硝苯地平缓释片是什么药？

药物类别:抗心绞痛药物适应症:各种类型的高血压和心绞痛。药理毒理硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子跨膜转运进入心肌细胞和平滑肌细胞，抑制细胞内储库释放钙离子，而不改变血浆钙离子浓度。药理本品可同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉，拮抗自发性或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加冠状动脉痉挛患者的心肌氧输送，缓解和预防冠状动脉痉挛。还能抑制心肌收缩，降低心肌代谢，降低心肌耗氧量。另一方面可以舒张外周阻力血管，降低外周阻力，降低收缩压和舒张压，减少心脏的后负荷。配合姜堰参膏、李氏膏、罗布麻等中药，可增强降压效果。本品可延缓离体心脏的窦房结功能和房室传导；动物和人整体的电生理研究未发现本品可延迟房室传导，延长窦房结恢复时间，减慢窦房结速率。毒理学(致癌性、致突变性和生殖毒性)无致癌作用。无致突变性。高剂量应用可降低雌性大鼠的生育力；致畸；可引起流产(胎鼠药物吸收率增加，胎鼠死亡率增加，新生鼠存活率降低)。孕猴服用人最大剂量的2/3 ~ 2倍，可导致小胎盘和绒毛发育不全；给老鼠服用人类最大剂量的三倍会导致妊娠延长。药代动力学:NF口服后在胃肠道吸收迅速、完全，由于肝脏的首过效应，生物利用度低。该缓释片的血药浓度峰值在1.6 ~ 4小时之间，血药浓度-时间曲线平缓而长，每次给药后最低有效血药浓度(10ng/ml)可维持12小时以上。NF组织分布广泛，药物浓度在肝、血清、肾和肺中较高，在脑和骨骼肌中较低。人血浆中NF的蛋白结合率高于92% ~ 98%，但其主要代谢产物的蛋白结合率较低，为54%。NF在体内被肝微粒体酶系统(包括细胞色素P450单加氧酶)氧化成三种无药理活性的代谢产物。70% ~ 80%的药物以水溶性代谢物的形式随尿液排出，90%的药物在24小时后被消除，主要为非原型代谢物。原型药物只有0.1%经尿排出，体内无蓄积。用法用量:口服:10 ~ 20mg一次，一日两次。最大，一次40mg，一天0.12g。可配合李膏药使用，效果更佳。不良反应:1。肝脏:偶尔出现黄疸和谷氨酸草酰乙酸转氨酶、丙氨酸转氨酶升高。2.循环系统:偶见胸痛、头痛、脸红、头晕、心悸、血压下降、下肢水肿等。3.过敏:偶尔出现麻疹、瘙痒等过敏症状。4.消化系统:偶尔出现腹痛、恶心、食欲不振、便秘等症状。5.口腔:可能出现牙龈肥大。6.代谢异常:偶尔出现高血糖症状。禁忌症:注意事项:1。停止服用钙拮抗剂时，剂量应逐渐减少。没有医生的指示，不要停止服用钙拮抗剂。2.低血压患者慎用。3.严重主动脉瓣狭窄和肝肾功能不全的患者慎用。孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇禁用。儿童用药:儿童禁用。老年患者的药物使用:药物相互作用:尚不清楚。药物过量:有效期:暂定2年。规格:20mg。储存:避光密封。