寻找苯酚硫酸法测定粗多糖含量的国家标准

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第一章总结1/lP。

第一节概念定义1bxC

第二节现代植物药主要工业分离技术和技术标准4w

第三节现代植物药量化难点讨论6G#T2(

第四节植物提取物的产业化趋势

第五节我国急需现代植物药意识9T92r

第二章热点品种分析10[

第一节分析表明，10FVVb

第二节银杏叶提取物10jk

第三节大豆异黄酮150gomgw

第四节当归提取物18x

第五节葛根提取物20|57

第六节枸杞提取物23c7

第七节贯叶连翘提取物24H=，

第八节红豆杉提取物27k=

第九节红景天提取物31%aI

第十节虎杖提取物34$*`S

第十一节黄芪提取物36@o

第十二节绞股蓝提取物392

第十三节灵芝提取物41xzJ！O

第十四节葡萄籽提取物451

第十五节千层提取物48k%%？

第16节人参提取物51yrZK

第十七节五味子提取物53v

第十八节缬草提取物554

第十九节月见草提取物60o # y >；S

第三章优秀企业竞争分析64z:

第一节64Rd^企业概述！v？

第二节三九集团65Nf

第三节山东绿叶制药有限公司68 & gt5pG

第四节Xi安天成医药生物工程有限公司72(6@Pb

第五节北京绿金科生物技术有限公司75E

第六节湖南胡阿祥宏盛堂实业有限公司78'FZgYt

第七节湖南金农生物资源有限公司81a

第四章植物提取物国内市场分析

第一节国内市场概述84 sjIo

第二节以个人提取物为例分析国内市场。

第三季度市场报价106O。

第五章植物提取物进出口分析109

第一节中国植物提取物进出口情况109pZ1~/

第二节中国植物提取物出口前景、存在问题及对策

第六章植物提取物国际市场分析

第一节概述117w '

第二季度植物提取物及其制剂分地区市场分析120v；锌=磷

第三节植物提取物分析与中药国际化战略

第七章植物提取物行业发展前景及相关政策150；`7|

第一节植物提取物产业发展前景150元/千

第二节国内相关政策152sl_

第三节相关外交政策156urC-z

第四节国外植物药产品的监管管理前景174 @ z；陆线 （landlines的缩写）

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附件176；

附录一相关研究机构及专家介绍176U6？pl1

附录二189^rc4相关法规

附录三关联企业目录209(！R^(V

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第1章概述{:Ws%

第一节概念定义i\(x6

一、jxM-`e的定义

植物提取物是以植物为原料，通过物理和化学提取分离过程，在不改变其有效成分结构的情况下，定向获得并浓缩植物中一种或多种有效成分的产品。目前植物提取物的产品概念比较宽泛。根据提取植物成分的不同，有苷类、酸类、多酚类、多糖类、萜类、黄酮类、生物碱类等。都形成了；根据最终产品性质的不同，可分为植物油、提取物、粉末、镜片等。给…染色

基于各国的立法范围、概念和用法，植物提取物的概念是可以被各国接受和认可的，也是各国传播草药的共同表达。我国植物提取物的出口量早在1999就已经超过了中成药。在欧美国家，植物提取物及其产品(植物药或食品补充剂)市场前景广阔，已发展成为年销售额近80亿美元的新兴产业。T & ampa/u7

我国植物提取物一般为中间产品，目前应用广泛，主要用作药品、保健食品、烟草、化妆品的原料或辅料。用于提取的原植物种类也很多，目前进入工业提取的植物有300多种。？[*wwR

二、传统植物药、现代植物药和植物提取物eW+jl

众所周知，在人类文明史上，最近200年前的大部分时间里，人类一直是依靠传统药物(其中90%以上是植物药)来对抗疾病的。几乎所有的主要文明古国和具有一定文明程度的民族都有自己的民族医药体系，其中中国的中医药体系最为完备，成就也最大。可以说，中国的中医体系是古代医学的最高表现。于岭

