独活寄生合剂简介

目录1拼音2独活寄生合剂药典标准2.1名称2.2处方2.3制备方法2.4性状2.5鉴别2.6检查2.6.1相对密度2.6.2其他2.7含量测定设置2.7.1色谱条件及系统适用性试验2.7.2对照品溶液的制备2.7.3供试品溶液的制备2.7.4测定方法2.8功能与主治2.9用法格2.12存储2.13版本3独活寄生合剂中药部标准3.1拼音名称3.2标准号3.3处方3.4制备方法3.5性状3.6检查3.7功能与主治3。8用法用量3.9贮存4独活寄生合剂的说明4.1药品类型4.2药品名称4.3汉语拼音4.4药品英文名称4.5成分4.6性状4.7作用类别4.8适应症/功能主治4.9规格4.10独活寄生合剂的用法用量4.11禁忌4.12独活寄生合剂的不良反应4.6543815独活寄生合剂的药理作用4.16备注:古籍中的独活寄生合剂*其他版本独活寄生合剂相关药品说明书1拼音dúHuójìshēng héjìg。

2独活寄生合剂药典标准2.1名称独活寄生合剂

独活寄生和记

2.2处方独活98g,桑寄生65g,秦艽65g,防风65g,阿莎丽65g,当归65g,白芍65g,川芎65g,熟地65g,杜仲65g,川牛膝65g,党参65g,茯苓65g,甘草65g,桂枝65g。

2.3准备上述十五味药材,包括秦艽、白芍、杜仲。以70%乙醇为溶剂,浸泡,渗漉,收集渗漉液,回收乙醇;将独活、阿莎丽、桂枝、防风、川芎和当归提取挥发油;将药渣与桑寄生等六味药加水煎煮两次,第一次3小时,第二次2小时。煎液滤过,合并滤液,浓缩至适量,与上述浓缩液合并,静置,滤过,浓缩至约760ml,放冷,加入240ml乙醇和上述挥发油,加水至65438±0000ml,搅拌均匀,即得。

2.4性状本品为棕黑色澄清液体;气息是香的,味道是苦的。

2.5鉴别(1)取本品50毫升,浓缩至约25毫升,放冷,用乙醚振摇提取2次,每次用30毫升水溶液,备用;合并乙醚溶液,蒸发,向残渣中加入1ml乙酸乙酯使其溶解,作为供试品溶液。另取独活对照药材65438±0g,加65438±000ml水,煎煮30min,放冷,滤过,滤液浓缩至30ml,用乙醚振摇提取两次,每次30ml,合并乙醚溶液,蒸发,加65438±0ml乙酸乙酯溶解残渣,作为对照药材溶液。然后取蛇床子素对照品,加入乙酸乙酯,制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(药典一部2010版附录ⅵ b)试验,吸取上述三种溶液各2 ~ 5 μ l,点于同一硅胶G薄层板上制成条,以石油醚(30 ~ 60℃)氯仿乙酸乙酯(15: 15: 4)为展开剂。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相对应的位置上,显相同颜色的荧光条纹。

(2)分别取当归0.5g、川芎0.5g,加乙醚30ml,超声20min,过滤,蒸发滤液,残渣加1ml乙酸乙酯使其溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(药典一部2010版附录ⅵ b)试验,取[鉴别]项下供试品溶液(1)和上述两种对照药材溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上制成条带,展开剂为环己烷-乙酸乙酯(20: 5)。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光条。

(3)取[鉴别]项下的备用水溶液(1),上聚酰胺柱(80 ~ 100目,5g,内径1.5cm),水洗至洗脱液无色,收集洗脱液,浓缩至约20ml,用水饱和正丁醇萃取两次,每次30ml。此外,将芍药苷对照品加入乙醇以制备每1ml含1mg的溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法(药典一部2010版附录ⅵ b)试验,分别吸取上述两种溶液10μl,点于同一硅胶G薄层板上制成条,以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-浓氨水试液(8: 1: 1)为展开剂。在供试品色谱中,在对照品色谱的相应位置出现相同颜色的条带。

