药品验收的主要内容有哪些？

药品应做好验收记录，包括通用名、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂家、供应商、到货数量、到货日期、合格数量和验收结果。验收人员应在验收记录上签署姓名和验收日期。

中药材验收记录应当包括名称、产地、供应商、到货数量、合格数量等内容。中药饮片验收记录应包括名称、规格、批号、产地、生产日期、生产厂家、供应商、到货数量、验收数量等内容，实行批准文号管理的中药饮片还应记录批准文号。

1.企业应按规定的程序和要求分批接收药品，防止不合格药品入库。

2.药品到货后，收货人应核实运输方式是否符合要求，并将药品与随附的票据(票)和购买记录进行核对，确保票、账、货相符。