审核处方需要审核哪三个方面？

2.处方规范化:检查处方前言、处方正文和处方后记的内容，处方前言、处方正文和处方后记是否清晰、完整、符合规范；

3.处方的适宜性

就是判断用药的安全性、合理性、经济性，对存在安全性、合理性问题的药物进行提前干预。

药师是处方审批的第一责任人，药师应对处方内容进行逐一审核。医疗机构可以通过相关信息系统协助药师开展处方审核。信息系统筛选出的不合理处方和信息系统无法审核的部分，由药师进行人工审核。

一、从事处方点评的药学专业技术人员(以下简称药师)应具备以下条件:

(一)取得药学专业技术职务药师及以上资格。

(二)具有3年以上门急诊或病房处方调剂经验，并接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并考核合格。

药剂师应审查处方药的适用性，包括:

(1)对于必须进行皮试的药物，处方者是否注明过敏试验及结果判断；

(二)处方用药与临床诊断的一致性；

(3)剂量和用法的正确性；

(四)剂型和给药途径选择的合理性；

(五)是否存在重复给药现象；

(6)是否存在潜在的临床药物相互作用和配伍禁忌；

(七)其他不适宜的药物。

审核处方是药剂师的职责。按照卫生部的要求，需要“查四查十对”:调查方、受试者、姓名、年龄；核对药品、药品名称、剂型、规格和数量；查配伍禁忌，讨论药物的特性、用法、用量；检查临床诊断用药的合理性。没有医生签字的不构成处方，处方无效，所以审理范围只包括有医生签字的。

第二，医生处方的审查主要有三个内容，一是合法性审查，二是规范性审查，三是适宜性审查。

合法性审计

(一)处方医师是否按照《执业医师法》取得医师资格并注册执业。

(二)开具处方时，处方者是否依据《处方管理办法》取得在执业场所的处方权。

(三)麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、抗菌药物等药品的处方是否由具有相应处方权的医师开具。

规范性审计

(一)处方是否符合规定的标准和格式，处方人签名或盖章的专用签名是否已备案，电子处方是否有处方人的电子签名。

(二)处方的前言、正文、后记是否符合《处方管理办法》的有关规定，用词是否正确、清晰、完整。

(3)物品是否规范。

1.年龄应该是满周岁。新生儿和婴儿应写日期和月龄，必要时注明体重；

2.中药饮片和注射剂要分开处方；

3.开具西药和中成药处方，每种药另起一行，每张处方不超过5种药；

4.药品名称应当是药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物专利药品名称和复方制剂药品名称，或者是原卫生部公布的药品习惯名称；医院制剂应当使用药品监督管理部门正式批准的名称；

5.药品的剂量、规格、用法和用量准确、清楚，符合《处方管理办法》的规定。不得使用“遵医嘱”、“自用”等模糊用语；

6.常用药品的处方数量和处方有效期符合《处方管理办法》的规定，使用抗菌药物、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、易制毒化学品等。符合相关管理规定；

7.中药饮片和中成药的处方书写应符合《中药处方格式及书写规范》。

适宜性审计

(一)西药和中成药处方，应审查下列项目:

1.处方用药是否与诊断相符；

2.规定必须进行皮试的药品应注明是否注明过敏试验及结果的判断；

3 .处方剂量、用法是否正确，单个处方的总金额是否符合规定；

4.剂型和给药途径是否合适；

5.是否存在重复给药和相互作用，包括西药、中成药、中成药与西药、中成药与中药饮片之间是否存在重复给药和临床相互作用；

6.是否有配伍禁忌；

7.有无禁忌症:儿童、老人、孕妇、哺乳期妇女、器官功能障碍患者有无禁忌症，有食物药物过敏史、诊断禁忌症、病史禁忌症、性别禁忌症患者有无禁忌症？

8.溶媒的选择、用法、用量是否合适，静脉输液的给药速度是否合适；

9.是否存在其他用药不当的情况。

(二)中药饮片处方，应审查以下项目:

1.中药饮片处方是否与中医诊断相符(病名、证型)；

2.饮片、炮制品名称选择是否正确，煎法、用法、脚注是否完整准确；

3.毒麻的细片是否按规定规定；

4.儿童、老年人、孕妇和哺乳期妇女、器官功能障碍患者等特殊人群是否有禁忌症；

5.是否存在其他用药不当的情况。

法律依据

处方管理办法

第一条为了规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律法规，制定本办法。

第二条本办法所称处方，是指注册执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的，由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、配制、核对的，作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病房用药医嘱。本办法适用于医疗机构及其与处方、调剂、储存相关的人员。