科技的进步创造了化学药物和新的生物药物。二战后，整个药学，从研究技术、生产技术到专业管理技术，都有了很大的进步。与此同时，长期以来相对停滞的植物药也随着技术和管理的进步获得了新的发展。到目前为止，植物药制剂的发展经历了三个阶段。第一阶段是传统的丹、丸、膏、散。第二阶段，以水醇法或醇水法为基础的提取和粗处理技术与现代工业制剂技术相结合，制成中成药。第三阶段是利用现代分离技术和检测技术精制、量化的现代植物药。植物药的三个阶段只是展示了其相继产生的时间顺序，并不意味着后一阶段会取代或取消前一阶段。就像化学药品不能取消天然药物，生物药物也不能取消化学药品一样。但后一层次比前一层次更多地体现或运用了现代科学技术。-一氧化碳

植物提取物和现代植物医学在概念内涵上是重叠的，包含了彼此的部分内容。现代植物药很大程度上是以提取物为基础的，植物提取物是现代植物药的主要原料和成分；但有些品种的植物提取物直接入药。目前国际上对植物药没有统一的定义。但西方习惯称植物药为自然药。天然药物是指所有来源于自然界的药物，用于治疗疾病，无需化学治疗。中药和植物药应纳入其范围。& amp*zdV#

德国现代植物药是指治疗中选用的植物提取物，可以是全草提取物，也可以是提取物的一部分，通常是一种复合化学物质。从1976开始，德国将植物药定义为药物。目前，这一定义已被美国植物学会采用。$y-^

欧盟定义的植物药产品不仅仅是单一的药用植物，而是多种植物药产品的组合，含有特定的植物活性成分或植物提取物。植物药是植物用于医疗目的的医疗产品。植物药及其制品被认为是一类活性成分或疗效尚不明确的医用制品。植物药制剂是将植物粉碎成粉末，提取、着色、油脂化或液化，压榨植物汁液进行加工，提纯或浓缩，从植物中分离出单一化合物或混合物。此时已不再被视为植物药，而被视为阿托品等化学药。%

显然，上述的植物药，也就是西方的植物药，在定义和概念上与中医是不同的，从下表的对比中就可以看出它们的不同。OX+

表1-1-1:中药与西方植物药对比:]M~

项目中药西方植物药(西方草药)$YYj

系统理论完整，生命力强，无Dd"=在辩证理论指导下" =

来源植物、动物和矿物植物%Pdq=C

方剂多采用复方，强调君、臣、佐、使，四气五味，性味归经。十八反、十九畏的禁忌大多是单味或二味、三味，对qoN没有理论指导。

加工和制药技术有几千年的加工和制药技术没有O}

临床使用1)丰富的历史、浩如烟海的文献和数千年的实践检验；2)尤其擅长最长只有几百年历史的慢性病、疑难杂症、老年病(1)；(2)主要用于轻度疾病，预防感冒、失眠、消化不良、食欲不佳、神经过敏，OTC药物被认为只是辅助作用iZvW’。

临床前慢性毒性、急性毒性和三重毒性的临床试验，往往缺乏GLP实验室水平和双盲法的实验数据，部分有强调双盲法的现代研究。

发现新药是开发新药的重要途径，因为它有理论指导，有规律可循，但它有生命力，却比不上中草药。

数据来源:中医如何进入欧洲人体sb$Q/R

现在世界上广泛使用的银杏叶，是现代植物医学的典型代表，也是第一个现代植物医学，标志着现代植物医学的开始。以银杏叶为代表的现代植物药与传统草药和中成药相比，有以下特点:\@k

◢知道至少一种或一类活性成分，尽管这种成分可能不是更必需的。传统的植物药和中成药往往只关心疗效，而不关心或不知道有效成分。R 0

◢采用现代检测技术，有明确的量化指标。即使不能量化有效成分，至少也要量化标示成分。而传统植物药和中成药大多没有建立定量方法，或者只有粗略的定量方法。Y=nT

采用现代工业分离技术，将有效成分浓缩到一定的高含量，是现代植物药的技术枢纽。& amp[,

去除了大部分有害成分，与传统植物药和中成药相比，安全性大大提高。Em5

去除了强吸湿性成分等影响制剂的◢杂质，可以制备出高原料药比的制剂，提高了产品档次，克服了传统植物药和中成药“粗、大、黑”的缺点。S2？

◢药理学，疗效和安全性评价是现代系统和国际公认的。而传统植物药、中成药使用“民族”话语，与现代药学“不可通约”，难以与国际接轨。(/

3.植物提取物和中药提取物0+j

植物提取物在概念的外延上包括了中药提取物。中药提取物是结合现代制药技术的新型中药产品。本质上还是中药，但也有部分用于医药以外的化妆品和保健食品。在国内，植物提取物的主要对象是中草药，所以国产植物提取物在某种程度上也可以称为中草药提取物。)UF1

