麸炒乌药是药典吗？

中国药典山胡椒质量标准2010版

山胡椒

本品为乌药的干燥块根。aggregata (SIMS) KOTERM _ (Lindere。樟科的aggregata)。一年四季都可以挖，去细根，洗净，新鲜时切片，晒干，或者直接晒干。

特点:产品多呈纺锤形，稍有弯曲，部分中间收缩成串珠状，长6 ~ 15 cm，直径1 ~ 3 cm。表面黄褐色或黄褐色，有纵向皱纹和稀疏的细根痕。很难。切片厚度0.2~2mm，切面黄白色。

颜色或黄棕色，放射状射线，可见环，深色中心色。味香，微苦辛辣，有清凉感。

老的，纺锤形的直根不用于药。

鉴别(1)本品粉末为黄白色。淀粉粒多，呈球形、长圆形或卵圆形，直径4 ~ 39微米，脐点分叉、人字形或有裂纹；复合颗粒由2 ~ 4个部分组成。木纤维呈淡黄色，多成束，直径20 ~

30μm，壁厚约5μm，有简单的凹坑，细胞腔含淀粉粒。韧皮纤维近无色，长，纺锤形，多散生，直径15 ~ 17微米，壁极厚，气孔和沟不明显。带边缘孔的导管直径约68 km，边缘孔排列紧密。木射线细胞壁稍加厚，纹孔密集。油细胞呈长方形，含有棕色分泌物。

(2)取本品粉末1g，加30 ml石油醚(30 ~ 60℃)，静置30分钟，超声处理(保持水温低于30℃)65438±00分钟，过滤，蒸发滤液，残渣加1m1乙酸乙酯使溶解，作为供试品溶液。另取乌药65438±0g作为对照药材，用同样方法制备对照药材溶液。将乌药碱对照品溶于乙酸乙酯中，制成每1ml含0.75mg对照品溶液。照薄层色谱标准操作规程(附录ⅵ d)，分别取供试品溶液4μl、对照药材溶液4μl、对照药材溶液3μ1点于同一张硅胶H薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯(15: 1)为展开剂，展开，取出，干燥，喷雾。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查水分含量不得超过11.0%(附录ⅸ h第二种方法)。

总灰分含量不得超过4.0%(附录ⅸ k)。

酸不溶性灰分含量不得超过2.0%(附录ⅸ k)。

按照醇溶性浸出物测定方法测定浸出物

热浸法，用70%乙醇作溶剂，不得低于12.0%。

用高效液相色谱法测定乌药烷(附录ⅵ d)。

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱条件和系统适用性试验；乙腈-水(56: 44)用作流动相。检测波长为235纳米。理论塔板数以乌药烷峰计算应不低于2000。

对照品溶液的制备取10mg乌药烷对照品，精密称定，置于100ml容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置于25ml容量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得成品(每1ml)。

含乌药烷40μg)。

供试品溶液的制备取本品粗粉约65438±0g，精密称定，置于索氏提取器中，加入50毫升乙醚，提取4小时，蒸发提取液，残渣用甲醇溶解数次，转移至50毫升量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，过滤，取滤液。

测定方法分别准确吸取65438±00μl对照溶液和供试品溶液，注入液相色谱仪进行测定。

以干燥品计，本品含乌药烷(C15H16O4)不得少于0.030%。

根据高效液相色谱的标准操作程序测定去甲异泊。

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱条件和系统适用性试验；以乙腈为流动相A，以含0.5%甲酸和0.1%三乙胺的溶液为流动相B，按下表规定进行梯度洗脱；检测波长

280nm。根据诺异泊的峰设定计算，理论塔板数应不低于5000。

对照品溶液的制备取去甲异丙啶对照品适量，精密称定，加入甲醇-盐酸溶液(0.5-l00) (2: 1)的混合溶液，制成每毫升含0.2毫克的溶液。

供试品溶液的制备:取本品粉末约0.5g(过3号筛)，准确称定，置于圆底烧瓶中，准确加入甲醇-盐酸溶液(0.5-100) (2: 1)混合溶液25ml，塞紧，称定，加热回流并保持微沸1小时，静置。

测定方法准确吸取对照溶液和供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，进行测定。

以干燥品计，本品含去甲异丙托品(C18H19NO4)不得少于0.40%。

切碎的草药准备煎汤

不切片的，去掉细根，分出大小，浸泡，切片，晾干。

本产品为圆形片状。外皮为黄褐色或黄褐色。黄色部分

白色或黄褐色，放射状射线，可见环。脆脆的。气味，

味道微苦，辛辣，有清凉感。

鉴别、检查、浸出物含量测定同药材。

性味与辛温归经。归肺、脾、肾、膀胱经。

功能主治:行气止痛，温肾散寒。用于寒凝、气滞、胸痹

脘腹胀痛，气逆气短，膀胱虚寒，尿频尿频，疝气痛，经寒腹痛。

用法用量6 ~ 10g。

储存在阴凉干燥的地方，以防止蛀虫。

2010版中国药典A字版电子书。