药品检验所是什么单位？

药品检验所是食品药品监督管理局下属的二级机构。作为食品药品监督管理局的技术支撑机构，负责医疗器械检测、食品药品安全监督检验等工作。为配合国家对药品监督管理部门职能的调整，各药检所正在不断扩充食品(包括保健食品)、化妆品、包装材料等项目参数。

药品检验所与食品药品监督管理局的区别；

1，定位不同

药品检验所是食品药品监督管理局下属的二级机构。作为食品药品监督管理局的技术支撑机构，负责医疗器械检测、食品药品安全监督检验等工作。

中华人民共和国国家医药产品管理局是国家市场监督管理总局管理的国家局，为副部级。

2.不同的责任

美国食品药品监督管理局负责药品(含中药和民族药，下同)、医疗器械和化妆品的安全监督管理。拟订监督管理的政策和计划，组织起草法规草案，制定部门规章，并监督实施。研究制定鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术、新产品的管理和服务政策。

药品检验所承担辖区内药品的监督检验、注册检验、强制检验、复验和委托检验。

3.不同的工作

药品检验所开展与药品检验和药品质量有关的科学研究，并在上级药品检验机构的指导下开展药品快速检验工作。

美国食品药品监督管理局负责药品、医疗器械和化妆品的上市后风险管理。组织药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置。依法承担药品、医疗器械、化妆品安全应急管理工作。

药物测试的要求:

1.拥有中国国籍。

2.政治素质高，思想品德好，遵纪守法，具有良好的社会公德、职业道德和个人品行。

3.热爱本职工作，有强烈的事业心和责任感，有良好的团队合作精神和开拓创新精神。

4.具备岗位所需的学历学位、专业要求或技术条件，具有良好的计算机应用技能。职位要求专业是申请人的最高学历学位专业。

法律依据:

第一章总则《药品管理法》第六条

药品监督管理部门设立或者确定的药品检验机构，依法承担药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验内部工作。目前，中国的药检所都是隶属于地方食品药品监督管理局的事业单位。