第二节现代植物药的主要工业分离技术和技术标准

一、现代植物药的主要工业分离技术

树脂分离技术。树脂技术已成功应用于工业脱色、环境保护、药物分析、抗生素提取分离等领域。它还成功地应用于植物化学物质的分离和浓缩。比如对于银杏叶，目前的树脂分离技术可以达到90%的银杏黄酮收集率；银杏黄酮可一次性浓缩，使其含量超过50%；还可以去除大部分(99.5%以上)有害成分银杏酸，使其小于5ppm，同时保持有效成分的损失在3%以下。p，

工业提取技术。包括:①有机溶剂萃取技术；(2) CO2超临界流体萃取技术，20世纪90年代问世，利用液态CO2在高压(350-500bar)下萃取植物中的有效成分。所得产品纯度高，收率高，萃取剂无污染。但由于工作压力大，设备要求高，目前仅达到中试水平；③新型含氯氟烃溶剂萃取，如英国最近发明的“Klea”(HFC 134α，1，1，1，2四氟乙烷)惰性溶剂，可在低压、室温下萃取，节约能源，避免热损伤。taGjp9

表1-2-1:先进技术在植物提取物生产中的应用实例

工艺技术应用实例/PeZr7

离子交换树脂分离辛弗林和石杉碱甲

大孔吸附树脂分离银杏叶提取物和大豆异黄酮

绿茶提取物和红车轴草提取物的连续逆流提取

高速逆流分配色谱茶EGCG(试生产)c{"w

紫杉醇和银杏内酯的吸附色谱

超临界萃取芳香油和天然维生素EVA 0 ' >:

冻干大蒜提取物p9

当归提取物(挥发油)的激素内含物m:xOZ

白藜芦醇qz si {

资料来源:国家医疗产品管理局，7+X。

◢分析检测技术:中药提取物需要对标准成分和有害物质进行定量分析，或与标准物质进行比较，或通过指纹图谱进行鉴定，对原料、生产工艺、成品都需要进行严格的检测。以美国自然阳光公司为例，从原料到成品，进行* * * * 150次测试。因此，在中药提取物的质量控制中，现代分析仪器必不可少，而HPLC-MS的应用最为广泛。同时，还经常使用GC、HPCE、GC-MS、HPLC-MS、UV和原子光谱等方法和仪器。据统计，75%以上的中药提取物是用HPLC检测的，而中国药典记载的中成药只有65，438+00.9%在用。技术水平低的企业往往不具备仪器分析能力，商业企业很少具备这些条件。b

二、植物提取物的技术标准，P:

目前绝大多数植物提取物没有国家标准或行业标准，大多数企业以合同中的质量条款作为产品交付的依据。产品质量的检测手段比较混乱，给生产经营带来障碍，给行业发展带来挑战。行业内少数企业已初步建立企业技术标准体系，如湖南鸿生堂药业有限公司“两标三规”:药材及提取物质量标准、药材种植规程、提取物生产工艺规程、检验操作规程。外经贸部已批准研究“进出口单种植物提取物质量标准”，有望为行业提出一套标准。8Ab，`

第三，现代植物药的方法论，

植物药的工艺处理有两种截然相反的观点和方法。一极是传统的中成药治疗方法，不外乎水煎法、水醇法、醇水法(个别挥发性药物采用蒸馏法)。另一方面是西化的方法，即植物化学成分的提纯。这两极各有其原因和方法价值。-NX5n

1.传统方法工艺粗糙，缺点明显:(1)难以制成高浓度制剂。如果强行制成高浓度片剂，容易吸潮发霉。反而不方便带太多。如果降低剂量，效果并不明显，因为剂量太低。(2)化学成分研究肤浅，难以深化科学研究，难以与现代药学相结合。(3)量化指标难以优秀，容易受到“水货”的冲击。(4)重金属容易超过国外指标，难以走向世界。五

