服药半年，病情大有好转的案例...髓母细胞瘤:一种高度恶性的肿瘤，好发于2-10岁的儿童，至少好发于几个月以上的儿童。大多数起于小脑蚓部，生长至第四脑室和延髓小脑半球。由于阻塞了脑脊液循环通道，多数病例出现脑积水。CT和MR可以发现颅后窝的占位。因为CT不能清楚显示这部分，所以推荐MR检查。