世界上有哪五种绝症？询问信息

渐冻人症，专业医学名称为肌萎缩侧索硬化症(ALS)，是最常见的一种运动神经元疾病。肌萎缩侧索硬化的病因仍然未知。目前主流观点认为，在遗传背景下，氧化应激和兴奋性毒性均引起运动神经元损伤。换句话说，有某些基因的患者，在感染、重金属中毒、外伤、或过度体力劳动的诱导下，可能会生病。

所以肌萎缩侧索硬化不是遗传病。据报道，只有5%-10%的ALS患者有家族遗传史，大部分ALS患者不遗传。

大多从中年开始，男性多于女性。第一个症状往往是手指不灵活无力，接着是手部肌肉萎缩，逐渐发展到手臂、肩膀甚至躯干和下肢。萎缩的肌肉常伴有肌肉跳动。所以病人好像是逐渐被冷冻的，从远端肢体瘫痪开始，慢慢出现全身肌肉瘫痪。

疾病晚期会累及延髓，出现呛咳、口齿不清、咀嚼无力、吞咽困难。有些患者还可能出现无法控制的夸张的笑声或哭声。最后累及呼吸肌，出现呼吸困难，需要呼吸机辅助通气。