药材进口审批是怎么回事?

问题1:中药材进口有哪些手续?你好。第一,必须申请进口药材批文。

进口药材申报资料的项目和要求

申请人需要提交以下资料一式两份。

(一)进口药材申请表。

(2)申请人的药品经营许可证或药品生产许可证和营业执照(复印件)。

(3)供应商合法注册的证明文件(如营业执照等)。)(复制)。

(4)采购合同(复印件)。

(5)药材及其来源的质量标准。

现已成功注册韩国红参、韩国穿龙薯蓣、印度决明子、加拿大西洋参、伊朗藏红花等非首次进口药材;

目前已成功注册韩国淫羊藿、苍术、威灵仙、杏仁、赤芍等首批进口药材。

联系人:王晓峰经理。

电子邮件:[电子邮件受保护]

问题2:进口的中药材、中药饮片和原料药应具备哪些证书和批件?进口的原料药、中药材、中药饮片应有《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)或《进口药品批准文号》,符合药品进口程序,并有口岸药品检验所的药品检验报告。《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》、《进口药品检验报告书》或者《进口药品通关单》、《首次进口药品检验报告书》。

2.进口药材:进口药材批准文件。

3.注册证书和批准文号的有效期、生产国和进口包装的标签应当标明药品名称和注册证号,并以中文标明。

4.该副本应具有供应商质量管理机构的原始印章。

5.在国务院规定的范围内需要批准进口检验的,应当按照规定索取进口药品检验报告书。

6.相关管理文件。

问题3:含有中草药成分的产品能否进口,要看你的产品是一般的食品、药品还是保健品。理论上,它们都是可以访问的。但是后两个需要批准。前一个比较简单。如果想了解更多,可以联系我。非常感谢

问题4:中药材出口需要什么资质和手续?35分国家税务总局将其转发给对外贸易经济合作部。

关于进出口经营资格管理有关规定的通知

各省、自治区、直辖市及计划单列市国家税务局:

为加快外贸管理体制改革,促进和规范各类企业从事进出口业务,对外贸易经济合作部制定了进出口经营资格管理的有关规定。《条例》对进出口经营资格实行分类管理,实行登记审批制;在核准或者登记企业进出口经营范围时,不再单独列出贸易方式,企业可以按照国家规定从事多种贸易方式的进出口业务;进出口企业资格证书年审期由每年3月31日改为4月30日。

为适应管理体制的变化,对外贸易经济合作部从2002年6月65438+10月1开始启用新的进出口经营资格审批格式。

现将《对外贸易经济合作部关于印发的通知》(外经贸部发[2006 54 38+0]370号)和2002年新启用的审批表转发给你们。请在办理出口企业退(免)税登记和日常管理时参照执行。

附件:2002年开始实施新的审批格式(略)

对外贸易经济合作部关于印发进出口经营资格管理有关规定的通知

2001 7月10外经贸贸发[2001]370号各省、自治区、直辖市及计划单列市外经贸委(厅、局),新疆建设兵团外经贸局:为加快外贸管理体制改革,促进和规范各类企业从事进出口业务,我部制定了进出口管理的有关规定

特此通知

附件:《进出口经营资格管理相关规定》附件。

进出口经营资格管理的有关规定

为加快外贸管理体制改革,促进和规范各类企业从事进出口业务,现就企业进出口经营资格管理的有关问题规定如下:

一是进出口经营资格登记核准,遵循自主申请、公开透明、统一规范、依法监管的原则。各类企业(外商投资企业、商业物资、供销社、边境小额贸易企业,经济特区和浦东新区企业除外,下同)的进出口经营资格实行统一标准和管理办法。

对外贸易经济合作部授权各省、自治区、直辖市、计划单列市及哈尔滨、长春、沈阳、Xi、成都、南京、武汉、广州、珠海、汕头市外经贸委,新疆建设兵团对外贸易经济合作局(以下简称授权发证机关)办理进出口经营资格登记,颁发《中华人民共和国进出口企业资格证书》。

二、企业的进出口经营资格,根据注册或核准的经营范围实行以下分类管理:

(一)外贸流通经营权(经营各类商品和技术的进出口,国家限制或禁止的除外)。

(二)生产企业的自营进出口权(从事本企业自产产品的出口业务和本企业所需的机器设备、零部件、原辅材料的进口业务,国家限制或禁止进出口的商品和技术除外)。

外经贸部和授权发证机构在核准或登记企业进出口经营范围时,不再单独列出贸易方式,企业可按国家规定以多种贸易方式从事进出口业务。

三、申请进出口经营权企业的资格及所需材料。

(一)申请外贸流通经营权的企业资质及需要提交的材料

1.资格

(1)企业应当具有企业法人资格,成立一年以上,经工商行政管理部门登记注册并取得《企业法人营业执照》,按照国家规定经过工商年检。

(2)注册资本(金)不低于500万元人民币(中西部地区不低于300万元人民币,下同)。

(三)已办理税务登记,依法纳税。

(四)企业法定代表人或者负责人在三年内未曾担任过被吊销对外贸易经营许可证的企业的法定代表人或者负责人(即企业在担任法定代表人或者负责人期间因违法违规被吊销对外贸易经营许可证)。

2.需要提交的材料:

(1)企业书面申请...> & gt

问题五:如何从批准文号上区分中药和西药?批准文号格式为:国药准字+1字母+8位数字。

化学品1位数为H,中药为Z,生物制品为S,体外诊断试剂为T,进口分装药品为J,SFDA整改的原保健药品为S

问题6:报关中什么样的货物是重要毒品?它需要北京美国食品药品监督管理局的批准才能正式进口。希望能帮到你。

问题7:进口海马干需要进口药材批文吗?当然需要审批备案。