(4)取甘草65438±0克,加乙醇20毫升,加热回流30分钟,冷却,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇65438±0毫升使其溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典一部2010版附录ⅵ b)试验,取[鉴别](3)项下供试品溶液10μl与上述对照药材溶液分别点于同一硅胶G薄层板上制成条,供试品色谱中,在与色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点

2.6检查2.6.1的相对密度不得低于1.04(药典2010附录VII A)。

2.6.2其他应符合合剂项下的有关规定(药典一部2010版附录I J)。

2.7含量测定采用高效液相色谱法(药典一部2010版附录ⅵ D)。

2.7.1色谱条件及系统适用性试验,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%磷酸溶液(14: 86)为流动相;检测波长为230纳米。理论板数以芍药苷峰计算应不低于2000。

2.7.2对照品溶液的制备取芍药苷对照品适量,精密称定,加水制成每1ml含40μg的溶液。

2.7.3供试品溶液的制备取本品,摇匀,准确量取65438±0ml,置于65438±00ml容量瓶中,加水至刻度,摇匀,滤过,取滤液。

2.7.4测定方法分别准确吸取65,438+00μ l对照溶液和供试品溶液,注入液相色谱仪,测定,即得产品。

每1ml本品含芍药苷(C23H28O11),不得少于0.30mg

2.8功能主治:养血舒筋,祛风除湿,补益肝肾。用于风寒湿痹,肝肾不足,气血不足所致的关节疼痛,症见腰膝冷痛,屈伸不利。

2.9口服用法用量。15 ~ 20 ml一次,一日三次;使用时摇匀。

2.10注意孕妇慎用。

每瓶2.11规格?(1)20毫升(2)100毫升

2.12储存于阴凉处密封保存。

2.13版《中国药典》2010版

3独活寄生合剂中医部颁标准3.1拼音名称独活寄生合剂

3.2标准编号WS3B159893

3.3处方独活98g桑寄生65g秦艽65g防风65g阿莎丽65g当归65g白芍65g川芎65g熟地黄65g党参65g杜仲(盐炙)?川牛膝65克茯苓65克甘草65克

3.4将上述15味药用渗漉法(附17页)制成秦芎、白芍、杜仲的流浸膏和浸膏下。以70%乙醇为溶剂进行渗漉,从渗漉液中回收乙醇;将独活、阿莎丽、桂枝、防风、川芎和当归蒸馏提取挥发油;将药渣与其余六味药加水煎煮两次,合并煎液,过滤,滤液浓缩至适量,渗漉均匀,即得。

3.5性状本品为棕黑色澄清液体;气息是香的,味道是苦的。

3.6检查相对密度应不小于1.04(附录34)。其他应符合混合物下的相关规定(附录65438+第5页)。

3.7功能主治:养血舒筋,祛风除湿。用于风寒湿痹,腰膝冷痛,屈伸不利。

3.8用法用量:口服,15 ~ 20ml一次,一日三次;使用时摇匀。

3.9储存在密封阴凉的地方。

4独活寄生合剂说明书4.1中药药品类型

4.2药品名称独活寄生合剂

4.3药品中文拼音4.4药品英文名称4.5成分4.6性状4.7作用类别4.8适应症/功能主治:养血舒筋,祛风除湿。可用于治疗不利于屈伸的风寒湿痹引起的腰膝冷痛。

4.9说明书4.10用法用量独活寄生合剂口服,15 ~ 20ml一次,一日三次;使用时摇匀。

4.11孕妇禁忌症。

4.12不良反应4.13注意事项1。避免生冷油腻的食物。

2.儿童和老年患者应在医生指导下使用。

3.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等严重慢性病患者,应在医生指导下服用。

4.发烧患者停用。

5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

6.本品特性改变时禁止使用。

7.儿童必须在成人的监督下使用。

8.请将本产品放在儿童接触不到的地方。

9.如果您正在使用其他药物,请在使用本产品前咨询医生或药剂师。

4.14药物相互作用如果与其他药物一起使用,可能发生药物相互作用。详情请咨询医生或药剂师。

4.15独活寄生合剂的药理作用4.16备注请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买使用。

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