药品法律法规

法律分析:与药品相关的法律法规有《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《中药品种保护条例》、《放射性药品管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》。

法律依据:《中华人民共和国药品管理法》

第一条为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定本法。

第二条在中华人民共和国境内从事药品的研究、生产、经营、使用和监督管理，适用本法。

本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人体疾病，有目的地调节人体生理功能，并规定适应症或者功能主治、用法用量的物质，包括中药、化学药品和生物制品。

《中华人民共和国药品管理法实施条例》第一条根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)，制定本条例。

中药品种保护条例第一条为了提高中药品种质量，保护中药生产企业的合法权益，促进中药发展，制定本条例。

放射性药品管理办法第一条为了加强放射性药品的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)的规定，制定本办法。

麻醉药品和精神药品管理条例第一条为了加强对麻醉药品和精神药品的管理，保证其合法、安全、合理使用，防止其流入非法渠道，根据《药品管理法》和其他有关法律的规定，制定本条例。