金环蛇简介
2《全国中草药集》:金环蛇2.1拼音名Jīn Huán Shé
2.2金环蛇别名:金环蛇、金包铁、金角带、毛巾蛇、金报应。
2.3来源为金环蛇(施耐德),入药去除内脏。
2.4广西的栖息地分布。
2.5性味咸温。
2.6功能主要用于通关防风。主治:风湿麻痹、手足麻痹、肿痛。
2.7用法用量将银环蛇、眼镜蛇、黄头蛇一起浸泡制成“三蛇酒”,用量为每日1两。
2.8注意,如果是血燥肌燥引起的关节痛,不宜使用。
2.9摘自《全国中草药汇编》
3《中华本草》:金环蛇3.1出自《广西中医志》。
3.2拼音姓名j和Jīn Huán Shé
3.3英文名Goldbanded Krait
3.4金环蛇别名:巾蛇、金环蛇、金包铁、金角带、金甲、金杆、黄蛇。
3.5资料来源:眼镜蛇科动物五步蛇的全身,其内脏已被切除。
拉丁动植物矿物名称:金环蛇
采贮:夏秋季节,多在夜间捕捉,白天多藏于洞穴中,挖洞捕捉即可。捕获后,取出内脏和内脏,装盘晾干。
3.6金环蛇的原始形态是粗壮的。头部呈椭圆形,与颈部稍有区别。脊背,钝尾,总长11.5m..头部为黑色或深褐色,从前额鳞片后缘至颈部有黄色“∧”纹。上颚边缘颜色较浅,镶嵌深色边缘。全身有2333个黑黄相间的环,有些个体在黄环中央有黑点。无颊鳞,眶前鳞为1(2),眶后鳞为2或1;颞鳞1+2,上唇鳞223型。背鳞光滑,成排15(17)1515,脊鳞六边形,腹鳞214230。肛鳞完整,尾下鳞单线,2939。
3.7栖息地分布生态环境:生活在丘陵或平原,通常生活在潮湿地区或近水地带。夜间活动,主要捕食其他蛇、鼠、蛙等。
资源分布:分布于江西、福建、广东、海南、广西和云南。
3.8性状鉴别:本品为圆盘形,圆盘直径1420cm,椭圆形头部,深褐色,鼻尖不前倾。全身有黄黑两色环2333对,与黄黑两色环等宽,背部有明显的脊,脊上有六角形鳞片,尾短而钝。品质坚韧。味道又腥又咸。背鳞的鳞片呈椭圆形,长6.57.0mm,宽4.55.0mm,黄褐色,上缘整齐,813小孔,无中肋,巢无止境,表面光滑透明。背脊脊部的鳞片扩展成六边形,有3034个孔,不规则地分布在鳞片上部,无中肋,巢无止境。坚韧,不易折断。轻微的呼吸,淡淡的味道。
显微鉴别,粉末特征:淡黄色。①退化鳞片多为小片。透明无色,鳞片碎片多有黄褐色斑点和小条状,部分碎片有小孔。也可见长棱状结构的碎片。②横纹肌纤维多,近无色,柱状或碎块状,有细条纹。③骨碎片近无色不规则,骨板纹理明显,密度不一。骨陷窝多呈椭圆形,有的呈圆形,不规则。骨小管不太明显。(4)表皮碎片呈黄褐色或暗褐色,表面细胞界限不清,褐色或暗褐色色素颗粒聚集成不规则网络。其形象与银环蛇相同。
3.9化学成分肉类含有蛋白质、羟基酸、脂肪、铁、铝、锌、锶、钛、锰、钒、铜、钡等21种微量元素。血清中含有假胆碱酯酶。
蛇毒中含有caeruleotoxin(一种剧毒酸性蛋白)和银环蛇毒素A和b,蛇油中含有脂肪酸和甾醇。脂肪酸主要有油酸、棕榈酸、亚油酸、硬脂酸。主要的甾醇是胆固醇、菜油甾醇和β谷甾醇。