2.化学提纯作为一种科学研究方法，对精细科学的理解具有重要意义。但如果作为商业开发手段和研究方法，其弱点如下:(1)人们对植物有效成分的认识是一个不断深化的过程，不是一蹴而就的。植物化学的历史表明，往往是这样的情况，当我们认为已经发现了植物的有效成分时，实际上它只是其中一种有效成分，可能更容易纯化和发现，并不一定是更本质的植物化学成分。因此，我们不应该草率行事。(2)更重要的植物化学物质通常是难以纯化和定量的复杂结构。(3)植物本身就是一种微型复合制剂。其功效往往不仅来自于某一种化学成分或某一类化学成分，也可能来自于几类化学成分，但有主次之分。我们怀疑，它们里面很可能存在君臣辅的关系，就像中药的复方制剂一样。纯化的化学单体效果不好的例子很多。比如银杏叶提取物，对心脑血管疾病有很好的疗效。从中提取银杏内酯后，失去脑血管作用，降低心血管作用，证明内酯更重要。但纯内酯注射液的临床验证结果并不理想，远不及混合注射液。有配制中草药静脉注射液经验的人都知道，由植物成分提纯制成的注射液，虽然其定量指标要高得多，但疗效远不如合剂注射液。(4)纯化大大增加了工业成本并浪费了其它可利用的资源。*b'B

3.作文研究。植物提取物按化学性质可分为不同的组分，按物理或理化性质可分为不同的组分。比如利用不同树脂柱对植物提取物的吸附或交换的不同，可以完全分为不同的组。l

与成分研究法相比，成分研究法一方面可以去除植物中的高吸湿性成分和有害成分，同时浓缩有效成分，从而制成高浓度、高含量的制剂，体现了高科技的特点。另一方面，它是混合物，而不是单体。混合物中，一部分是已知的有效成分，另一部分是未知的可能有效成分(故称“灰箱”法)。植物化学的历史实践反复证明，那种未知成分中往往有更多的必需成分。奥恩卢

在现代植物药的工业化方法中，组分法更具优势，组分法和组分法并重的研究方法更为人们所认可。BQ)

第三节现代植物药S % #～定量的难点探讨

现代植物医学的明显理念是尽可能数字化。首先是化学成分的定量。但在实践中仍存在一些问题。zM]

缺乏有力有效的量化指标是中医药现代化和国际化中长期存在的问题。需要量化指标来保证药品质量；药品审批按要求必须有量化指标；走出国门，走向国际，需要更多的量化指标。以前大部分中成药都没有量化指标。有定量指标，其指标往往比较粗糙，比如只是测量某个波长的吸光度值。这种方法难以排除干扰因素，难以辨别掺假，难以建立测定值与药效的直接关联。有的时候，建立某种测定方法只是为了满足药监部门对新药审批必须有定量项目的要求。*"igOX

建立植物提取物定量指标需要解决的问题:/*jNn

首先要知道有效化学成分，筛选有效成分费时费力费钱。而且植物的有效化学成分往往不是一个单体，而是一个化学类，这就增加了定量研究的难度。例如，银杏叶含有数十种黄酮类化合物，其中35种是槲皮素、山奈酚和异鼠李素。目前含量测定是以上述三种苷元为基准，测定水解后的上述三种苷元之和，得到一个比较有力的定量指标。+

其次，知道有效成分不一定能快速建立定量方法。往往药物研发和使用的时间在前面，建立有效成分定量方法的时间在后面。银杏内酯的认识由来已久，银杏制剂的使用也由来已久，但直到近几年才把银杏内酯的可靠定量方法纳入指标。_

此外，定量方法不一定要针对最有效的成分，对于标记的成分也可以确定相对定量指数。国外著名的治疗前列腺增生和前列腺炎的花粉制剂“神尼通”已经存在20多年了。迄今为止，尚未建立其有效成分的定量方法，但已采用了生物定量方法。况且，人们对有效成分的认识是一个不断进步的过程，不能等到最正确的认识才开发其商业价值。量化方法的建立往往是基于什么好量化，而不一定是基于这种成分比那种成分更能说明疗效。以丹参为例，丹参制剂的第一个定量指标是丹参酮，这主要是因为丹参酮容易纯化。首先，制备标准品。其实达能对心血管疾病的作用是缓慢的，与原儿茶醛指数和疗效的关系远没有那么大。所以人们更喜欢用原儿茶醛来说明药效。但原儿茶醛的化学名称为二羟基苯甲醛，结构简单，可以合成。发现合成的原儿茶醛不令人满意。在生产实践中，丹参提取物的原儿茶醛含量越高，效果越好也是事实。因此，研究更进一步，进一步发现理化性质与原儿茶醛相似的丹酚酸是更重要的成分。银杏一直以来都是用黄酮来量化的，但那三种黄酮苷元素并不是银杏独有的，在其他植物中也有。虽然它们确实有心血管作用，但不能解释银杏的特殊作用。后来发现银杏内酯是更重要的成分。这些例子说明，量化的力度比它的有效性(是否最有效)更重要，更实际。))

