在中国上市的药品获得了什么证书？

在我国上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，并取得《药品注册证》。从事药品生产活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，确保全过程信息真实、准确、完整和可追溯。

药品注册证持有人应当主动开展药品上市后研究，进一步确认药品的安全性、有效性和质量可控性，加强上市药品的持续管理。