连花清瘟颗粒简介
2连花清瘟颗粒药典标准2.1称为连花清瘟颗粒。
莲花清瘟颗粒
2.2处方连翘170g，金银花170g，炒麻黄57g，炒苦杏仁57g，石膏170g，板蓝根170g，绵马贯众170g，鱼腥草170g，广藿香57g，大黄。
2.3将上述十三味药材加水蒸馏提取挥发油，收集挥发油，水提取液过滤备用；连翘、炙麻黄、鱼腥草、大黄用70%乙醇加热回流两次，第一次2小时，第二次65438±0.5小时。过滤、合并提取液，回收乙醇以备后用。将金银花、石膏、板蓝根、鳞毛蕨、甘草、红景天加水煎煮至沸，加入炒苦杏仁，煎煮两次，第一次65438±0.5小时，第二次65438±0.0小时，过滤煎液，合并滤液，加入广藿香提油后的水溶液，浓缩至相对密度65438±0.65438±0.00。加入乙醇使含醇量达70%，4℃冷藏24小时，滤过，滤液回收乙醇，与连翘等四味药的备用醇提物合并，浓缩至相对密度为65，438+0.25 ~ 65，438+0.35 (60℃)，加入糖粉和糊精，混匀，制粒，干燥，过筛，取细粉适量。
2.4性状本品为棕黄色至棕褐色颗粒；气微香，味微苦。
2.5鉴别(1)取本品6g，粉碎，加10ml甲醇，超声10分钟，滤过，蒸发滤液，残渣用10ml水溶解，转移至分液漏斗，摇匀，用乙醚萃取两次，每次10ml，用水饱和。另取金银花0.5g作为对照药材，加甲醇8ml，超声处理10分钟，滤液作为对照药材溶液。然后取绿原酸对照品，加甲醇制成每65438±0ml含65438±0mg的溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法(药典一部2010版附录ⅵ b)试验，吸取上述三种溶液4 ~ 8 μ l，点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸丁酯-甲酸-水(14: 5: 5)上层液为展开剂，展开，取出，置紫外光(365nm)下干燥。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显至少两个颜色相同的荧光斑点；在与对照品色谱图相对应的位置，显示相同颜色的荧光斑点。
(2)取【鉴别】(1)项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取甘草65438±0g，加甲醇8ml，超声65438±00分钟，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(药典一部2010版附录ⅵ b)试验，取供试品溶液4 ~ 8 μ l和对照药材溶液4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(13: 6: 2) 10℃的下层溶液为展开剂。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。
(3)取本品12g，研磨，加乙醇10ml，超声10分钟，静置，取上清液作为供试品溶液。此外，取0.5g大黄作为对照药材，加入3ml甲醇，以相同方法制备对照药材溶液。然后取鱼腥草0.5g，加甲醇5ml，超声20min，过滤，取滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(药典一部2010版附录ⅵ b)试验，吸取上述三种溶液各4 ~ 8 μ l，点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-甲酸(4: 1: 0.1)为展开剂，展开，取出，置紫外光下干燥。供试品色谱中，在与大黄对照药材色谱相应的位置上，显至少两个相同的橙黄色荧光斑点；在与鱼腥草色谱图相对应的位置，显示至少三个颜色相同的荧光主斑点。
(4)取【鉴别】(3)项下的供试品溶液作为供试品溶液。另一种盐酸麻黄碱对照品加入甲醇，制成每1毫升含1毫克的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(药典一部2010版附录ⅵ b)试验，在同一硅胶G薄层板上，分别吸取5 ~ 10 μ l供试品溶液和5μl对照品溶液，以氯仿-甲醇-浓氨水试液(20: 4: 0.5)为展开剂，展开，取出，干燥。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，出现相同颜色的斑点。
(5)取本品6g，研磨，加入5ml石油醚(60 ~ 90℃)，摇匀2min，过滤，取滤液作为供试品溶液。另一薄荷醇对照品加入甲醇，制成每1毫升含0.5毫克的溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法(药典一部2010版附录ⅵ b)试验，取供试品溶液4 ~ 8 μ l和对照品溶液4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-甲酸(4: 1: 0.1)为展开剂，展开，取出。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，出现相同颜色的斑点。
2.6检查2.6.1金银花取本品6g，粉碎，加甲醇20ml，超声65438±05min，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使其溶解，用水饱和正丁醇振摇提取两次，每次30ml，合并正丁醇溶液，用氨试液洗涤两次，蒸干正丁醇溶液。另一对照品灰毡毛忍冬皂苷B加甲醇制成每1ml含1mg的溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法(药典一部2010版附录ⅵ b)试验，分别吸取供试品溶液4μl和对照品溶液2μl于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(6: 4: 1)为展开剂，展开，取出，干燥，喷65438+。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，不得显示相同颜色的斑点。
2.6.2其他应符合颗粒剂项下的有关规定(药典一部2010版附录I C)。
2.7含量测定采用高效液相色谱法(药典一部2010版附录ⅵ D)。
2.7.1色谱条件及系统适用性试验，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液(22∶78)为流动相；检测波长为205纳米。理论塔板数以福赛汀峰计算应不低于3500。
2.7.2对照品溶液的制备取连翘苷对照品适量，精密称定，加入50%甲醇，制成每1ml含4μg的溶液。
2.7.3供试品溶液的制备取不同装量的本品，混匀，取适量，研磨，取2g，准确称定，置于带塞锥形瓶中，准确加入25ml甲醇，塞紧，称定，超声处理(功率250W，频率40k Hz)30min，放冷，再次称定，用甲醇补足失重。加入中性氧化铝柱(100 ~ 200目，3g，内径1cm)，用水洗脱，收集洗脱液于25ml容量瓶中，称重，摇匀，过滤，收集滤液。
2.7.4测定方法准确吸取10μl对照溶液和供试品溶液，注入高效液相色谱仪，测定。
本品每袋含连翘(C27H34O11)，不得少于0.69mg。
2.8功能:清瘟解毒，宣肺清热。可用于治疗热毒犯肺型流行性感冒。症状为发热、恶寒、肌肉酸痛、鼻塞流涕、咳嗽、头痛、咽干咽痛、舌红、苔黄或腻。
2.9连花清瘟颗粒用法用量口服。一次6g，一日3次。
2.10规格每袋6g。
2.11储存于阴凉处密封保存。
版本2.12