第四节植物提取物的产业化趋势(一

一，XO0O产业化的背景

天然草药的兴起:现代医学模式从生物医学模式向生物-心理-社会医学模式转变，传统医学正发挥着越来越重要的作用；化学药物毒副作用大，容易产生耐药性，而天然药物在这方面具有无可比拟的优势；纯复方新药的开发难度大、周期长、费用高，使得植物提取物和复方药物的开发成为新的选择；“回归自然”和“绿色”消费成为时尚，使天然植物药成为现代医疗保健的良好选择。4e；

对植物药物的认可为天然植物产品创造了一个巨大的市场。在国际医药市场，天然药物已占30%的市场份额，市场销售额约为270亿美元；从1994到1997，美国植物药销售额从50亿美元增长到12亿美元，年均增长率超过30%。从65438年到0994年，欧盟草药的零售额为60亿美元，年增长率为10%。1993年日本韩方制剂销售额达2500亿日元，年增幅超过15%。植物提取物，包括中药提取物，是植物药物制剂的主要原料，可应用于营养补充剂、化妆品等。它们是天然药物和保健品市场的核心产品，具有广阔的市场空间。n

二，工业化的技术基础

技术与设备:中药提取物对生产条件和技术要求高。许多先进的提取、分离、纯化、干燥设备和技术应用于中药提取物的生产(见上)，这些技术和设备的应用极大地提高了中药制药的工程技术和装备水平。但是这些技术并不是对每一个提取物生产企业都通用的，更多的小企业由于资金、人才、信息的缺乏，技术、设备落后。qfZCd

分析检测技术:中药提取物需要对有效成分和有害物质进行定量分析，或与标准品对比，或通过指纹图谱进行鉴定，对原料、生产工艺、成品都需要进行严格的检测。以美国自然阳光公司为例，从原料到成品，进行了* * * 150次检测。因此，在中药提取物的质量控制中，现代分析仪器必不可少，而HPLC-MS的应用最为广泛。同时，还经常使用GC、HPCE、GC-MS、HPLC-MS、UV和原子光谱等方法和仪器。据统计，75%以上的中药提取物是用HPLC检测的，而中国药典记载的中成药只有65，438+00.9%在用。技术水平低的企业往往不具备仪器分析能力，商业企业很少具备这些条件。X

上述技术基础存在的问题首先是因为提取企业分散、规模小，无法更新技术和设备。工业化可以让这种情况变得更好。^<；J & gt

三、现代植物提取物yAQ的开发

提取物是国际天然药物和保健品市场的一种新产品形式，是现代植物药先进技术的载体。这类产品是按照GAP和GMP的要求生产的。同时，大孔吸附树脂分离技术等先进技术和质量检测技术在国内提取物生产企业得到了推广，但在中成药生产中应用较少。高效液相色谱、高效薄层色谱、气相色谱、气相色谱-质谱联用和高效液相色谱-质谱联用等分析仪器和技术已应用于中药提取物中。p

四、植物提取物的产业化趋势jjj]&；

植物提取物具有开发投入少、科技含量高、产品附加值高、国际市场广阔的优势和特点，也是目前中药进入国际市场的理想途径。经过几年的发展，我国植物提取物已经达到一定的产业规模，出口比例已经超过中成药，并呈上升趋势。另一方面，浸膏的开发、生产、流通等各个环节，从宏观到微观还缺乏必要的管理规范。产品种类多，规格杂，生产企业小，经营渠道杂，经营秩序混乱，产品质量参差不齐，损害了我国植物提取物出口产品的形象，导致提取物出口均价大幅下降。中药提取物从65438到0999平均出口价格比上年下降27.2%，恶性循环。B

五、工业化的意义5pJ

推进行业生产经营标准化:中药提取物产业化要求在符合GAP、GMP、GSP(开发环节涉及GLP、GCP)的条件下进行，生产经营全过程必须建立和实施一系列技术标准和规范，保证和提高产品质量，规范行业管理秩序，对进一步扩大出口，保障行业健康发展具有重要意义。}z

