每日实践-执业药师每日实践-8月1

每天练习一次西医-医学1-第9章

9.单项选择单室模型当药物恒速静脉滴注达到稳态药物浓度的90%时，所需的滴注给药时间为

A1.12半衰期。

B2.24半衰期

C3.32半衰期

D4.46半衰期

E6.64半衰期

10.如果静脉注射一种初始血药浓度为15μg/ml的药物，已知Xo=60mg，则它的性能分布体积V为

A4ml

B30L

C20L

D15L

E4L

11.选择题下列关于给药方案设计的说法是正确的。

对于治疗窗非常窄的药物，使用静脉滴注。

b .基于半衰期的给药方案不适用于半衰期过短或过长的药物。

c当首剂剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度可迅速达到稳态血药浓度。

d .当给药间隔τ=t1/2时，体内药物浓度在约5 ~ 7个半衰期后达到稳态水平。

e根据平均稳态血药浓度制定给药方案，一般给药间隔为1 ~ 2半衰期。

12.选择题关于生物利用度的说法是错误的。

a根据选用的参比制剂不同，分为绝对生物利用度和相对生物利用度。

b是药物进入体循环的速度和程度，这是一个相对的概念。

c与剂量和给药途径无关

d生物利用度是指受试制剂中吸收药物总量与标准参比制剂的相对比例。

e要完全表达一种药物的生物利用度，需要三个参数:tmax、Cmax和AUC。

13.选择题符合非线性药代动力学的特点。

a当剂量增加时，消除半衰期延长。

b .可能与酶或载体系统竞争、影响其动力学过程的其他药物。

CAUC和平均稳态血浆浓度与剂量不成正比。

d药物的消除不表现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的。

e按剂量归一化对应的血药浓度，得到的曲线明显没有重叠。

14.一种药物带选择题的消除速率常数为0.693h-1。如果服用50毫克的药物，那么药物在体内消除37.5毫克所需的时间为

0.5小时

B1h

C1.5h

D2h

E4h

15.单选择肝素为单室模型药物，半衰期t1/2=1.385h，表观分布体积v = 4.5l，为了达到稳态血药浓度Css=0.2ug/ml，恒速滴注速率k0应为

a 0.15毫克/升

b 0.3毫克/升

0.45毫克/升

0.9毫克/升

e 1.8毫克/升

16.如果药物消除符合一级动力学过程，需要多少个t1/2才能消除99.9%的药物？

A4t1/2

B6t1/2

C8t1/2

D10t1/2

E12t1/2

每天练一次中医——中医一

A.3α，14-二羟基强心剂

B.蟾蜍甾二烯(或海洋蒽甾二烯)

C.心脏类固醇

D.三萜类

E.3β，14-二羟基强心剂

1.单选择B强心苷结构的基本母核是

2.多项选择题中3-表阿霉素苷元的结构如下

3.洋地黄苷苷元的结构如下

A.苷元(2，6-二脱氧糖)x-(D-葡萄糖)y

B.苷元(6-脱氧甲基醚)x-(D-葡萄糖)y

C.苷元(6-脱氧糖)

D.苷元-(6-脱氧糖)x -(D-葡萄糖)y

E.苷元-(葡萄糖)y-(2，6-二脱氧糖)x

4.单项选择题对-二甲氨基苯甲醛呈阳性。

5.多选择ⅱ型强心苷的结构为

6.单项选择题用3%-5% HCl加热水解，产物会有

糖苷配基、单糖

脱水葡萄糖，单糖

c糖苷配基，二糖

d二级糖苷，单糖

e二糖和脱水葡萄糖酮

7.强心苷B和A的结构之间的主要差异如下

AA/B环以不同方式稠合。

b糖链连接位置不同。

c不饱和内酯环不同

d内酯环有不同的构型。

e内酯环的位置不同。

8.区分强心苷A和强心苷B的选择题答案为

乙酸酐-浓硫酸反应

三氯乙酸-氯胺t反应

三氯化锑反应

德-基二氏反应

e-亚硝基铁氰化钠反应

9.选择题用氢氧化钠的酒精溶液会与强心苷反应生成

内酯环开裂

b糖上的酰基水解

c-糖苷键断裂

脱水反应

e苷元上的酰基水解

10.选择题下列强心苷中的α，β-不饱和内酯环反应是正确的。

亚硝酰氯化钠反应(合法反应)，红色

b-二硝基苯反应(雷蒙德反应)，蓝紫色。

三氯化锑反应

d碱性苦味酸反应(巴尔杰反应)，橙色或橙红色。

E3，5-二硝基苯甲酸反应(凯德反应)，红色

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