有药品包装的数据吗？

根据你生产的药品，盒子大小和包装材料由你自己决定。您预订后，应该申报备案。备案后只能根据你报的数据来做。

详见《中华人民共和国药品管理法》第六章药品包装管理。

第六章药品包装管理

第五十二条直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求，符合保障人体健康和安全的标准，并经药品监督管理部门审查批准。

药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。

药品监督管理部门应当责令不合格的直接接触药品的包装材料和容器停止使用。

第五十三条药品包装必须符合药品质量要求，便于储存、运输和医疗使用。

中药材运输时一定要包装好。每件包装上必须注明名称、产地、日期、转运单位，并必须附有质量合格标志。

第五十四条药品包装必须按照规定印有或者贴有说明书。

标签或说明书必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌症、不良反应和注意事项。

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签必须标明规定的标志。

中华人民共和国药品管理法

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