拓展中药出口渠道，推进中药产品国际化:提取是草药应用的重要环节和途径，具有良好的应用基础和广阔的市场。生产中药提取物是提高中药及饮片附加值的有效途径，其出口市场是一个快速增长的市场。中草药提取物除了经济效益外，还可以诱导人们认识和接受中草药，扩大和深化中草药的国际影响力，培育中草药产品的消费市场，培养中草药的国际知名度，为中草药的国际化奠定基础。k5，

培育中药原料提取物新兴产业:中药提取物是从中药产业中分化出来的新兴领域。目前虽然主要是满足国际市场的需求，但本质还是中药原料。中药提取物产业化将促使中成药生产分化为原料生产和制剂生产两部分，进而形成中药原料提取物产业。通过这种专业化分工，有助于提高中药生产和管理的规范化、集约化水平。_?=xa4

加强中药产业技术升级，推进中药技术现代化:中药提取物针对欧美等西方发达国家和地区，技术要求高。大量采用现代医药工业及相关行业的新技术、新材料(辅料)，其产业化带来的技术现代化、工艺工程化、质量标准化，以及在经营过程中对国外天然药物开发模式和方法的借鉴，可以加强中医药产业的持续创新能力，为其跨越式发展提供技术保障。8:做

第五节我国急需现代植物药意识# t & amp；a

目前，全球范围内更广泛意义上的植物医学和天然医学的复兴方兴未艾，是全球“绿色”浪潮的组成部分。其主旨是回归自然，保护生态，反对污染。其范围远远超出了人类医学，包括农业医学(植物农药)，甚至植物化妆品、植物洗涤剂、植物肥皂。列

中国是药用植物资源大国。中华文明与植物医学有着特殊的关系，有着博大精深的中医体系。然而，我们的资源优势和历史优势在现实中很难体现出来，具体表现在以下几个方面::D

1.在国际植物药市场快速增长的同时，中药及其提取物在国际市场上的份额和效益却在下降。:& ampEz7美元

2.1999 1-9月，包括植物提取物在内的中药进出口出现“贸易逆差”。2000年，中药出口虽止跌回升，但不适应我国外贸出口增长的形势。提取物只是一种低附加值的中间体，很大程度上只是为国外源源不断地向中国出口植物制剂提供了原料，出口商品结构仍不合理。这种情况急需改变。~e

3.我国97.4%的化学品是仿制产品，没有自主知识产权；随着中国加入世贸组织指日可待，它是医药工业发展和持续稳定增长的首要条件，也是中国医药工业与国外竞争者争高低的优势条件和“法宝”。W

4.我国萃取企业低水平重复建设相当严重。一些企业为了一时的利益竞相降价，扰乱了我国植物提取物的出口市场。@H

5.来自10多个国家的近40个品种的植物药在中国成功注册，中国每年进口的“洋中药”数量大大增加。这一现象表明，中国植物药市场正面临严峻挑战。ZB*

6.国外企业低价收购中药材资源的竞争越来越激烈，加上长期的破坏性开采，中药材资源的可持续利用问题日益突出。f

此外，民族意识和文化传统的差异，客观存在的技术差距，国外的高市场准入标准和绿色贸易壁垒等。，都要求我们提高对现代植物药的认识，加强在这一领域的投入和研究，这是一个充满商机的领域。G_

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第二章热门品种分析mQHq%

第一节分析描述S ~ =

目前市场上有近百种植物提取物，但销量大，提取技术成熟，应用广泛的只有几十种，所以本章选取18品种进行介绍和分析。这些提取物大多来自中草药，具有很高的药用价值。此外，还有一部分是国外开发的早、热品种，如红豆杉提取物、贯叶连翘提取物等。在介绍和分析中，主要涉及提取物的资源分布、有效成分、功效、研究应用现状、生产企业和下游应用企业，也分析了部分品种的市场现状，如银杏叶提取物。目前，植物提取物主要用于医药、保健食品和化妆品。需要指出的是，在本报告中，将着重分析和介绍其药用价值和在新药开发中的应用，另外两个应用领域也将兼顾。7fD|R

第二节银杏叶提取物

一、基本信息

植物名称银杏Fvn=+

英文名银杏提取物