药品经营行为的基本要求是什么？

1、药品经营行为的基本要求:

(1)采购药品进行质量控制。建立验收制度，验证药品合格证等标识；

(2)必须有真实完整的购销记录；

(三)关于药品销售的规定。药品经营企业必须准确销售药品，正确收集和整理药品的功能和用法；处方必须经过核对，不得擅自更改或替代；配伍禁忌或用药过量的处方应拒绝配制；销售中药材必须标明产地；

(4)药品储存保管规定:必须制定并执行药品储存制度。

2.法律依据:《药品经营质量管理规范》第一百六十五条。

企业应当悬挂《药品经营许可证》、《营业执照》、《执业药师注册证》等。在其营业场所的显著位置。

第167条

销售药品应当符合下列要求:

(一)经执业药师审核后，方可开具处方；不得擅自更改或替代处方所列药品，对配伍禁忌或用药过量的处方，应拒绝配制，但经处方医师更正或重新签字确认后，可配制；处方配好后，核实后才能出售。

(二)处方审核、制备和核对人员应当在处方上签名或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件。

(3)销售接近有效期的药品时，应告知顾客有效期。

(四)销售中药饮片要做到计量准确，并告知煎煮方法和注意事项；提供中药饮片代煎服务应当符合国家有关规定。

二、开办医药公司所需的条件:

药品批发企业的设立应当符合省、自治区、直辖市药品批发企业合理布局的要求，并达到以下标准:

1，有规章制度保证经手药品的质量；

2、企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无相关法律法规；

3、具有一定数量的与经营规模相适应的执业药师。质量管理负责人具有大专以上学历，必须是执业药师；

4、能保证药品储存质量要求，并有与其经营品种和规模相适应的常温仓、冷藏仓、冷藏仓。仓库具有与药品储存相适应的专用货架和实现药品储存、运输、分拣、上架、出库的现代化物流系统的装置和设备；

5.具有独立的计算机管理信息系统，能够覆盖企业药品采购、储存、销售、经营和质量控制的全过程；能够全面记录企业管理和执行相关法律法规的信息；符合相关法律对药品经营各环节的要求，有条件接受当地食品药品监督管理部门的监管；

5.具有符合相关法律关于药品经营场所及辅助设施、办公场所及库房管理、库房药品质量安全保障、库房准入、库房储存维护等方面的条件。