川贝母简介
2英文参考伊贝母[湘雅医学词典]
川贝母[21世纪科技双语词典]
川贝母[21世纪科技双语词典]
中药术语委员会。中医术语(2004)]
川贝母[中医术语委员会。中医术语(2004)]
3.概述川贝母是中药名称，来源于滇南草药【1】。它是川贝母、暗紫贝母、普氏贝母的干燥鳞茎。或滇贝母。百合科的[2]。
《中华人民共和国药典》(2010版)记载了该中药的药典标准。
4拉丁学名川贝母(La)(中药术语(2004))
5 .英文名:contriblade贝母(中药术语(2004))
6川贝母别名川贝母[1]
7百合科植物川贝母、甘肃贝母或梭形贝母等鳞茎的来源和产地。所在地:四川、云南、甘肃、青海【1】。
8性味苦、甜、凉。入肺经[1]。
9功能主要用于润肺止咳，化痰散结[1]。
1.治肺热咳嗽、肺虚久咳、咯血、肺痿、肺脓肿、胸膈疼痛[1]。
2.治疗痰火肺结核、痈肿疽、疮痈、乳痈、喉炎、前列腺肥大[1]。
10川贝母内服用法用量:煎服，3 ~ 9g磨吞，0.9 ~ 1.5g [1]。
11注意附子，草乌，附子[1]。
12化学成分从不同地区和品种的川贝母鳞茎中分离出多种生物碱:贝母素甲、贝母素乙、贝母素甲、贝母素乙、贝母素乙等。[1].
13药理作用imperialine对麻醉犬有降压作用，主要是由于外周血管舒张。对离体豚鼠回肠、兔十二指肠、大鼠子宫和犬全小肠有明显的舒张作用，其解痉作用与罂粟碱相似。川贝母对麻醉猫有持续的降压作用，能增强离体豚鼠子宫收缩，抑制离体兔肠。贝母及其成分具有止咳、平喘、祛痰作用[1]。
14川贝母药典标准14.1称为川贝母。
川贝木
川贝母
14.2来源:川贝母。唐，暗紫贝母，普氏贝母，滇贝母..太白贝母或暗紫贝母。瓦布人(s . y Tang et s . c . yue)z . d Liu，s . Wang ets c . Chen的干球茎。根据不同的性状，分别称为“松壳”、“青壳”、“炉壳”、“栽培品”。夏秋季或积雪融化后挖掘，去除须根、粗皮、泥沙，晒干或低温。
14.3性格14.3.1松壳呈圆锥形或近球形，高0.3 ~ 0.8厘米，直径0.3 ~ 0.9厘米。表面是白色的。外层鳞片有两个，大小不一，大的扣着小的，未盖的部分呈月牙形，俗称“抱月”；顶端封闭，有圆柱状、略尖的心芽和1 ~ 2小鳞片；顶端钝圆或稍尖，底部平坦微凹，中央有1灰褐色鳞茎盘，偶见须根。硬而脆，断面白色，粉质丰富。气微，味苦。
14.3.2贻贝呈扁圆形，高0.4 ~ 1.4厘米，直径0.4 ~ 1.6厘米。外鳞片2枚，大小相近，相对紧扣，顶端开裂，内有2 ~ 3枚心芽和小鳞片，细圆柱形残茎。
14.3.3炉壳呈长锥形，高0.7 ~ 2.5厘米，直径0.5 ~ 2.5厘米。表面为白色或浅棕色，部分有褐色斑点。外部鳞片有2个花瓣，大小相似，顶部稍尖，底部稍尖或钝。
栽培品为扁圆形或短圆柱形，高0.5 ~ 2 cm，直径1 ~ 0.5~2cm。表面为白色或浅棕黄色，略粗糙，部分有淡黄色斑点。外层鳞片有2片花瓣，大小相近，顶部开裂扁平。
14.4鉴别(1)本品粉末为白色或淡黄色。
松壳、贻贝及栽培品淀粉粒多，宽椭圆形、长圆形或不规则形，部分不均匀或稍分枝，直径5 ~ 64微米，脐点短裂、点状、人字形或马蹄形，层理隐约可见。表皮细胞呈长方形，纵壁弯曲如微波，偶有不规则的小孔，圆形或扁圆形。螺纹导管的直径为5 ~ 26微米..
