药物分析中的中药分析——液体提取物和浸膏

流浸膏或提取物是指通过用合适的溶剂从药材中提取有效成分，蒸发部分或全部溶剂，并调节浓度至规定标准而制备的制剂。

浸出膏

流浸膏在生产和储存过程中应符合以下要求:

1.除非另有规定，每65438±0毫升流浸膏相当于65438±0克原药材。

二、除另有规定外，浸膏采用渗漉法制备，也可以用规定的溶剂稀释提取液制成。渗滤法的要点如下:

(1)根据药材的性质，可以选择圆柱形或圆锥形的渗漉器。

(2)将药材适当粉碎，用规定的溶剂均匀润湿，密封一定时间，然后放入渗漉器中。

(3)药材应均匀装入渗漉器，松紧一致。加入溶剂时，应尽可能除去药材间隙中的空气，溶剂应高于药材表面，放置适当时间后渗出。

(4)渗滤速度应满足各流浸膏的要求。

(5)收集85%的初渗漉液，储存于另一容器中，低温浓缩二次渗漉液，与初渗漉液合并，调整至规定量，静置，取上清液分装。

三、浸出膏一般应做乙醇量项目检查。

四、浸膏时间长产生沉淀，在乙醇和有效成分含量符合各品种规定的情况下，可过滤除去沉淀。

五、浸出膏应密封在避光容器中，存放在阴凉处。

提取

提取物在生产和储存过程中应符合以下要求:

1.除另有规定外，每1g提取物相当于原药材2-5g。

二、除另有规定外，提取物采用煎煮法或渗漉法制备。所有煎液或渗漉液应在低温下浓缩至稠膏状，加入稀释剂或浓缩至规定量。

三、提取物应置于避光容器中密封保存。