论药品不良反应因果关系的评价基础

药物不良反应因果关系的评价依据是时间相关性、文献合理性、停药结果、再用结果和影响因素的识别。

药物介绍:

根据《中华人民共和国药品管理法》第二条对药品的定义，本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人体疾病，有目的地调节人体生理功能，规定适应症或者功能主治、用法用量的物质，包括中药、化学药品和生物制品。

2013，1国家发展改革委发布通知，决定自2013年2月起，调整呼吸类、解热镇痛药、专科特殊药品等药品最高零售限价。* * *涉及20种药品，400多个品种，700多个代表剂型，平均降价65438。

功能介绍:

1.品种复杂:世界上约有20000种特定品种，我国约有5000种中药制剂，4000种西药制剂。因此，药物的种类复杂多样。

2.医学的医学特异性:医学不是独立的商品，它与医学紧密结合，相辅相成。患者只有通过医生的检查诊断，在医生和执业药师的指导下合理用药，才能达到预防疾病、保护健康的目的。

3.严把药品质量关:药品直接关系到人的健康，甚至生死，所以其质量绝对不能马虎。我们必须确保药品的安全性、有效性、一致性和稳定性。

此外，药品的质量也有显著的特点:与其他商品不同，它有质量等级:优等品、一等品、二等品、合格品等。，都是可以卖的，而药品只有符合或者不符合要求才可以卖。