药学的基础工作
2.与处方有关的事项按照《处方制度》执行。配制时应小心。
3、粉剂和胶囊重量差限值及检验方法符合有关规定。
4.含毒药、限剧药、麻药的处方调配按《毒药、限剧药管理制度》及国家有关麻药、演练管理规定办理。
5.配方中必须使用符合医疗规范的原辅料。遇有变质或标签模糊的药品，要问清楚或鉴定合格后再调配。
6.中药方剂需要根据医学要求，采用煎服、煎服、内服等特殊煎煮方法进行炮制，以保证中药汤剂的质量。
7.对于开具的处方，应在瓶标或药袋上详细写明服用方法。所有产生沉淀的乳剂、混悬剂、液体处方必须标明“服用前摇匀”，外用应标明“使用前摇匀”和“不宜内服”字样。发药时要耐心向患者解释，服用方法和注意事项。
8、急诊处方必须准备好，其余按顺序进行。
9、调整室内药瓶补充时，必须仔细检查。配药台和药瓶的存放应保持清洁，并放置在固定的地方。用具用后立即洗净，放回原处。1，制剂室必须具备配制制剂的必要设备，配制注射剂的还应具备无菌操作的设备条件。
2、制剂的配制应按照中国药典、卫生部(省、市、区卫生局)颁发的药品标准或其他药学书籍的配制规程，确定配制程序，经有关人员研究确定，并经药剂科主任批准后方可配制。
3.为保证质量，制剂中使用的原料、溶剂和其他添加剂的质量应符合医疗标准。
4.编制前后填写编制清单，以便核对，作为消耗和入账的依据，并由编制人签字。
5、每配一个制剂，所需药物应集中在制剂台土中，称量时仔细核对。
6.使用有毒、限用、戏剧性药品和麻醉剂时，应按照《有毒、限用、戏剧性药品管理制度》和国家有关麻醉药品管理的规定，佩戴口罩、帽子，穿工作服。
7.对制剂室配制的制剂应进行分析检测(大规模输液必须进行热源检测)以保证质量。应明确标明名称、用途、用法、注意事项和制备日期。
8.药剂科要对经常配制的各种制剂进行收集和登记，详细写明配制方法和试验经验，以便今后提供准确的生产技术资料。1，计划预算
(1)药品的供应计划应根据医院的业务性质、工作范围、各科室的采购计划、不同季节的发病率、过去的历史数据和储备定额等因素制定。
(2)计划和预算批准后，应复印两份。一份送制药公司作为合同供货计划，另一份留在药剂科备查。
2.验收(1)后购进、调拨或退库的药品，由采购代理人根据原始凭证填写。
(2)检验员负责检查药品的规格和质量性能，必要时进行分析、检验或校准。
3.药物储存
(1)药库应根据药品的性质进行保管，注意温度、湿度、通风、光线等条件，防止药品过期、早腐、霉变。
(2)按性质分类的药品应单独保管，编号管理，并设库随时登记在卡，确保帐货相符。
(3)毒性受限剧药的保密按照《毒性受限剧药管理制度》执行。
4.引领头发
(1)各部门要从药房领药，特殊情况除外，一般定期领取。当你收集它的时候填写正式的索赔表格。
(2)收发药品时，如果库存不足，必须先联系用户减少药品用量，购买后再补发。
(3)发出的药品应及时登录帐卡。接收单位应填写一式两份，一份作为药房登记凭证，另一份由接收单位留存。
5.统计补偿
(1)药品统计报表应准确及时，按期报送指定单位。(2)药品统计范围:药剂科月末对药剂科直接或间接掌握的麻醉药品、限量剧药、贵重药品进行盘点，以处方实际消耗量为当月消耗量。
(三)毒药、限剧药的统计报销，按照《毒药、限剧药管理制度》的有关规定执行。麻醉药品的统计报销按照国家麻醉药品管理的有关规定执行。
(4)负责保管物料的药剂工在交接工作时，必须办理交接手续。