制川乌简介
2英文参考文献prepare monk shd moter root[湘雅医学词典]
3.总结附子干品的加工方法。[1].
4 .拉丁学名制川乌(《中药术语(2004)》)
5英文名称制附子(中药术语(2004))
6药典标准制川乌6.1命名为制川乌。
芝川屋
乌头
6.2来源本品为川乌的炮制品。
6.3制法取川乌，分大小片，用水浸泡至内部无干心，取出，加水煮沸4-6小时(或蒸6-8小时)，至大而实的片剖开，内部无白心，味微麻时取出，风干至六成，切片，晾干。
6.4特征本产品为不规则或长江三角洲状件。表面黑褐色或黄褐色，具灰褐色形成层环。重量轻，质脆，切面有光泽。气微，舌微麻。
6.5鉴别取本品粉末2g，加2ml氨试液润湿，加20ml乙醚，超声处理30min，过滤，低温回收溶剂至干，加1ml二氯甲烷溶解，残渣作为供试品溶液。另取苯甲酰乌头碱对照品、苯甲酰次乌头碱对照品、苯甲酰新乌头碱对照品各适量，分别溶于异丙醇氯仿(1: 1)中，制成每1 ml含1㎎的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验(附录ⅵ b)，吸取上述溶液各5ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷乙酸乙酯甲醇(6.4:3.6:1)为展开剂，用氨蒸气饱和20min，展开，取出，干燥，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，出现相同颜色的斑点。
6.6检查6.6.1中的水分含量不得超过11.0%(附录ⅸ H第一种方法)。
6.6.2按【含量测定项目】进行双酯型生物碱的色谱条件和供试品溶液制备方法的实验。
对照品溶液的制备取乌头碱对照品、次乌头碱对照品和新乌头碱对照品各适量，准确称定，加入异丙醇和氯仿(1:1)的混合溶液溶解，制成每毫升分别含乌头碱50μg、次乌头碱0.15mg和新乌头碱的混合溶液。
决心？分别准确吸取[含量测定]项下对照溶液65438±00μl和供试品溶液65438±00μl，注入液相色谱仪，测定。
以乌头碱(C34H47NO11)、次乌头碱(C33H45NO10)和新乌头碱(C33H45NO1)的总量计，本品所含双酯型生物碱不得超过0.040%。
6.7含量应采用高效液相色谱法测定(附录ⅵ d)。
6.7.1色谱条件及系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；使用乙腈和四氢呋喃(25:15)作为流动相A，使用0.1mol/L乙酸铵(0.5ml冰醋酸/1000ml)作为流动相B，梯度洗脱如下表所示:检测波长为235纳米。根据新乌头碱峰，理论板数应不低于2000。
时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)0 ~ 48 15→26 85→74 48 ~ 49 26→35 74→65 49 ~ 58 35 65 58 ~ 65 35→65 438+05 65→85 6.7。准确称取适量苯甲酰新乌头碱对照品，加入异丙醇氯仿(1:1)溶液，溶解，制成每1ml含苯甲酰新乌头碱和苯甲酰次乌头碱50μg和苯甲酰新乌头碱0.3mg的混合溶液。
6.7.3供试品溶液的制备取本品粉末约2g(过3号筛)，准确称定，置于带塞锥形瓶中，加入3ml氨试液，准确加入50ml异丙醇和乙酸乙酯(1: 1)的混合溶液，称定，超声处理(功率300W，频率40kHz；水温25℃以下)30分钟，放冷，再次称重，用异丙醇和乙酸乙酯的混合溶液(1: 1)补足失重，摇匀，过滤。准确量取25ml连续滤液，在40℃以下减压回收溶剂至干，向残渣中准确加入3ml异丙醇和氯仿的混合溶液(1: 1)，塞住，摇匀，过滤，取连续滤液。
6.7.4测定方法分别准确吸取65，438±00μl对照溶液和供试品溶液，注入液相色谱仪，测定即得产品。
以干品计算，苯甲酰乌头碱(C32H45NO10)、苯甲酰乌头碱(C31H43NO9)和苯甲酰新乌头碱(C31H43NO10)的总量应在0.07% ~ 0.6000000005
6.8性味与归经、苦、热；有毒。心、肝、肾、脾经。
6.9功能主治:祛风除湿，温经止痛。可用于风寒湿痹、关节痛、心寒痛、寒疝痛及麻醉止痛。
6.10用法用量:1.5 ~ 3g，先煎后久煎。
6.11注意孕妇慎用；不宜与半夏、瓜蒌、瓜蒌、天花粉、川贝母、浙贝母、川贝母、湖北贝母、白蔹、白芨同用。
6.12存放在通风干燥处，防止虫蛀。
6.13来源