中药饮片调剂系统
二、仔细审核患者姓名、年龄、性别、药物名称、剂量、用法、配伍禁忌等。在处方调配前。有“十八禁忌症”和“十九怕”等可能引起用药安全问题的处方，如超过通常用量，应由处方医师“双签”确认或重新开具后方可配制。
三、调剂人员应根据《处方管理办法》的统一标准，按方称量，一方有多剂时，要等额减量分包，不得自行计量药品，更不能手称，每剂药品称量误差不得超过±5%。
四、调配矿物质、贝壳、果实、种子等需要破碎和分发的药物。应遵医嘱在包装上注明煎、融、服、煎的方法。配方必须保证药品质量，不得经销假药、霉变药、虫蛀药。
五、处方调配完成后，应先进行核对，无误后签字，再与审核人核对，审核人应检查是否有漏配或错配，确认无误后，在处方上签字，方可上药，并向患者说明煎药和服药的方法及注意事项。需要在医院煎药的，要挂号收费，在煎药室煎药。
六、毒、麻、贵重药品按照有关规定管理，专人负责，专柜保管，做到账物相符。
七、药品分类、定点存放，药品漏斗和储存容器应贴有药品标签。药品名称应当符合中华人民共和国药典或者省、自治区药典。
区、直辖市药品监督管理部门制定的规范名称。
八、中药人员领取中药饮片，必须控制质量和数量，坚决拒收伪劣、变质和低档饮片。
九、中药人员在装药桶时必须清桶，认真检查，装量是否合适，并无错桶、串桶，不装假药和变质药品，应装未装，不装可疑品名。补充药物时，原药要放在新补充的药物上。新药和短缺药品，应及时通知有关部门。
十、药房计量器具，应保持清洁，存放在固定地点，定期检查灵敏度。
11.调剂室工作人员应保持药品和衣物清洁，注意个人卫生，保持室内卫生，严格遵守劳动纪律，不得擅自离岗，不得迟到早退。非本室人员不得进入配药室。
法律依据:《中华人民共和国药品管理法》
第二条在中华人民共和国境内从事药品的研究、生产、经营、使用和监督管理，适用本法。
本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人体疾病，有目的地调节人体生理功能，并规定适应症或者功能主治、用法用量的物质，包括中药、化学药品和生物制品。
第三条药品管理应当以人民健康为中心，坚持全面风险管理和社会共治的原则，建立科学严格的监督管理体系，全面提高药品质量，确保药品安全、有效和可及。
第四条国家发展现代医药和传统医药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。
国家保护野生药材资源和中药品种，鼓励培育道地药材。
第五条国家鼓励新药研发，保护公民、法人和其他组织在新药研发中的合法权益。
第六条国家对药品管理实行药品上市许可证持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研发、生产、经营和使用全过程的安全性、有效性和质量可控性负责。
第七条从事药品研发、生产、营销和使用，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息的真实、准确、完整和可追溯。