川贝母的淀粉粒呈卵圆形、贝壳形、肾形或椭圆形，直径约60μm，脐点呈人字形、星形或点状，层次感明显。螺纹导管和网状导管的直径可达64 μ m。
(2)取本品粉末10 g，加浓氨水试液10 ml，塞紧，浸泡65438±0小时，加二氯甲烷40ml，超声65438±0小时，过滤，蒸发滤液，残渣加甲醇0.5ml溶解，作为供试品溶液。另取[3]贝母B对照品[3]，加甲醇制成每1ml[3]含1mg的溶液为对照品溶液。照薄层色谱法(药典一部2010版附录ⅵ b)试验，取1~6ul供试品溶液和2μl对照品溶液，分别点于同一张硅胶G薄层板上，供试品色谱中，在与色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点
(3)聚合酶链反应限制性内切酶长度多态性方法。
模板DNA提取？取本品0.lg，依次用75%乙醇lml和灭菌超纯水lml洗涤，吸干表面水分，置于研钵中研磨成极细粉末。取20mg，置于1.5ml离心管中，用新型广谱植物基因组DNA快速提取试剂盒[ API 400ul缓冲液API和4 ul RNase溶液(10 mg/ml)提取DNA，涡旋振荡，65℃水浴加热10分钟，加入AP2 130ul缓冲液。将上清液转移到另一个离心管中，加入1.5倍体积的缓冲液AF3/E，混匀，加入到吸附柱中，离心(转速为13000转/分)1分钟，弃去滤液，加入700ul漂洗液，离心(转速为65438+每分钟)加入500ul漂洗液，离心(转速为12000转/分)30秒再次离心(转速为13000 rpm)2分钟，取出吸附柱，放入另一个离心管中，加入50ul洗脱缓冲液，室温静置3？5分钟，离心(转速为12000 rpm)1分钟，将洗脱液加入人吸附柱，室温静置2分钟，静置(转速为12000 rpm)1分钟，取洗脱液作为供试品溶液，置4℃。此外，取0.lg川贝母作为对照药物，用同样的方法制备对照药物的模板DNA溶液。
PCRRFLP反应？鉴定引物:5' CGTAACAGGTTTCGGTGAA3 '和5' GCTAGGTTTCTTCATCGAT3 '。PCR反应系统:在总反应体积为30微升的200微升离心管中进行。反应体系包括10×PCR缓冲液3ul，二氯化镁(25mmol/L)2.4ul，DNTP (10 mmol/L) 0.6 ul，鉴定引物(30 μm ol/L)各0.5ul，高保真Taq DAN聚合酶。将离心管置于PCR仪中，PCR反应参数为:95℃预变性4分钟，循环反应30次(95℃30秒，55？58℃30秒，72℃30秒)，72℃5分钟。取PCR反应液，置于500-ul离心管中，进行酶切反应。总反应体积为20ul，反应体系包括10×酶消化缓冲液2ul，PCR反应液6ul，SmaI(10U/ul)0.5ul，无菌超纯水11.5ul，酶消化。此外，取无菌超纯水，以与上述相同的方式进行PCRRFLP反应，作为空白对照。
电泳测试？根据琼脂糖凝胶电泳法(药典三部2010版附录六B)，凝胶浓度为65438±0.5%，凝胶中加入人核酸凝胶染料GelRed供试品和对照药材的酶切反应液的上样量为8ul，DNA分子量标记的上样量为lul(0.5ug/ul)。电泳后，取凝胶片，在凝胶成像仪或紫外透射仪上检查。供试品凝胶电泳图谱中，与对照药材凝胶电泳图谱相对应的位置在100？250bp处应该有两条DNA带，空白对照没有带。[3]
14.5检查14.5.1的水分含量不得超过15.0%(2010版药典，附录ⅸ H-I)。
14.5.2总灰分不得超过5.0%(药典2010版附录ⅸ k)。
14.6浸膏按醇溶性浸出物测定法(药典一部2010版附录X A)项下的热浸法测定，以稀乙醇为溶剂，不得少于9.0%。
14.7含量测定14.7.1对照品溶液的制备取imperialine对照品适量，精密称定，加氯仿制成每1ml含0.2mg的溶液。
14.7.2标准曲线的制备准确量取0.1ml、0.2ml、0.4ml、0.6ml、1ml对照溶液，置于25ml带塞试管中，分别加入氯仿至10.0ml，准确加水oml，再准确加入0.05g。用6ml 0.2mol/L氢氧化钠溶液溶解，加入磷酸二氢钾1g，加水溶解并稀释至l00ml，然后)2ml，紧塞，剧烈摇动，转移至分液漏斗中，静置30分钟。取氯仿溶液，用干燥滤纸过滤，取滤液，以相应试剂为空白，按紫外-可见分光光度法(药典2010版附录V A)在波长415nm处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
14.7.3测定方法取本品粉末约2g(过3号筛)，精密称定，置于带塞锥形瓶中，加入3ml浓氨水试液，浸泡1小时，加入40ml氯仿和甲醇混合溶液(4: 1)，在80℃水浴中加热2小时，放冷。用适量三氯环己烷-甲醇(4: 1)混合溶液洗涤残渣2-3次，合并洗涤液于同一量瓶内，加入氯仿-甲醇(4: 1)混合溶液至刻度，摇匀。准确量取2~5ml，置于带塞的2 ~ 5ml试管中，水浴蒸发，准确加入l0ml氯仿溶解。按照标准曲线制备项下的方法，从“准确加入5ml水”开始依法测定吸光度，从标准曲线上读取试液的重量(mg)并计算。
本品含总生物碱(C27H13N0)以干品计不得少于0.050%。
14.8性味、归经苦、甘、微寒。归肺经和心经。
14.9功能主治清热润肺，化痰止咳，散结消痈。用于肺热干咳、干咳少痰、阴虚咳嗽、痰中带血、瘰疬、乳痈、肺痈。
14.10用法用量3 ~ log粉服，一次1 ~ 2g。
14.11注意，不宜与川乌、制川乌、草乌、生草乌、附子同用。
14.12储存于通风干燥处，防止虫蛀。
14.13来源