3.10药理作用1。在外周神经上,用羟甲基纤维素柱层析从银环蛇毒液中分离出一种蛋白质成分,其中5种为致死成分(4mg/kg腹腔注射可致死小鼠)。在这五种成分中,XIV是神经毒性的,ⅶ、XV是心脏毒性的。神经毒性成分可阻断大鼠、鸡、蛙神经肌肉标本的突触传递,标本对乙氧胆碱的反应消失,但对直接* *和高浓度氯化钾的反应不降低,神经末梢释放乙酸胆碱无明显变化。蛙腹直肌内乙酰胆碱乙酸盐的量效曲线平行移动,溴斯的明可以抵消这种作用。组分XIV的功能类似于组分XIV的功能。提示组分和XIV是作用于最终后膜的神经毒素。后来证明组分ⅸ也能阻断鸡颈部二腹肌神经肌肉接头的传递,使蛙缝匠肌终板电位和微板电位的振幅逐渐降低,最终完全消失,但不影响微板电位的释放频率或肌纤维的静息膜电位。提示组分ⅸ也是一种作用于突触后膜的神经毒素。进一步证明组分IX不同于通常的蛇毒突触后神经毒性,它对蛙腹直肌的乙酰胆碱量效曲线表现出非竞争性抑制作用。在溴斯的明存在下,高浓度的乙酸胆碱对腹直肌有相反的作用,但对125I标记的眼镜蛇神经毒性与电器的膜碎片结合无明显影响。电压固定技术的应用证明组分VII能抑制终板电流,最终使其完全消失。提示组分ⅸ通过乙酰胆碱受体以外的作用方式产生阻断作用,作用部位可能在终极离子通道。
2.对心脏的影响。在离体大鼠心脏中加入银环蛇毒液,组分或XV使心脏收缩,心脏停止在收缩期。组分ⅸ对心脏的作用微弱。心脏加1mg后,心脏收缩,收缩幅度下降,出现心律失常。银环蛇毒液对心肌的毒性与眼镜蛇毒相似。只是后来出现了心肌损伤。即使用生理盐水洗过多次,也很难让中毒的心脏再次停止跳动。抗蛇毒血清也难以解除已经与心肌结合的心脏毒性。因此,有人认为心毒对心肌的作用是不可逆的。
3.对血小板聚集的影响:白花蛇粗毒经CM-sephadex C-50柱层析得到65,438+06个峰,其中组分ⅰ能促进血小板聚集,粗毒和组分ⅶⅳ能抑制ADP诱导的血小板聚集,组分ⅶ能抑制ADP和花生四烯酸A23187。和凝血酶诱导的血小板聚集,IC50分别为68.8 μ g/ml,65,438+00.0 μ g/ml和6.3μg/ml,但对血小板5-羟色胺的释放无明显影响。
4.其他作用白花蛇全毒液,成分XI、XII和XV,在浓度为5×1O(5)g/ml时,都对小鸡的二腹肌表现出兴奋作用,引起肌肉挛缩并最终导致痉挛性瘫痪。将杜泉和成分XI、XII和XV的1%生理盐水溶液倒入兔子的结膜囊。杜泉和组分XV滴眼后30分钟结膜囊明显充血水肿,角膜发生变化。当成分下降30分钟,膜充满时,会膨胀;成分起效慢,联合膜充血水肿在滴眼后1小时才出现。组分XV和杜泉分别与豚鼠红细胞孵育20min和2h,而组分ⅸ和孵育4h无明显溶血现象。
麻醉大鼠静脉注射总毒素23mg/kg,呼吸频率变化不大,后期呼吸变浅,最后停止。血压先急剧下降,然后在约2分钟内上升2分钟,随后血压进行性下降。自主呼吸停止,人工呼吸无法使血压升高,动物还是会死于循环衰竭。静脉注射0.4 mg/kg后,大鼠频率和振幅逐渐降低,随后血压下降。自主呼吸停止后,进行人工呼吸,血压迅速上升并维持在较高水平。大鼠小脑延髓池注射各组分后无呼吸衰竭。说明其引起的呼吸麻痹是外周性的,对呼吸中枢没有直接影响。
全毒素的ld50为1.49mg/kg,组分XIII的ld50为0.40mg/kg。注射全毒后,小鼠最初表现为活动量和食量减少,然后呼吸深而慢,腹式呼吸明显,最后呼吸更慢而浅,口唇和尾部明显发紫,多数在510h内死亡。组分XIII的主要中毒症状与全毒相同,大多在25小时内死亡。另据报道,白花蛇原毒液的LD50为1.5+/0.2mg/kg,成分ⅶ为8.0+/1.3mg/kg,比原毒液毒性小得多。
3.11是咸的;性温度
3.12归经与肝归经
3.13有驱风作用;通络;止痛。主风湿麻痹;中风瘫痪
3.14银环蛇口服用法用量:煎服,310g;或者泡在酒里。
3.15注意血虚骨质流失,不要服用。
3.16摘自《中华本草》
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