中药材倒卖有哪些程序？

法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第二十五条，国务院药品监督管理部门应当组织药学、医学等技术人员对药品的安全性、有效性和质量可控性，以及申请人的质量管理、风险防控和责任赔偿能力进行审查；符合要求的，发给药品注册证。国务院药品监督管理部门在审批药品时，应当将化学原料药一并审批，将与药品直接接触的有关辅料、包装材料和容器一并审批，将药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并审批。本法所称辅料，是指生产药品和配制处方时使用的赋形剂和附加剂。