中药材的采购有哪些程序？

法律分析:需要申请食品药品监督管理局颁发的《药品进出口许可证》和经贸部颁发的许可证。

法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第三十条是指取得《药品注册证》的企业或者药品开发机构。

药品上市许可持有人应当依照本法的规定，负责药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测、报告和处理。从事药品研究、生产、销售、储存、运输、使用的其他单位和个人，应当依法承担相应责任。

药品上市许可持有人的法定代表人和主要负责人对药品质量全面负责。