复方三七口服液简介
2 .中药部颁布标准2.1拼音名称复方三七口服液
2.2标准编号WS3B257397
2.3处方三七(鲜)170g黄芪100g人参20g葛根14g。
2.4取上述四味药，将新鲜三七、人参、葛根粉碎成粗粉，以60%乙醇为溶剂，在流浸膏和浸膏的条件下，按渗漉法缓慢渗漉，滤液回收乙醇，静置48小时，滤过，滤液浓缩至相对密度为65438±0.2(50-60℃)的清膏。将滤液浓缩至相对密度为65438±0.30(50-60℃)的清膏，加入等量的60%乙醇，静置48小时，过滤，滤液浓缩至相对密度为65438±0.20(50-60℃)的清膏；低温加热溶解233克蜂蜜，过滤；将20克蔗糖溶于水中，煮沸，过滤；将上述制备溶液合并，加入适量苯甲酸，加水调整总量至1000ml，搅拌均匀，过滤，灌封，灭菌。
2.5性状本品为红棕色液体；它尝起来很甜，略带苦味。
2.6鉴别取本品20ml，置蒸发皿中，水浴蒸至近干，加乙醇25ml温浸，滤过，滤液蒸干，残渣加20ml水溶解，移入分液漏斗，加氯仿振摇萃取两次，每次65438±05ml，弃去氯仿液，水溶液用水饱和正丁醇萃取两次，每次65438±05ml。另外，以人参皂苷Rg1为对照品，加入甲醇制成每1ml含1mg的溶液为对照品溶液。照薄层色谱法试验(附录ⅵ b)，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿和甲醇水(7:3:0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸:50%乙醇(1→10)溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，出现相同颜色的斑点。
2.7检查相对密度应不低于1.08(附录VII a)。PH值应为4.0 ~ 6.0(附录VII g)。其他应符合混合物(附录I J)中的相关规定。
2.8功能与主治:抗衰老、固下半身、强心健脾、滋阴润燥、生津止咳；还具有提高免疫力、升高白细胞和血红蛋白的作用。用于神疲乏力、气短心悸、阴虚津亏、口干等症；还用于肿瘤患者的虚损及放化疗后的一切虚损症状。
2.9用法用量:口服，10 ~ 30ml一次，1 ~ 2次/日，或遵医嘱。
2.10规格(1)10ml
(2)100毫升
(3)250毫升
2.11储存于避光容器中，密封储存于冷暗处。
云南省药品检验所起草
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