如何通过药品生产批号检查是否过期？

鉴别国产药品的有效期:主要看有效期或批号。经药品监督管理机关审批后生产销售的药品，均在原包装瓶上标注，或在盒标上印有生产日期或批号，有的还印有“有效期”。根据这些数据可以判断是否过时。读取有效期的方法如下:A如果批号为911001，则表示该药品的生产日期为1991年10月1日。手册上也可能印有“有效期三年”，三年后到期，即1994 10 10月1。b如果批号为890101，有效期为910921，说明该药品生产于112年2月，有效期为302，说明该药品生产于1991年2月。一般来说，眼科和皮肤科的注射剂、软膏剂几乎都标注了有效期，有些胶囊也标注了有效期，而片剂标注较少，中药及其成药很少标注。如果没有有效期的药品过期了，从外观上可以发现:a .药片变色。如果白色药片变黄、变黑、变红，或者出现霉斑、斑点，都说明已经变质失效，不能再服用。颗粒和糖浆味道不好。颗粒和糖浆失效时，往往会有异味(发酵味)，有的还会发霉。c .没有有效日期的注射剂一般会变黄或颜色加深，有的会变浑浊，有的会长絮状物。d .糖衣片无效，常出现爆裂、不均质斑块或斑点、自溶、发黑、霉变等现象。e .药膏失效时，往往出现药膏水化现象，或变稀、变色、发臭，药膏内气体充盈，管子膨胀。f .粉状药物无效，一般变色或结块，有霉味。注射用粉末在溶解后可以是黄色的。