毛老虎的药材药理
闹羊花醇提取物（AERM）静脉注射或侧脑室注射对麻醉兔均有显著降血压作用，以静注不引起降压的小剂量行侧脑室给药也有降压效应，表明其降压作用可能与中枢有关（6）。AERM的降压作用能被侧脑室注入α1受体阻断药哌唑嗪对抗，被α2受体阻断剂育亨宾完全取消，提示AERM的降压作用与激活中枢α受体，特别是激活α2受体相关（7）。AERM50μg/kg～100μg/kg静脉注射，能对抗氯化钡（BaCl2）诱发的大鼠心律失常，而对氯化钙（CaCl2）和氯仿诱发的心律失常无效。AERM在3μg/ml浓度灌流豚鼠离体心脏，对心肌收缩幅度、心率和冠脉流量均无明显影响，表明其对心脏无直接抑制作用。AERM50μg/kg、200μg/kg和300μg/kg腹腔注射，也不能提高小鼠耐缺氧能力（8）。
从闹羊花中提取的单位Rd－Ⅰ（未报道其化学性质和结构）100μg/kg、300μg/kg和500μg/kg静脉注射对麻醉猫有显著降压作用，血压分别下降10.9%、23.8%和39.3%，其中500μg/kg组降压作用持续71.3min。5μg/kg～ 100μg/kg静脉注射，使麻醉兔血压下降3.2%～29.9%，作用维持26.6～101.7min。100μs/kg～700μg/kg静脉注射，使大鼠血压下降16.2%～51.7%，维持11.7～100min。降压同时伴有心率和呼吸减慢。经脑室给药和阻断颈总动脉血流试验，表明降压作用不是中枢性的。Rd－Ⅰ的降压作用与Ach有明显协同作用，Rd－Ⅰ的降压与减慢心率作用，均可能与M-胆碱反应系统相关（9）。
木藜芦毒素Ⅰ（GTX－Ⅰ）10μg/kg～40μg/kg静脉注射，可使麻醉猫血压下降和交感神经中枢兴奋（10）。氯压定可加强GTX－Ⅰ的降压作用，但拮抗其兴奋交感神经的作用（11）。 GTX－Ⅰ在0.1mmol/L浓度时对Na+－K+－ATP酶的活性无明显影响，而在0.1μmol/L一1μmol/L浓度时对电驱动豚鼠离体左心房即有正性肌力作用，高浓度时则可引起心律失常（12）。GTX-Ⅰ在1×10－5mol/L时可使处于兴奋状态的犬和豚鼠心室肌去极化（13）。GTX－Ⅰ对心脏的上述作用机制是促进Na+内流；河豚毒素能对抗GTX－Ⅰ对心脏的上述作用，因其能抑制Na+内流（12，13）。 （1）赵一等：《军事医学杂志》，1958，1（1）：25。
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