零售药店的主管部门是食品药品监督管理局工商局还是商务部？
零售药店在取得《药品零售许可证》后向工商部门申请办理营业执照，然后凭营业执照办理税务登记证。药品质量由食品药品监督管理局管理，工商部门监管经营行为(如欺诈消费者)，销售假冒注册商标的商品。药品广告分别由工商和药监部门管理。商务部门似乎对药品没有监管职能。事实上，在我国，由于部门职能重叠，一个经营者根据法律法规赋予的职责和职能，有多个部门对其进行监管是很正常的。
食品药品监督管理局的责任:
(一)负责药品(含中药和民族药，下同)、医疗器械和化妆品的安全监督管理。拟订监督管理的政策和计划，组织起草法规草案，制定部门规章，并监督实施。研究制定鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术、新产品的管理和服务政策。
(二)负责药品、医疗器械和化妆品标准的管理。组织制定和发布国家药典等药品和医疗器械标准，组织制定化妆品标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。
(三)负责药品、医疗器械和化妆品的注册管理。制定登记管理制度，严格上市审批，完善审批服务便利化措施，并组织实施。
(四)负责药品、医疗器械和化妆品的质量管理。制定和发展质量管理标准并监督其实施。根据职责制定生产质量管理标准并监督实施。制定运行和使用质量管理标准并指导实施。
(五)负责药品、医疗器械、化妆品上市后的风险管理。组织药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置。依法承担药品、医疗器械、化妆品安全应急管理工作。
(六)负责执业药师资格的管理。制定执业药师资格准入制度，指导和监督执业药师注册工作。
(七)负责组织和指导药品、医疗器械和化妆品的监督检查。制定检查制度，依法查处药品、医疗器械、化妆品注册中的违法行为，依据职责组织指导生产过程中违法行为的查处。
(八)负责药品、医疗器械和化妆品监督管理领域的对外交流与合作，参与相关国际监管规则和标准的制定。
(九)负责指导省、自治区、直辖市药品监督管理部门的工作。
(十)完成党中央、国务院交办的其他任务。