中国药典现行版是哪一年的？

《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)是中华人民共和国药典委员会编写的记载我国药品标准和规格的法典，是我国药品生产、供应、使用和管理部门检验药品的同一依据。

2020年7月2日，国家医药产品监督管理局、国家卫生健康委员会发布公告，正式公布2020版《中华人民共和国药典》。新版《中国药典》于2020年2月30日正式实施。新版《中国药典》新增319种，修订3177种，不再收录10种，调整合并4种，收录5911种。

药典进一步扩大了药品品种的收集和修订，* * *收录了5608个品种。收集了2598个品种，其中包括440个新品种。第二部分共收集到2603个品种，其中包括492个新品种。三部分共收集到137个品种，其中新品种13个，修订品种105个。

药典定义:

药典是记录药品标准和规格的国家法典，一般由国家医药产品管理局编制、颁布和实施，而国际药典是由公认的国际组织或相关国家协商编制的。药品标准的制定，对于加强药品质量监督管理，保证质量，保障用药安全有效，维护人民健康，具有十分重要的作用。

药品标准是现代药品生产和质量管理的重要组成部分，是药品生产、供应、使用和监督管理部门遵循的法律依据。药品质量的内涵包括真实性、纯度和质量卓越三个方面。三者的集中表现就是使用中的有效性和安全性。

因此，药品标准一般包括法定名称、来源、性状、鉴别、纯度检查、含量(效价或活性)测定、类别、剂量、规格、贮存、制剂等。药典由本草、药理、方剂学的编纂演变而来。药典的重要特点是其合法性和体例的规范性。

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