哪个部门负责药品定价？

一、国家药品监督管理部门的职责

国家药品监督管理部门是负责药品注册、审批和监管的主要机构，职责涵盖药品安全性、有效性和质量的监管。在药品定价方面，国家药品监督管理部门主要负责对药品的质量、疗效和安全性进行评价，确保药品符合上市标准。同时，该部门还将监督药品的生产和流通，防止因价格问题导致药品质量下降或供应不足。

二、价格主管部门的职责

价格主管部门负责制定和调整药品价格政策，确保药品价格的合理性和公平性。该部门将根据药品的成本、疗效和市场需求，制定药品的最高零售限价或指导价，并对药品价格进行监测和调控。此外，物价部门还将配合其他相关部门打击药品价格违法行为，维护市场秩序。

三、药品定价的影响因素

药品定价受多种因素影响，包括药品研发成本、生产成本、市场需求、竞争等。同时，国家政策和医保政策也会对药品定价产生影响。因此，在药品定价过程中，需要综合考虑各种因素，保证药品价格的合理性和公平性。

四、药品定价的监管和调整

为保证药品价格的合理性和公平性，国家药品监督管理部门和价格主管部门将定期对药品价格进行监管和调整。对于价格不合理的药品，相关部门会采取措施进行干预，比如提高最高限价、调整最高零售限价等。同时，相关部门也将依法查处药品价格违法行为。

总而言之:

药品定价是一个复杂而重要的过程，需要国家药品监督管理部门和价格主管部门的配合，保证药品价格的合理性和公平性。在药品定价过程中，要综合考虑药品的成本、疗效和市场需求，加强对药品价格的监管和调整。同时，有关部门也要依法查处药品价格违法行为，维护市场秩序和消费者权益。

法律依据:

中华人民共和国药品管理法

第85条规定:

药品价格实行政府定价、政府指导价或者市场调节价，具体定价形式由国务院价格主管部门会同国务院药品监督管理部门制定。

中华人民共和国价格法

第3条规定:

国家实行并逐步完善宏观调控下主要由市场形成价格的机制。价格的制定应该符合价值规律。大多数商品和服务实行市场调节价，极少数商品和服务实行政府定价。