吃减肥药口渴但是瘦。减肥药长期不能吃的原因是什么？
HICIBI体重管理三步法:第一步？分解体内堆积的脂肪
HICIBI油盾糖盾会针对你吃的食物的热量，旨在阻断热源，如油类、脂类、糖类、碳水化合物、淀粉和甜食。通过油罩和脂肪罩切断热源，防止了热量的摄入。一是不影响其他微量元素和氨基酸的正常获取，阻断当天食物热量的积累。
HICIBI利用油盾和糖盾在原理上切断了我们人体必需的三大营养素(蛋白质、脂肪和糖)中的两个重要链条——脂肪和糖(有专利临床认证)的供应。你体内的三羧酸循环链被打破了。除了蛋白质，三羧酸循环的主要参与者缺少脂肪和糖的参与，但我们每分钟都需要ATP为细胞提供能量。为了维持正常的人体机能和代谢功能，只有无处不在的脂肪才能通过肝脏分解成糖原。这个时候，你体内堆积的脂肪会有一部分被调动起来转化成糖来填补糖的缺口，还有一部分脂肪会转化成甘油和磷脂进入三羧酸循环，为人体提供能量，维持日常功能。我们体内积累的脂质成为我们日常基础代谢的消耗源。
既然三羧酸循环的主要参与者是蛋白质、脂肪和糖，为什么只控制脂肪和糖？如果蛋白质也控制的话，他会瘦的更快吗？当三羧酸循环中没有脂肪和糖时，可以通过调动我们体内储存的脂肪转化为糖和脂肪进入代谢链，但脂肪不能转化为蛋白质进入三羧酸循环。如果你的蛋白质不在三羧酸链上，可能会调动你的肌肉代谢，消耗你的肌肉。肌肉越少，新陈代谢越慢，体重增加越快。所以，不要试图通过控制蛋白质来减肥，那会让你瘦的更多！
HICIBI体重管理三步法:第二步调节消化酶？塑造苗条的体格
1、脂肪分解酶:又称脂肪酶，科学研究证实，人体肥胖与体内脂肪分解酶的含量和活性有直接关系。脂肪本身不能转化为能量。只有在脂代谢酶的帮助下，脂肪酸才能进入线粒体进行β-氧化，转化为能量并被消耗。
2.MGAT2酶:科学家还发现了人体内的脂肪控制器-？MGAT2酶，它可以决定我们吃进去的脂肪是被燃烧掉还是储存在体内。MGAT2酶活性越强，越容易堆积脂肪。
3.NAMPT酶:研究证明，NAMPT的存在导致身体超重或肥胖，这种酶有效促进脂肪的储存。“诺和诺德基金会中心的副教授扎卡里？格哈特-海因斯说。研究人员认为，肥胖可以通过减少NAMPT酶来预防。
4.NMU:日本久留米大学新发现的大脑中的“NMU”物质也具有抑制食欲的作用，这种物质负责调节食物摄入、运动和能量消耗。
5.瘦素:瘦素沿着血液循环抑制食欲。一种蛋白质神经肽到达下丘脑，Y的合成也抑制食欲。相反，如果人们开始节食，下丘脑中的神经肽会增加，从而刺激食欲。瘦素、神经肽Y等分子之间的相互作用，会大致决定一个人是胖还是瘦，食欲差还是食欲强。
HICIBI脂质盾护理和维护胰腺(拥有专利临床认证)，促进体内酶类达到正常平衡水平。当我们消化系统的消化酶指标恢复到正常状态时，我们的身体就变瘦了。
HICIBI体重管理方法:第三步:收缩胃肠组织体积，收紧松散的脂肪细胞，防止反弹。
由于饮食习惯，暴饮暴食，大吃大喝，吃很多等。，我们的消化系统囤积的东西比正常人多得多。除了胃，大肠和小肠堆积食物残渣的能力也有很大差异。胖子是瘦子储存食物残渣，是几十倍。大部分吃多了的人都会发生肠憩室。因此，消化系统的过度膨胀会通过HICIBI餐盾修复一段时间，胃突出和肚子会得到明显的改善，胃肠的容量会逐渐减小，达到正常人的水平。
还有一个问题值得关注:反弹！是因为脂肪有智能，有记忆。从小到大，我们的脂肪细胞数量基本保持不变。我们的体重一直在增加，产生了越来越多的脂肪。并不是脂肪球的数量增加了，而是脂肪颗粒的尺寸变大了。减肥后每个胖球都变小了，但周围空间还是很大。减肥越多，脂肪球和脂肪球之间的空隙越大，脂肪层的网状筋膜越疏松。重度肥胖者的脂肪层筋膜甚至有许多断裂层。因此，减肥后组织的疏松无弹性，为新脂肪的堆积留下了余地和空间，为减肥后的反弹留下了极大的隐患。越松散的部位，越容易堆积脂肪。所以在减肥的过程中，不仅要减脂，还要修复疏松的脂肪筋膜层和脂肪球之间的缝隙。深层修复皮肤组织、肌肉组织、脂肪组织的密度非常重要。所以配方中可以看到HICIBI非常贵的成分，比如弹性蛋白、胶原蛋白三肽等修复成分。主要目的是对疏松的脂肪组织、肌肉组织、皮质(有专利临床认证)进行密集修复和深层修复，收紧疏松的组织基底。
一切美丽都是以健康为基础的。再来说说美。减肥必须建立在健康的基础上，只有健康有效的减肥才是美好的。HICIBI的体重管理三步法，经过数万次临床验证，包含了超过100项各国技术专利，真正做到了操作方便，易于坚持，科学有效。在不影响自己原有生活规律和习惯的情况下，顺利达到理想体重，同时还能防止360度减脂液的反弹，形成易瘦体质，想吃就吃！