中医药的改革与发展

1987年3月，卫生部、国家中医药管理局联合发布《关于加强中药制剂发展的意见》，要求对常用中药饮片进行研究和改革。现代中药经过多年的探索，朝着服用方便、吸收快、计量准确、安全清洁、携带方便、无需煎服的方向发展。在这种国粹与现代科技的结合中，江阴天江人率先创造了“单味中药浓缩颗粒(现命名为:中药配方颗粒)”，这是一种将中药饮片经提取、浓缩、干燥等工艺精制而成的单味中药产品。它保留了中药饮片的味道和功效，是我国中药创新的典范，应用于中医临床方剂调配，满足辨证分型和方剂变化的需要。

中药的现代研究大多取得了显著进展:①对中药的基础理论进行了系统全面的梳理，对其药性、归经、十八反进行了大量的研究，十八反的实验研究取得了很大的成果。然而，这方面的研究是困难的，有许多问题需要解决。(2)生药学与中药鉴定除了一般的来源和性状鉴定外，显微、理化方法也广泛应用于中药鉴定。而且鉴定技术发展迅速，用少量样本就能准确鉴定。(3)通过对中药炮制技术和炮制原理的现代研究，中药炮制学有了很大发展。据此，许多中药的炮制得到了改进和规范，采用了许多先进的设备和技术来提高饮片的质量。④建立中药化学，广泛研究中药化学成分。大多数常用中药已经确定了主要有效成分，有些已经阐明了它们的化学结构。⑤建立了中药药理学。对大多数常用中药的药理进行了系统研究。已经筛选了大量具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤、解热、利尿和抗高血压作用的药物。多糖、鞣质、氨基酸、肽等。，过去不被重视，现已发现具有多种生物活性。对阐明中药疗效有重要作用。③随着中药制剂的发展、新剂型的增加和质量检验控制手段的提高，中成药的生产已实现现代化。为了统一药品标准的制定，卫生部最早成立了药典编纂委员会，后改为中国药典委员会，成立于1953、1963、1977、1985、1990、1995、20655。从1963开始，药典分两部分编写。“第一部分”是中药的一部分，主要包含中药和中药的处方制剂，在总例和附录中也有中药的制剂通则和检验方法。《中药集》各版本均有调整。《中国药典》(2010版)分三部分出版，其中一部分包含药材及饮片、植物油及提取物、方剂及单味制剂，共2136个品种，612个修订版。根据不同的品种和剂型，依次列出中药的内容:中文名、汉语拼音和拉丁名、来源、方剂、制备方法、特征、鉴别、检查、提取物、含量测定、味和归经、功能主治、用法用量、注意事项、规格、贮存、制剂等。附录的内容和先进的检测方法有了很大的增加。同时，国家一直高度重视药品管理和法制建设，先后制定了多项中医药管理办法，并于1984年国家通过了《中华人民共和国药品管理法》。《药品管理法》的颁布，对于保护人民健康，发展我国医疗卫生事业，提高我国药品在国际市场上的竞争力，具有重要意义。