如何合法销售自制中药面膜？

法律依据:《医药行业质量管理条例》

第九条新建药品生产企业须经省、自治区、直辖市医药管理局(总公司)审批后方可开办。建成后将按照《药品管理法》的要求进行验收。审查合格的，发给药品生产企业证书，企业向卫生行政部门申请药品生产企业许可证，向工商行政管理部门申请营业执照。

第二十七条质量事故报告制度。药品生产、经营企业发生质量事故时，应认真及时处理，并及时逐级上报主管部门。质量事故分为一般事故和重大事故。重大质量事故的范围:

(1)成品因质量问题批量报废；

(2)药品在责任期或者保修期内因质量问题被批量退货的；

(3)仓库内整批药品因保管不当，如虫蛀、霉变、变质、污染、破损等，已不能再用于药品；

(4)产品掺入药物、严重掺入异物或其他质量低劣，严重威胁人身安全或已造成医疗事故的。